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大鼠甲狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒近二十幾年來,免疫學分析方法發展很快,特別是在使用標記了的抗原和抗體的分析技術以后,使原來許多經典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比。繼50年代的免疫熒光(IFA)和60年代的放射免疫(RIA)分析技術之后,在70年代初期又建立了用酶來標記抗原或抗體的分析技術。由于酶的高效生物催化作用,一個酶分子在數分鐘內可以催化幾十幾百個底物分子發生反應,產生了放大作用,使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數分鐘后就可被識別出來,這種技術被稱為酶聯免疫吸附試驗法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)。
大鼠甲狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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(NAGase)
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