滲透壓：295±10mOsm/kg H2O（冰點下降法）
pH: 7.2 ±0.2（玻璃電極法）
無菌性：陰性（膜過濾法）
支原體：陰性（細胞培養法)
內毒素：0.3 EU/mL 以下（用鱟試劑法測定，鱟試劑來自于美洲）
注意：本產品只適用于研究。（不含IL-2等細胞因子）。
形狀：液體（方型PET瓶）
容量：1L
保存方法：避光保存（2-8℃）

DC 是“Dendritic Cells"的縮寫，中文全稱為“樹突狀細胞"，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC 是由 2011 年諾貝爾獎獲得者、加拿大籍科學家 Ralph M.Steinman 于1973 年發現的，是目前發現的功能強大的抗原遞呈細胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已證實，DC 是能夠顯著刺激初始 T 細胞(Na?ve T cells)增殖的 APC，而其它APC(如單核巨噬細胞，B 細胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的 T 細胞。DC 是機體適應性 T 細胞免疫應答的始動者，在腫瘤免疫中具有極其重要的作用。 DC/CIK無血清培養基

Corning 88-581-CM DC/CIK細胞無血清培養基

CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞"。CIK 是單個核細胞在 CD3 單抗和多種細胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培養獲得的一群以 CD3+CD56+細胞為主要效應細胞的異質細胞群，其既具有 T 淋巴細胞強大的抗腫瘤活性，又具有 NK 細胞(自然殺傷細胞)的非 MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。 CIK 細胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對正常組織毒性低，體外可高度擴增等特點，是目前臨床上廣泛使用的過繼性免疫細胞。 DC/CIK無血清培養基

DC-CIK 即 DC 和 CIK 細胞在體外共培養，然后回輸給患者。嚴格的說，最終的效應細胞是經 DC 體外活化的 CIK 細胞。多項研究表明，DC 與 CIK 具有協同作用，共同孵育后， DC 表面共刺激分子的表達及抗原遞呈能力均明顯提高，而 CIK 的增殖能力和體內外細胞毒活性也得以增強，因此 DC-CIK 較單獨的 CIK 治療更為有效。若將腫瘤抗原負載的 DC 與 CIK 共培養，可刺激產生腫瘤抗原特異性的 T 細胞，這樣的 DC-CIK 治療則兼具特異性和非特異性雙重腫瘤殺傷作用，比未負載腫瘤抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更強，常被用于臨床和科研。 DC/CIK無血清培養基

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