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Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 Inhibitor
| 參考價 | ￥ 8000 |
| 訂貨量 | 1 |
- 型號 Inhibitor
- 品牌 StemRD/美國
- 廠商性質 代理商
- 所在地 重慶市
更新時間：2017-07-20 14:02:36瀏覽次數：4780
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Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 華雅干細胞代理小分子化合物Inhibitor
小分子物質Inhibitor抑制劑多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應，已經成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環節。近年來人們在對干細胞的研究中發現，wnt 信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。
Selleck（是美國Selleck Chemicals在上海設立的子公司，全權負責其全線產品在中國區域的銷售。Selleck Chemicals是高性能的生命科學產品供應商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個信號通路的高特異性小分子抑制劑。Selleck 產品線補充非常及時，可以提供行業內的抑制劑類產品，比如 Inhibitor抑制劑 、 信號通路抑制劑。同時Selleck也是專業的高通量篩選抑制劑分子庫、API、天然產物和多肽供應商。
提供產品：華雅干細胞致力于為中國干細胞領域的干細胞科學研究、臍帶血/造血干細胞/臍帶/脂肪/胎盤干細胞庫、干細胞臨床轉化醫學、干細胞美容及干細胞抗衰老、免疫細胞治療、T細胞治療、臨床干細胞治療等再生醫學和個體化治療產業鏈的相關客戶提供：MSC間充質干細胞培養基、iPS/ES胚胎干細胞培養基、血清替代物、羊水培養基、基底膜基質膠細胞支架、干細胞生長分化調控因子、BioMarker 流式檢測抗體、支原體檢測試劑盒、內毒素檢測試劑盒、干細胞存儲細胞凍存袋、細胞培養瓶、USP級DMSO二甲基亞砜細胞凍存液、細胞培養相關試劑耗材儀器等種類豐富的產品，以“Focus on improving the quality of Stem Cells專注干細胞研究，提升干細胞品質”為己任，我們與客戶攜手為中國干細胞產業的發展而前行。
歡迎您致電 重慶市華雅干細胞技術有限公司 華雅干細胞-：
Selleck中國公司信號通路抑制劑產品分類
| PI3K/Akt/mTOR信號通路 |
| 表觀遺傳學 |
| 免疫與炎癥 |
| 蛋白酪氨酸激酶 |
| 血管再生術 |
| 細胞凋亡 |
| （細胞的）自我吞噬（作用） |
| JAK/STAT信號通路 |
| MAPK信號轉導通路 |
| 細胞骨架信號 |
| 細胞周期 |
| TGF-β/ Smad蛋白 |
Selleck中國公司信號通路抑制劑產品特性
- 涉及諸多研究領域，產品齊全
- 針對特定信號通路，高效便捷
- zui熱研究用小分子，及時補充
- Selleck中國公司信號通路抑制劑產品純度高、活性好、譜圖齊全
Selleck的所有產品僅可用于科研目的的生物學實驗（for research use only），Selleck中國公司信號通路抑制劑嚴禁用于人體或動物的醫療目的。
Selleck產品Inhibitor抑制劑具有良好的純度，穩定性和生物活性。Selleck不僅為每個產品提供詳盡的化學檢測數據，包括核磁共振譜、LC - MS和HPLC檢測數據等；同時還對大部分產品提供客戶使用后反饋的生物活性等數據，包括Western Blot，MTT，RT - PCR，ICH等圖像數據。如果您的實驗中發現購買的Selleck中國公司信號通路抑制劑產品有任何質量問題，我們將無條件退款或更換產品。
提供產品：華雅干細胞致力于為中國干細胞領域的干細胞科學研究、臍帶血/造血干細胞/臍帶/脂肪/胎盤干細胞庫、干細胞臨床轉化醫學、干細胞美容及干細胞抗衰老、免疫細胞治療、T細胞治療、臨床干細胞治療等再生醫學和個體化治療產業鏈的相關客戶提供：MSC間充質干細胞培養基、iPS/ES胚胎干細胞培養基、血清替代物、羊水培養基、基底膜基質膠細胞支架、干細胞生長分化調控因子、BioMarker 流式檢測抗體、支原體檢測試劑盒、內毒素檢測試劑盒、干細胞存儲細胞凍存袋、細胞培養瓶、USP級DMSO二甲基亞砜細胞凍存液、細胞培養相關試劑耗材儀器等種類豐富的產品，以“Focus on improving the quality of Stem Cells專注干細胞研究，提升干細胞品質”為己任，我們與客戶攜手為中國干細胞產業的發展而前行。
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Selleck中國公司信號通路抑制劑個別產品的詳細介紹
產品目錄 | 產品描述 |
S1009 | Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) |
| Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一種雙重ATP競爭性 PI3K 和 mTOR 抑制劑，在無細胞試驗中，抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分別為 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 細胞中抑制 ATR，IC50 為 21 nM，而對 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。 |
S1065 | Pictilisib (GDC-0941) |
| Pictilisib (GDC-0941) 是一種有效的PI3Kα/δ抑制劑，在無細胞試驗中IC50為 3 nM，對p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有適度的選擇性。Phase 2。 |
S1105 | LY294002 |
| LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中穩定，也能夠阻斷自噬體的形成。 |
S1047 | Vorinostat (SAHA, MK0683) |
| Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一種HDAC抑制劑，無細胞試驗中IC50為~10 nM。 |
S1053 | Entinostat (MS-275) |
| Entinostat (MS-275)強烈抑制HDAC1和HDAC3，無細胞試驗中IC50分別為0.51 μM和1.7 μM，抑制作用強于HDACs 4， 6， 8，和10。Phase 3。 |
S1261 | Celecoxib |
| Celecoxib是一種選擇性COX-2抑制劑，在Sf9細胞中IC50為40 nM。 |
S1255 | Nepafenac |
| Nepafenac是一種非甾體抗炎藥劑。 |
Inhibitor抑制劑 | Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor
|
S1040 | Sorafenib Tosylate |
| Sorafenib Tosylate是一種酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK級聯抑制劑，同時作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分別為6 nM， 22 nM和38 nM。 |
S1042 | Sunitinib Malate |
| Sunitinib Malate是一種多靶點RTK抑制劑，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在無細胞試驗中IC50分別為80 nM 和2 nM，也會抑制c-Kit的活性。 |
S1119 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) |
| Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一種有效的VEGFR2抑制劑，在無細胞試驗中IC50為0.035 nM，也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分別為1.3 nM，4 nM，4.6 nM，12 nM/11.3 nM/6 nM，14.3 nM 和 7 nM。 |
S1002 | ABT-737 |
| ABT-737是一種BH3模擬抑制劑，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，無細胞試驗中EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但對Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。Phase 2。 |
S1001 | Navitoclax (ABT-263) |
| Navitoclax (ABT-263)是一種有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制劑，無細胞試驗中Ki分別為≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但與Mcl-1和A1結合微弱。Phase 2。 |
S1105 | LY294002 |
| LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中穩定，也能夠阻斷自噬體的形成。 |
S1150 | Paclitaxel |
| Paclitaxel是一種microtubule聚合物穩定劑，在人內皮細胞中IC50為0.1 pM。 |
Inhibitor抑制劑 | Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor
|
S2758 | Wortmannin |
| Wortmannin是一種*命名的PI3K抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3 nM，對 PI3K 家族的選擇性較低。也會抑制自噬體的形成，并有效抑制DNA-PK/ATM，在無細胞試驗中IC50為16 nM和150 nM。 |
S1378 | Ruxolitinib (INCB018424) |
| Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。 |
S5001 | Tofacitinib (CP-690550) Citrate |
| Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一種新型JAK3抑制劑，在無細胞試驗中IC50為1 nM，比作用于JAK2和JAK1選擇性高20到100倍。 |
S1008 | Selumetinib (AZD6244) |
| Selumetinib (AZD6244)是一種有效，高選擇性的MEK1抑制劑，無細胞試驗中IC50為14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50為10 nM，對p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等沒有抑制作用。Phase 3。 |
S1036 | PD0325901 |
| PD0325901是一種選擇性的，非ATP競爭性MEK抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.33 nM，對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。Phase 2。 |
S2673 | Trametinib (GSK1120212) |
| Trametinib (GSK1120212)是一種高特異性的，有效的MEK1/2抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.92 nM/1.8 nM，對c-Raf， B-Raf， ERK1/2沒有抑制活性。 |
S1078 | MK-2206 2HCl |
| MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑，在無細胞試驗中IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM；對250種其他蛋白激酶沒有抑制活性。Phase 2。 |
Inhibitor抑制劑 | Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor
|
S1037 | Perifosine (KRX-0401) |
| Perifosine (KRX-0401)是一種新型的Akt抑制劑，在MM.1S細胞中IC50為4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin同源結構域。Phase 3。 |
S1116 | Palbociclib (PD-0332991) HCl |
| Palbociclib (PD-0332991) HCl是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑，無細胞試驗中IC50分別為11 nM/16 nM。它對CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等沒有抑制活性。Phase 3。 |
S1153 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) |
| Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一種有效的，選擇性CDK抑制劑，作用于Cdc2，CDK2和CDK5時，無細胞試驗中IC50分別為0.65 μM，0.7 μM和0.16 μM，對CDK4/6幾乎沒有作用。Phase 2。 |
S1145 | SNS-032 (BMS-387032) |
| SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述為選擇性CDK2抑制劑，無細胞試驗中IC50為48 nM，比作用于CDK1/CDK4選擇性高10和20倍。它也對CDK7/9敏感，IC50為62 nM/4 nM，對CDK6幾乎沒有抑制效果。 Phase 1。 |
S1067 | SB431542 |
| SB431542是一種有效的，選擇性ALK5抑制劑，無細胞試驗中IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。 |
S2618 | LDN-193189 |
| LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑，抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉錄活性，在C2C12細胞中IC50分別為5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。 |
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Selleck中國公司信號通路抑制劑產品目錄 產品描述
S1009 Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235)
Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一種雙重ATP競爭性 PI3K 和 mTOR 抑制劑，在無細胞試驗中，抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分別為 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 細胞中抑制 ATR，IC50 為 21 nM，而對 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。
S1065 Pictilisib (GDC-0941)
Pictilisib (GDC-0941) 是一種有效的PI3Kα/δ抑制劑，在無細胞試驗中IC50為 3 nM，對p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有適度的選擇性。Phase 2。
S1105 LY294002
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中穩定，也能夠阻斷自噬體的形成。信號通路抑制劑
S1047 Vorinostat (SAHA, MK0683)
Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一種HDAC抑制劑，無細胞試驗中IC50為~10 nM。
S1053 Entinostat (MS-275)
Entinostat (MS-275)強烈抑制HDAC1和HDAC3，無細胞試驗中IC50分別為0.51 μM和1.7 μM，抑制作用強于HDACs 4， 6， 8，和10。Phase 3。
S1261 Celecoxib
Celecoxib是一種選擇性COX-2抑制劑，在Sf9細胞中IC50為40 nM。
S1255 Nepafenac
Nepafenac是一種非甾體抗炎藥劑。
S1040 Sorafenib Tosylate
Sorafenib Tosylate是一種酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK級聯抑制劑，同時作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分別為6 nM， 22 nM和38 nM。
S1042 Sunitinib Malate
Sunitinib Malate是一種多靶點RTK抑制劑，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在無細胞試驗中IC50分別為80 nM 和2 nM，也會抑制c-Kit的活性。信號通路抑制劑
S1119 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一種有效的VEGFR2抑制劑，在無細胞試驗中IC50為0.035 nM，也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分別為1.3 nM，4 nM，4.6 nM，12 nM/11.3 nM/6 nM，14.3 nM 和 7 nM。
S1002 ABT-737
ABT-737是一種BH3模擬抑制劑，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，無細胞試驗中EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但對Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。Phase 2。
S1001 Navitoclax (ABT-263)
Navitoclax (ABT-263)是一種有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制劑，無細胞試驗中Ki分別為≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但與Mcl-1和A1結合微弱。Phase 2。
S1105 LY294002
LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在無細胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中穩定，也能夠阻斷自噬體的形成。信號通路抑制劑
S1150 Paclitaxel
Paclitaxel是一種microtubule聚合物穩定劑，在人內皮細胞中IC50為0.1 pM。
S2758 Wortmannin
Wortmannin是一種*命名的PI3K抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3 nM，對 PI3K 家族的選擇性較低。也會抑制自噬體的形成，并有效抑制DNA-PK/ATM，在無細胞試驗中IC50為16 nM和150 nM。
S1378 Ruxolitinib (INCB018424)
Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。
重慶市華雅干細胞技術有限公司主營：干細胞、細胞凍存、細胞治療、試劑耗材 相關板塊的產品，以“傳遞科學價值，服務科學研究”為宗旨，經過近五年的努力推廣，重慶市華雅干細胞技術有限公司在全中國代理的BD科研產品、OriGen干細胞凍存袋等產品已經成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區。
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S5001 Tofacitinib (CP-690550) Citrate
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一種新型JAK3抑制劑，在無細胞試驗中IC50為1 nM，比作用于JAK2和JAK1選擇性高20到100倍。信號通路抑制劑
S1008 Selumetinib (AZD6244)
Selumetinib (AZD6244)是一種有效，高選擇性的MEK1抑制劑，無細胞試驗中IC50為14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50為10 nM，對p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等沒有抑制作用。Phase 3。
S1036 PD0325901
PD0325901是一種選擇性的，非ATP競爭性MEK抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.33 nM，對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。Phase 2。
S2673 Trametinib (GSK1120212)
Trametinib (GSK1120212)是一種高特異性的，有效的MEK1/2抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.92 nM/1.8 nM，對c-Raf， B-Raf， ERK1/2沒有抑制活性。
S1078 MK-2206 2HCl
MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑，在無細胞試驗中IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM；對250種其他蛋白激酶沒有抑制活性。Phase 2。
S1037 Perifosine (KRX-0401)
Perifosine (KRX-0401)是一種新型的Akt抑制劑，在MM.1S細胞中IC50為4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin同源結構域。Phase 3。信號通路抑制劑
S1116 Palbociclib (PD-0332991) HCl
Palbociclib (PD-0332991) HCl是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑，無細胞試驗中IC50分別為11 nM/16 nM。它對CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等沒有抑制活性。Phase 3。
S1153 Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一種有效的，選擇性CDK抑制劑，作用于Cdc2，CDK2和CDK5時，無細胞試驗中IC50分別為0.65 μM，0.7 μM和0.16 μM，對CDK4/6幾乎沒有作用。Phase 2。
S1145 SNS-032 (BMS-387032)
SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述為選擇性CDK2抑制劑，無細胞試驗中IC50為48 nM，比作用于CDK1/CDK4選擇性高10和20倍。它也對CDK7/9敏感，IC50為62 nM/4 nM，對CDK6幾乎沒有抑制效果。 Phase 1。
S1067 SB431542
SB431542是一種有效的，選擇性ALK5抑制劑，無細胞試驗中IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。信號通路抑制劑
S2618 LDN-193189
LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑，抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉錄活性，在C2C12細胞中IC50分別為5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。
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