H107非極性大孔吸附型離子交換樹脂；S-8大孔樹脂，NKA-9極性樹脂，NKA-2極性大孔樹脂，AB-8非極性樹脂，X-5大孔吸附樹脂，d101非極性離子交換樹脂，NKA非極性大孔樹脂，D4020大孔樹脂，d4006非極性吸附樹脂，D3520大孔非極性樹脂，生產單位；天津西金納環保科技有限公司 ；優選純化貫葉連翹提取物的大孔吸附樹脂。辦法以金絲桃素為目標,調查AB-8、S-8、CAD-45、D101、DA-201、DB-301、HPD-600、LSA-10、LSA-20、SP-825、XDA-6共12種不同類型的大孔吸附樹脂對貫葉連翹提取物的純化作用。成果所選出的LSA-10型大孔吸附樹脂對金絲桃素的靜態飽滿吸附量可達1.9240mg·g-1,靜態解析率達98.9%,動態比上樣量為3.為優化挑選樹脂別離純化根皮苷的工藝技術參數,以多穗石柯根皮苷提取液為質料,比較研討D101、X-5、ADS-7、S-8、AB-8、NKA-9、HPD-100及HPD-400 8種大孔吸附樹脂對多穗石柯根皮苷的靜態吸附與解吸作用。成果表明:S-8樹脂對根皮苷有較好的吸附與解吸作用,靜態吸附量與解吸量別離達到14.70 mg/g和8.395 mg/g。當主要考慮根皮苷得率時,工藝條件為根皮苷上樣濃度0.9 mg/m L、上樣流速3 BV/h、上樣體積7 BV,洗脫劑乙醇體積分數60%、洗脫流速為4 BV/h、洗脫體積為3 BV,其根皮苷得率為89.89%,純度為10.50%,根皮苷別離富集倍數為2.76倍;當主要考慮根皮苷純度時,工藝參數為根皮苷上樣濃度0.9 mg/m L、上樣流速3 BV/h、上樣體積7 BV,洗脫劑乙醇體積分數70%、洗脫流速為3 BV/h、洗脫體積為3.5 BV,其根皮苷純度為13.51%,得率為83.26%,根皮苷別離富集倍數為3.56倍。 意圖研討S-8型大孔樹脂精制澤蘭總黃酮(酚酸)的工藝條件。辦法以總黃酮(酚酸)、咖啡酸含量結合指紋圖譜主要特征峰面積保存率為調查目標;選用紫外-可見分光光度法測定總黃酮(酚酸)含量,HPLC測定咖啡酸含量并分析指紋圖譜主要特征峰面積。成果 S-8型大孔吸附樹脂純化澤蘭總黃酮(酚酸)的工藝條件為:上樣液濃度為含生藥量0.1g·mL-1,上樣量為每10g干樹脂上樣7g生藥,吸附速率為1mL·min-1,水洗脫量為60mL,洗脫溶媒為80mL70%乙醇,洗脫速率為2mL·min-1;樹脂經95%乙醇和1moL·L-1氫氧化鈉溶液再生后,至少可重復使用5次。H107非極性大孔吸附型離子交換樹脂；總黃酮(酚酸)與咖啡酸的保存率為75.56%及104.59%,峰1～5的保存率均達89%以上,純化后總黃酮(酚酸)及咖啡酸的含量別離提高了3.99倍和4.69倍。定論 S-8型大孔吸附樹脂能較好地純化富集澤蘭總黃酮(酚酸)。?