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 T1081 1×TBST

配制量1L
配制方法：
1. 稱量下列試劑，置于1L離心管中。
NaCl 8.8g
1 M Tris-HCl (pH7.6) 20ml
2. 向燒杯中加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。
3. 加入0.5-1.0ml Tween 20后充分混勻。
4. 加去離子水將溶液定容1 L后，4℃保存。

 T1081 1×TBST

TBST是TBS+Tween的縮寫，生物實驗中提到的PBST是指PBS溶液加上Tween-20。那么tbst與pbst都有上面區別呢？

tbst與pbst的區別：

1、TBST的pH值隨溫度變化大一點，而PBST似乎容易有沉淀，若稀釋抗體后需要反復使用的話建議使用TBST溶解。

2、兩種洗液用起來沒有什么區別，都是提供一個緩沖的PH值環境，加上吐溫20有助于蛋白的洗脫。PBST的磷酸鹽緩沖液加Tween-20，而TBST是Tris緩沖液加Tween-20。

PBS溶液是指磷酸緩沖液(Phosphate Buffer Solution)，滲透壓近似于生理條件又有很強的pH緩沖能力，常用來洗細胞（不易漲裂）和作為細胞培養的基礎液(pH緩沖)。

TBS緩沖液是生物學中常使用的等滲緩沖鹽溶液，主要用于免疫組化和原位雜交，酶聯免疫等實驗中，清洗免疫印跡實驗中非特異性結合的抗體等。由 Tris-HCl 構成穩定的 PH 緩沖體系，NaCl 提供等滲條件.

TBST的配置

先稱量NaCl40g，倒入燒杯中；

加DDW蒸餾水400ml,再稱量NaCl?47.6g；倒入剛才的那個燒杯中（PS：由于NaCl的量太多，一次稱量不方便，所以分兩次稱量，且易于溶解）；

往燒杯中加入Tris—HCl緩沖液100ml；

后加（吐溫20）5ml；

轉入1000ml容量瓶中，在定容，轉移即可。

TBST 緩沖液是生物學中常使用的等滲緩沖鹽溶液，主要用于 Western Blot 實驗中洗去膜上非特異性結合 的抗體等試劑。由 Tris-HCl 構成穩定的 PH 緩沖體系，NaCl 提供等滲條件，Tween-20 作為去污劑可增加緩沖液 的洗脫能力。 本產品為 10×濃縮液，需要稀釋成1×工作液后使用，用后請及時擰緊瓶蓋，以防揮發。4℃保存可延長產品保質期，長期不 用建議低溫保存。若產品出現結晶析出，請置于 37℃水浴*溶解。

參考文獻：
《Dexmedetomidine attenuates the neurotoxicity of propofol toward primary hippocampal neurons in vitro via Erk1/2/CREB/BDNF signaling pathways》 作者:Youbing Tu, Yubing Liang, Yong Xiao, Jing Lv, Ruicong Guan, Fei Xiao, Yubo Xie, and Qiang Xiao 期刊:Drug Design, Development and Therapy 影響因子:3.486 PMID:30858699
《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang，Ruo‐Lun Wei，Wei Du，Li‐Wei Zhang，Tao Du，Ya‐Dong Geng，Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影響因子:4.458 PMID:30924320

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