目錄:北京索萊寶科技有限公司>>抗生素>>嘌呤霉素>> P8230嘌呤霉素
CAS | 58-58-2 | 純度 | ≥99% |
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分子量 | 544.44 | 分子式 | C22H29N7O5·2HCl |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25mg |
貨號 | P8230 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
主要用途 | 蛋白質(zhì)合成抑制劑 |
說明:蛋白質(zhì)合成抑制劑。抑制細(xì)菌、藻類原生物和哺乳動物細(xì)胞生長。
別名:二鹽酸嘌呤霉 素;
3'-[α-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido]-3'-deoxy-N,N dimethyladenosine dihydrochloride
分子式:C22H29N7O5·2HCl 分子量:544.43
CAS#:58-58-2
外觀:白色或白中帶有黃色的粉末
特性:來源:Streptomyces alboniger 純度(assay):≥98%(TLC)
溶解性:溶于水,參考濃度50mg/ml。
說明:蛋白質(zhì)合成抑制劑。抑制細(xì)菌、藻類原生物和哺乳動物細(xì)胞生長。
嘌呤霉 素(Puromycin)是由白黑鏈霉菌(Streptomyces alboniger)發(fā)酵代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素,通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死革蘭氏陽性菌,各種動物和昆蟲細(xì)胞。某種特殊情況下有效作用大腸桿菌。作用機(jī)制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的類似物,能夠與核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合并摻入到延伸的肽鏈中。嘌呤霉素同A位點(diǎn)結(jié)合后,不會參與隨后的任何反應(yīng),從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成的提前終止并釋放出C-末端含有的不成熟多肽。
嘌呤霉 素產(chǎn)生菌Streptomyces alboniger內(nèi)發(fā)現(xiàn)的pac基因編碼N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAC),賦予機(jī)體對產(chǎn)生抗性。這一特性如今普遍應(yīng)用于篩選特定攜帶pac基因質(zhì)粒的哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。
嘌呤霉 素在細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選中的普遍應(yīng)用與慢病毒載體的特性有關(guān),現(xiàn)在商業(yè)化的慢病毒載體多數(shù)都攜帶pac基因。在某些特定情況下,嘌呤霉 素亦可以用來篩選轉(zhuǎn)化攜帶pac基因質(zhì)粒的大腸桿菌菌株。
說明:蛋白質(zhì)合成抑制劑。抑制細(xì)菌、藻類原生物和哺乳動物細(xì)胞生長。
嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑鏈霉菌(Streptomyces alboniger)發(fā)酵代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素,通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死革蘭氏陽性菌,各種動物和昆蟲細(xì)胞。某種特殊情況下有效作用大腸桿菌。作用機(jī)制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的類似物,能夠與核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合并摻入到延伸的肽鏈中。嘌呤霉素同A位點(diǎn)結(jié)合后,不會參與隨后的任何反應(yīng),從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成的提前終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素產(chǎn)生菌Streptomyces alboniger內(nèi)發(fā)現(xiàn)的pac基因編碼嘌呤霉素N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAC),賦予機(jī)體對嘌呤霉素產(chǎn)生抗性。這一特性如今普遍應(yīng)用于篩選特定攜帶pac基因質(zhì)粒的哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。
嘌呤霉素在細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選中的普遍應(yīng)用與慢病毒載體的特性有關(guān),現(xiàn)在商業(yè)化的慢病毒載體多數(shù)都攜帶pac基因。在某些特定情況下,嘌呤霉素亦可以用來篩選轉(zhuǎn)化攜帶pac基因質(zhì)粒的大腸桿菌菌株。
溶解性:溶于水,參考濃度50mg/ml。
使用方法
1.建議使用濃度
哺乳動物細(xì)胞:1-10 μg/mL,濃度需要?dú)缜€來確定;
大腸桿菌:LB瓊脂培養(yǎng)基篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)化pac基因的大腸桿菌,使用濃度為125μg/mL。注:使用嘌呤霉素篩選大腸桿菌穩(wěn)轉(zhuǎn)株需要的pH值調(diào)節(jié),而且受宿主細(xì)胞本身的影響。
2.溶解方法
用蒸餾水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/ml的母液,經(jīng)0.22 μm濾膜過濾除菌后分裝于-20℃凍存;也可溶于甲醇,配制成10 mg/ml的儲存液。
3. 嘌呤霉素殺滅曲線的確定(以shRNA轉(zhuǎn)染或者慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)為例)
嘌呤霉素有效篩選濃度跟細(xì)胞類型、生長狀態(tài)、細(xì)胞密度、細(xì)胞代謝情況及細(xì)胞所處細(xì)胞周期位置等有關(guān)。為了篩選到穩(wěn)定表達(dá)的shRNA細(xì)胞株,確定殺死未轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的低濃度嘌呤霉素關(guān)重要。建議初次做實(shí)驗(yàn)的客戶一定要建立適合自身實(shí)驗(yàn)體系的殺死曲線(kill curve)。
1) Day 1:24孔板內(nèi)以5~8 x 104 cells/孔的密度鋪板,鋪?zhàn)銐蛄康目滓赃M(jìn)行后續(xù)的梯度實(shí)驗(yàn)。37℃細(xì)胞孵育過夜;
2) Day 2:a)準(zhǔn)備篩選培養(yǎng)基:含不同濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基(如0-15μg/mL,少5個梯度);b)往孵育過夜后的細(xì)胞內(nèi)更換新鮮配制的篩選培養(yǎng)基;之后37℃孵育細(xì)胞;
3) Day 4:更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,并觀察細(xì)胞存活率。
4) 根據(jù)細(xì)胞的生長狀態(tài),約2-3天更換新鮮的篩選培養(yǎng)基;
5) 每日監(jiān)測細(xì)胞,觀察存活細(xì)胞率,從而確定抗生素篩選開始4-6天內(nèi)有效殺死非轉(zhuǎn)染或者所有非轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的藥物低濃度。
4. 哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的篩選
等轉(zhuǎn)染含有pac基因的質(zhì)粒后,細(xì)胞在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中增殖,以篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染子。
1)細(xì)胞轉(zhuǎn)染48h后,將細(xì)胞(原樣或稀釋)置于含有適當(dāng)濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
注意:當(dāng)細(xì)胞處于分裂活躍期時,抗生素作用。細(xì)胞過于密集,抗生素產(chǎn)生的效力會明顯下降。進(jìn)行細(xì)胞分盤使其密度不超過25%。
2)每隔2-3天,移除和更換含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基。
3)篩選7天后評估細(xì)胞形成的病灶。病灶可能需要額外的一周或者更多時間,這依賴于宿主細(xì)胞系和轉(zhuǎn)染篩選效率。注意:每日進(jìn)行細(xì)胞生長狀態(tài)的觀察。嘌呤霉素的篩選少需要48h,有效濃度嘌呤霉素的篩選周期一般在3-10天。
4)轉(zhuǎn)移和放置5-10個抗性克隆到一個35mm的培養(yǎng)皿中,用選擇培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)7天。此次富集培養(yǎng)是為日后的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)做準(zhǔn)備。
參考文獻(xiàn):
《CRISPR-Cas9 Mediated RNase L Knockout Regulates Cellular Function of PK-15 Cells and Increases PRV Replication》 作者:Chao Sui, Dandan Jiang, Xiangju Wu, Xiaoyan Cong, Feng Li, Yingli Shang, Jinqiu Wang, Sidang Liu, Hu Shan, Jing Qi, and Yijun Du 期刊:BioMed Research International 影響因子:2.197 PMID:30941371
《miR-196a-5p promotes metastasis of colorectal cancer via targeting IκBα》 作者:He Xin, Chuanzhuo Wang and Zhaoyu Liu 期刊:BMC Cancer 影響因子:3.288 PMID:30621631
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