高壓法提取黃酮類化合物大孔吸附樹脂；大孔吸附劑，非極性樹脂，強極性樹脂，弱極性樹脂，西金納牌陰陽樹脂，型號眾多，規格齊全，使用X-5型大孔吸附樹脂純化金針菇黃酮的條件,采用復合酶輔助高壓法從金針菇中提取黃酮,并用X-5型大孔樹脂對其進行純化,通過體外抗菌活性試驗測定金針菇黃酮對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和沙門氏菌4種常見菌株的抗菌活性;又以維生素C（Vc）為對照,來測定其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（DPPH·）、超氧陰離子自由基（O2-·）、羥基自由基（OH·）和2,2-聯氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽自由基（ABTS·）的能力來檢測其抗氧化性。X-5型大孔樹脂純化金針菇黃酮的條件為:采用濃度為1.4 mg/mL、pH為5的上樣液,在上樣流速為0.2 m L/min的條件下進行吸附;吸附飽和后用70%的乙醇60 mL以1 m L/min洗脫。在此條件下得到的黃酮純度是純化前的1.83倍。D101型大孔吸附樹脂分離純化有效部位條件。方法：采用正交實驗法優化提取工藝，以液相色譜-四級桿-飛行時間串聯質譜（UPLC-Q-TOF-MS）為測定方法，以總化合物數量和固形物得率為考察指標，考察水溶液和不同濃度的乙醇溶劑(20%、50%、80%、95%）作為提取溶劑時的提取效果，D101型大孔吸附樹脂對提取后的九味止咳湯進行分離純化，以總化合物數量和固形物得率為純化效率，分別研究了上樣量、上樣濃度、洗脫劑濃度等因素對分離純化工藝的影響。提取工藝條件為：10倍量80%的醇溶液，回流提取兩次，每次2 h，采用D101型大孔吸附樹脂的純化工藝為上樣量：樹脂量(g：mL)=1：5；上樣濃度按原藥材計為0.5 g/mL；吸附時間為2 h；先用4倍柱體積去離子水和4倍柱體積10%乙醇洗去雜質，再用 6個柱體積60%乙醇洗脫。高壓法提取黃酮類化合物大孔吸附樹脂：提取純化工藝條件合理、穩定，可行。?