　 NuSieve GTG 瓊脂糖是一種低解鏈溫度 (65o C) 的瓊脂糖，可精細分離 10 至 1,000 bp 的 DNA 片段、PCR 和 RT-PCR 產物。 NuSieveTM GTGTM 瓊脂糖形成易于處理的凝膠，提供批次間一致的 DNA 遷移率，并測試蛋白酶、連接酶和核酸酶的存在。克隆程序可以直接在重熔的 NuSieveTM GTGTM 瓊脂糖中進行，省去了昂貴且耗時的 DNA 提取步驟。這種瓊脂糖也與在重熔瓊脂糖凝膠存在下進行的反應相容。 NuSieveTM GTGTM 瓊脂糖經過測試和認證，可直接在重熔瓊脂糖凝膠中可靠連接和轉化 DNA。

產品名稱：LONZA NuSieve GTG瓊脂糖核酸電泳試劑

產品貨號：50081

理化性質：

1.膠凝溫度 (3%) ≤35°C

2.熔化溫度 (3%) ≤65°C

3.凝膠強度 (3%) ≥500 g/cm2

產品優勢：

1.所有龍沙瓊脂糖都經過質量測試以證明性能

2.小 DNA 片段的精細分辨率

3.經消化和連接認證的性能

4.低 EEO

5.低熔點

6.無 DNase/RNase

產品應用：

1.Ligation

2.PCR

3.DNA Recovery

4.RNA Recovery

5.Small Fragment

產品使用說明：

NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖中低分子量 DNA 片段的精細分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 緩沖液中的 2%、3% 和 4% NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖凝膠中分離。泳道 A：?X174 DNA 的 Hae III 消化液，0.5 μg/泳道。泳道 B：pBR322 DNA 的 Msp I 消化，0.5 μg/泳道。運行條件：1X TBE at 5 V/cm

相關知識：

1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；

2.根據欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml）；

3.放入到微波爐內加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；

4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內；

5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內有氣泡，應設法除去；

6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內；

7.接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；

8. 根據指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳；

9.電泳完畢，關上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標準Marker比較被擴增產物的大小。

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