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天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司
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D101大孔非極性離子交換樹脂價(jià)格

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更新時(shí)間:2024-03-13 10:10:47瀏覽次數(shù):446次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 D101
貨號(hào) 116 主要用途 天然產(chǎn)物 有機(jī)物提取
D101大孔非極性離子交換樹脂價(jià)格;NKA,NKA-9,D-152,D-101,ADS-17等6種大孔吸附樹脂對(duì)翻白草總黃酮的靜態(tài)解吸率。結(jié)果D-101型樹脂對(duì)翻白草中總黃酮有的吸附分離性能。

D101大孔非極性離子交換樹脂價(jià)格;D101型大孔吸附樹脂  一、產(chǎn)品概述:D-101型大孔吸附樹脂是苯乙烯型非極性共聚體,適用范圍比較廣譜。關(guān)于不帶極性的有機(jī)化合物,遍及吸附才能強(qiáng),特別對(duì)皂甙類別離,純化作用尤佳,對(duì)黃酮類也很適合,例如:人參皂甙、三七皂甙、薯蕷皂甙、銀杏黃酮等。使用實(shí)例及研討: 1,D101大孔樹脂對(duì)桃花紅色素吸附行為的研討:2,大孔樹脂別離純化翻白草中總黃酮優(yōu)化工藝研討 意圖研討大孔吸附樹脂別離純化翻白草中總黃酮的工藝條件。辦法比較AB-8,NKA,NKA-9,D-152,D-101,ADS-17等6種大孔吸附樹脂對(duì)翻白草總黃酮的靜態(tài)解吸率。成果D-101型樹脂對(duì)翻白草中總黃酮有的吸附別離功能。D-101型大孔樹脂別離純化翻白草黃酮的工藝條件為:柱體積為160 ml,翻白草提取物上樣量為62.5 mg/ml(以濕樹脂體積計(jì)),先用pH 4的蒸餾水淋洗,再用30%的乙醇洗脫,洗脫劑用量為2.5~3倍濕樹脂體積。定論D-101型樹脂是別離純化翻白草黃酮的適合大孔樹脂,純度超越60%,此工藝可行。3,大孔吸附樹脂純化烏飯樹果色素的研討 研討了以烏飯樹果提取液為質(zhì)料,用大孔吸附樹脂別離純化烏飯樹果色素的工藝,分別用AB-8、X-5、NKA-9、D101、D3520對(duì)共進(jìn)行靜態(tài)吸附解吸實(shí)驗(yàn),師選出別離作用較好的D101樹脂。經(jīng)過對(duì)D101樹脂別離烏飯樹果色素的進(jìn)一步的靜動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn),成果表明,D101樹脂在20℃、pH4.0時(shí)吸附才能較強(qiáng),被吸附的烏飯樹果色素用80%乙醇洗脫,洗脫時(shí)刻為100min,洗脫流速為0.5BV/h時(shí)洗脫作用較好。 4,D-101大孔吸附樹脂富集麥冬中總皂甙的工藝研討  研討大孔樹脂別離和富集麥冬中總皂苷的工藝條件。辦法:以麥冬中含量較高的麥冬皂苷a和麥冬皂苷b的富集量作為考察目標(biāo)來(lái)確定富集作用。對(duì)5種不同類型的樹脂進(jìn)行點(diǎn)評(píng)優(yōu)選。成果:d一101型大孔吸附樹脂對(duì)麥冬中總皂苷有較好的別離富集才能。經(jīng)過d一101大孔吸附樹脂富集,麥冬提取物能夠有用除掉糖類等水溶性雜質(zhì),使麥冬皂苷a含量進(jìn)步32倍,使麥冬皂苷b的含量進(jìn)步36倍,富集作用好。 5,大孔樹脂別離純化紅花黃色素的研討 研討D101、AB-8、SP825、HP20、D4020、SP70六種大孔樹脂對(duì)紅花黃色素的吸附功能。辦法選用靜態(tài)吸贊同動(dòng)態(tài)吸附對(duì)樹脂的吸附功能進(jìn)行比較。成果D-101樹脂比上柱量為44.48mg/g,比吸附量為25.79mg/g,比洗脫量為23.51mg/g.定論D-101樹脂別離純化紅花黃色素作用較好。 6,朱砂根巖白菜素純化條件優(yōu)化  選用D101型和D103型大孔吸附樹脂對(duì)朱砂根巖白菜素粗提物進(jìn)行靜態(tài)純化比較實(shí)驗(yàn),成果表明:D101型大孔吸附樹脂作為上柱樹脂對(duì)朱砂根巖白菜素粗提物的吸贊同洗脫作用均優(yōu)于D103型,當(dāng)介質(zhì)的pH值為6 5,實(shí)驗(yàn)溫度為20℃,洗脫劑為95%乙醇時(shí),其靜態(tài)飽和吸附量為113 00±0.44mg/g,靜態(tài)洗脫率為90 90±0 23G/100g.在其他條件與靜態(tài)純化相同的情況下,當(dāng)上樣液濃度為13.5mg/mL,吸附流速為1.5mL/min,并以95%乙醇作為動(dòng)態(tài)洗脫劑時(shí),則動(dòng)態(tài)吸附量為91.24mg/g,洗脫率為90 1%。7,人參中皂苷的提取辦法 能夠選用D101大孔吸附樹脂用于提取人參皂甙的別離工藝。現(xiàn)生產(chǎn)工藝已老練完善。 1、人參提取物收回乙醇后加水溶解通經(jīng)預(yù)處理的吸附柱,先用水洗脫除盡游離糖等非皂甙極性成分,以60%乙醇洗脫下總皂甙,殘留于柱層析上的非極性成分則用工業(yè)乙醇洗凈。樹脂可再生重復(fù)使用。總皂甙再經(jīng)過一次吸附樹脂即得以精制。D101大孔非極性離子交換樹脂價(jià)格 2、在pH<6.5,西洋參總皂甙的水解反應(yīng)隨溶液酸度的增大而加速。在pH6.5~9.00,水溶液中西洋參總皂甙幾乎不水解而安穩(wěn)存在。據(jù)此,人參皂甙水提液可調(diào)pH值至9上柱,將有利于極化色素等難溶于水的雜質(zhì)不被吸附而被別離。但需注意采堿性溶液上柱,吸附后需強(qiáng)化水洗(僅沖一次),*將樹脂層堿液洗凈,不留死角,否則將會(huì)影響終究產(chǎn)品質(zhì)量。?

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