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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100ml 500ml 1L 大包裝詢價 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | S8741 | 主要用途 | 凝膠過濾填料,有機溶劑純化 |
瓊脂糖凝膠CL-4B
貨號：S8741
規格：10ml/100ml/500ml
產品說明
瓊脂糖凝膠CL-4B是在瓊脂糖凝膠4B的基礎上通過交聯使微球的剛性增強，理化性能提高，有利用于工業生產。該介質用于生物大分子的凝膠層析。本品呈白色球狀凝膠，無嗅、無味、無肉眼可見雜質。本產品具有很高的化學穩定性、高流速、較好的機械性能、可多次重復使用等特點，非特異性吸附低，回收率高，可用有機溶劑及1~2mol/L 的NaOH在位清洗，適用于工業規模生產，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的凝膠色譜純化。
項目 | 說明 |
基質 | 4%交聯瓊脂糖 |
排阻極限 | 6×104~2×107 (球蛋白) |
形狀 | 球形 |
粒徑 | 45~165 μm |
檢測流速 | 30 cm/h* |
耐熱 | pH7水中120℃20min |
耐壓 | 0.025 MPa |
pH穩定性 | 3~13(長時間)，2~14(短時間，在位清洗) |
化學穩定性 | 可耐8mol/L尿素、6mol/L鹽酸胍；可耐有機溶劑，如乙醇、DMF、THF、DMS、CH3Cl、丙酮、二甲基甲酰胺、二氯乙烷、吡啶、乙腈 |
檢測條件 | 層析柱10mm×300mm *柱床高15cm，25℃，流動相為0.1mol/LNaCl |
瓊脂糖凝膠CL-4B操作步驟：(僅供參考)
1、裝柱
凝膠過濾介質的使用對裝柱的要求較高，為了保證分離效果，一般通過柱子上加一個裝柱器來使分離柱裝滿凝膠，或采用帶有軸向加壓裝置的柱子。凝膠柱床一般高于60cm。裝柱效果可用染料或丙酮-水溶液進行檢驗。
以下過程為通用介質裝填過程。若為帶有軸向加壓裝置的柱子，可在柱床穩定后將柱床壓緊，接好管路。
（1）讓所有的材料和試劑達到室溫。配制緩沖液。凝膠層析上樣、平衡和洗脫只用一種低鹽濃度的緩沖液。
（2）選擇一根一定直徑的柱子，長約30~60cm,根據柱子大小取所需量的凝膠（約為柱床體積的1.15倍），清洗掉20%乙醇，抽干，用緩沖液（按凝膠：緩沖液=3：1的比例）配成勻漿。
（3）將柱內及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位（液面略高于濾膜），務必使底端無氣泡。
（4）用玻璃棒引導勻漿沿著柱內壁一次性倒入柱內，注意勿使產生氣泡。打開柱子出液口，使凝膠在柱內自由沉降，連結好柱子頂端柱頭。
（5）打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過，使柱床穩定。用緩沖液平衡柱子，到柱床穩定。
（6）推薦用一個裝柱器輔助裝柱。裝完后柱床上端輕輕刮平，上好柱頭。
2、平衡:讓緩沖液以一定流速流過柱子，到流出液電導和pH不變。
3、上樣:
（1）樣品用緩沖液配制，要離心和過濾后上樣。含鹽量過大、濃度過小的樣品要先做處理，再上樣。
（2）介質對樣品組分的分離是按組分分子量大小進行的，分子量大的先流出來。
（3）上樣體積約為柱體積的1~2%，越小分離越好。
4、洗脫:用緩沖液洗脫，洗脫中保持流速、緩沖液組成不變。
5、再生:一般用緩沖液洗到平衡，可再次使用。
6、在位清洗
（1）對于以離子鍵結合上去的蛋白，可以用2M Nacl去除。
（2）對沉淀蛋白、對以疏水性結合的蛋白或脂類，可用1M NaOH 去除。
（3）對強疏水性結合的蛋白、脂類等，用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，但要注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產生氣泡。
清洗完畢后，用少3倍緩沖液平衡柱子。
7、去熱源
用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時或用0.1M的氫氧化鈉24小時。或用以下方法步驟去除：
（1）2倍柱體積的70%乙醇；
（2）2倍柱體積50mM Tris-HCl pH7.5；
（3）1倍柱體積4M尿素；
（4）3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M NaCl；
以上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。
8、 消毒:用0.5~1M NaOH室溫下洗8~10倍柱體積，初始緩沖液平衡柱子。
注意事項
在裝柱、使用和保存柱子的時候，要避免柱子流干，氣泡進入
產品應密封貯存在4℃~25℃（保存溶液為20% 乙醇），通風、干燥、清潔的地方。不能冷凍。
用過的柱子貯存在4℃（20% 乙醇）。
本產品避免與氧化劑接觸；避免長時間暴露在空氣中。
保質期：5年。
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