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Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg
| 參考價 | 面議 |
- 型號 S1036
- 品牌 Selleck
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 所在地 重慶市
更新時間：2019-08-30 09:22:15瀏覽次數(shù)：1697
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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產(chǎn)品描述: S1036是一種選擇性的，非ATP競爭性MEK抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.33 nM，對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。
產(chǎn)品名稱：PD0325901 MEK抑制劑
產(chǎn)品貨號：S1036
產(chǎn)品描述: S1036是一種選擇性的，非ATP競爭性MEK抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.33 nM，對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。
靶點: MEK (Cell-free assay) 0.33 nM
體外研究:
PD0325901比另一種MEK抑制劑CI-1040具有更高的滲透率。與CI-1040相比，PD 0325901可以到達體系的更深層。PD0325901是非ATP競爭性的MAPK激酶MEK抑制劑，抑制鼠類結(jié)腸26細胞的MEK時IC50為0.33nM。蘇氨酸/酪氨酸激酶MEK是RAS/RAF/MEK/ERK信號通路的關(guān)鍵組成部分，在人類腫瘤細胞中通常是激活的。PD0325901精確有效地抑制MEK，作用于MEK1和MEK2時Ki值為1nM。S1036作用于細胞ERK1和ERK2的磷酸化效果比CI-1040強到大約500倍。
體內(nèi)研究：
PD0325901阻止細胞黑色素瘤細胞系的生長，使異種移植鼠模型的細胞周期停止在G1期，引起細胞凋亡單獨口服25 mg/kg PD032590124后，ERK的磷酸化作用被阻斷達到50%以上。PD 0325901的抗癌活性已經(jīng)被用于更廣泛的人類移植瘤的研究中，在研究的人類腫瘤模型中,有6/7被PD 0325901明顯抑制。PD0325901抑制惡性黑色素瘤細胞系生長。S1036抑制TPC-1細胞和K2細胞生長，GI50分別為11和6.3 nM。PD0325901濃度非常低時(10 nM)也明顯抑制攜帶BRAF突變的PTC細胞生長，且同樣濃度時只稍微提高攜帶RET/PTC1重排的PTC細胞生長。S1036作用于多種PTC細胞系，有效抑制ERK1/2磷酸化。
產(chǎn)品名稱：Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg 產(chǎn)品貨號：S1036
現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢
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Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦，其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室，世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等。
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重慶市華雅干細胞技術(shù)有限公司主營：干細胞、細胞凍存、細胞治療、試劑耗材 相關(guān)板塊的產(chǎn)品，以“傳遞科學(xué)價值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨，經(jīng)過近五年的努力推廣，重慶市華雅干細胞技術(shù)有限公司在全中國代理的BD科研產(chǎn)品、
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