產品及特點

本產品是天澤基因植物RNAOUT（CAT#：3080）的柱式升級產品，它結合了植物RNAOUT的性(其效果在近五十多種各類植物中得到驗證，植物名單見植物RNAOUT產品介紹的附錄)和天澤基因柱式純化系列產品的快捷性。該產品特點如下：

• 操作更加簡單快速，處理一個樣品只需要約十分鐘，比植物RNAOUT快一倍。
• RNA純度更高，平均 OD260/280一般都在2.0左右，能夠有效去除大多數植物中的多糖污染。
• 小RNA回收效率更高。
• 適用于所有用植物RNAOUT能提出RNA的植物(注:對有些植物可能需要在溶液A中額外添加RVC)。
• 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交、cDNA合成等實驗。
• 性價比高于進口的柱式植物RNA提取產品。
• 一站式，提供RNase-free的樣品收集管。

規格及成分

注：溶液B為淡黃色液體，使用前請觀察顏色是否正常。若溶液B有油粒狀顆粒及分層，屬正常現象，不影響使用。

運輸及保存

常溫運輸，4℃保存，有效期一年。

自備試劑

氯。

使用方法

• 估算組織細胞的用量。每次微量提取一般需要100-200 mg植物葉片、或50-100 mg植物種子、或200-500 mg植物果實。
• 樣品破碎：

• 勻漿法：先將新鮮植物組織剪切成小塊(保存在RNALOCKER中的植物組織需用紙吸去RNALOCKER液體后再剪切成小塊)，放入10-15 mL塑料離心管中，加入1 mL溶液A，然后用勻漿器勻漿5-20秒。勻漿時會產生泡沫，但不影響提取效果。
• 液氮研磨法（適用于復雜，易降解樣品）：取適量新鮮植物組織放入含液氮的研缽中，迅速將組織研磨成粉末后，將粉末轉移到合適的塑料離心管中，加入1 mL溶液A，立即劇烈振蕩20秒，充分混勻。

注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能會產生沉淀，使用前必須放在65℃水浴使沉淀*溶解并充分搖勻后再取用。

• 將勻漿物或液氮研磨物轉移至干凈的1.5 mL塑料離心管中(可以不必轉移非液體的細胞碎片)。有的植物組織（比如果實）含有大量水份，勻漿液會多于1 mL，轉移時也只取1 mL。
• 在離心管中加入0.3 mL的溶液B和0.2 mL自備氯，在振蕩器上振蕩30秒混勻，此時溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時必須使管底溶液震蕩起來。
• 室溫12000-15000 g離心3-5分鐘，兩相間將有約5-10毫米厚的細胞破碎物。
• 將上清液(約0.6 mL)轉移到另一干凈的1.5 mL塑料離心管中，下層有機相和中間層含有DNA、蛋白質和其他雜質，避免觸及或吸取。留下100 uL上清液不取。
• 加入等體積的溶液C，充分顛倒混勻。如果有沉淀產生（對某些植物，屬于正常現象），千萬不要去掉沉淀，一定要把所有的混合物上柱。
• 將一半的溶液（如果有沉淀，則先混勻）轉移到離心吸附柱中，13000-15000 g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
• 將剩下的一半溶液（如果有沉淀，則先混勻）轉移到同一離心吸附柱中， 13000-15000 g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
• 加0.7 mL通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。再加0.3 mL通用洗柱液，室溫離心半分鐘，棄穿透液。一般樣品如此洗滌兩次即可，但如果在第7步加入溶液C后有沉淀產生，則需要洗三次，每次加入的通用洗滌液的量分別為0.4、0.3和0.3 mL。
• 室溫離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。
• 將離心吸附柱轉移到RNase-free收集管中，加入50-100 uL RNA洗脫液，室溫放置1-2分鐘。
• 13000-15000 g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
• RNA完整性的電泳檢測：如果需要做Northern雜交，強烈建議用戶使用甲醛變性膠進行RNA電泳，因為非變性膠不能分離所有的RNA分子（BioTechniques，28：414，2000）。
• RNA產量產率測定：將5-10 μL RNA溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度（1 OD260的RNA=40 μg/mL），進而計算出RNA的產量（濃度X體積)和產率(RNA產量/組織用量)。
• RNA純度測定：無污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之間(具體數值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關)，高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質污染，但一般不影響RT-PCR等反應。

關聯產品

柱式植物RNAout 2.0（CAT#:90404）。