人直腸粘膜上皮細胞懸浮細胞的分離方法 

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘，若懸液量大，可適當延長離心時間，但速度不能太高，延時也不能太長，以避免擠壓或機械損傷細胞，離心沉淀用無鈣、鎂PBS洗兩次，用培養基洗一次后，調整適當細胞濃度后再分瓶培養，若選用懸液中某些細胞，常采用離心后的細胞分層液，因為，經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。不同比重的分層液的配制和具體分離方法詳見淋巴細胞分離培養的章節。

細胞名稱：人直腸粘膜上皮細胞

組織來源：非小細胞肺癌細胞

培養條件：RPMI-1640+10%FBS

形態：貼壁；上皮細胞樣

規格：500000cells/瓶

儲存方法：液氮（凍存）或復蘇培養。

運輸方式：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸。

是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫療或科研。實際上，連續細胞系可以用大量次培養基培養，隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發生改變。我司經營各種細胞，品牌有ATCC、sciencell、ICLC細胞等，品質優秀，質量保證。公司保證細胞純度在90%以上，同時經過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌。

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