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產品簡介
| 供貨周期 | 一周 | 規格 | 一株 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | HZX00２ | 主要用途 | 僅供科研使用 |
人肝癌細胞,HepG2來源于ATCC原代細胞，ATCC傳代細胞，大量細胞株有證書，全程通過STR鑒定，主營細胞系，覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株，實驗室自建立以來為多家高校，科研院所，*醫院提供合作體系．細胞質檢有保障．
產品介紹
人肝癌細胞,HepG2今日資訊
細胞名稱：人肝癌細胞,HepG2
簡稱:HepG2
培養條件：MEM+10% FBS
形 態：貼壁；上皮細胞樣
背 景：該細胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇結合蛋白；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細胞中有HBV基因組。
細胞數: 1×106cells
規格: 1ml/T25
說明書：細胞的相關詳細信息及說明書請聯系工作人員
運輸保存:采用干冰保存運輸
細胞用途：僅供科研使用
人肝癌細胞,HepG2今日資訊培養操作規程僅供參考
準備好培養基及培養凍存條件及凍存液。
細胞處理
復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。
人肝癌細胞,HepG2今日資訊購買細胞注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，建議客戶收到細胞前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和實驗技術老師溝通交流，
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件.
6. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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