HP-20大孔吸附樹脂；X-5大孔樹脂，XAD-3吸附樹脂，XAD-2大孔吸附樹脂，XAD-4非極性大孔樹脂，AB-8大孔非極性樹脂，D4006大孔樹脂，以山杏花為質料,對山杏花總黃酮的提取、別離純化、活性測定、開始結構測定進行了研討。一起,運用一起蒸餾萃取法提取了山杏花不同花期(花蕾期、怒放期和衰花期)的揮發性物質,并運用氣相色譜質譜聯用法進行剖析測定。詳細實驗內容如下：1.閃式提取山杏花總黃酮的工藝優化。以山杏花總黃酮的提獲得率為目標,運用單要素實驗和呼應面實驗對閃式提取的影響要素進行優化。結果表明工藝條件為：液料比(mL/g)100：1,乙醇體積分數76%,閃提溫度67℃,閃提時刻5 min,在此條件下提獲得率為144.68 mg/g,與模型化的理論值的相對誤差為0.02%。闡明呼應面優化的提取工藝參數牢靠,具有實際運用價值。2.大孔樹脂別離山杏花總黃酮的工藝優化。經過挑選運用X-5型大孔樹脂對山杏花總黃酮進行別離。經過單要素實驗和正交實驗優化得到別離工藝條件為：上樣液流速1.0 mL/min、pH值為2、上樣液濃度0.7 mg/mL;5倍柱體積水洗和5倍柱體積的95%乙醇溶液洗脫,洗脫流速2.0 mL/min。此條件下,吸附率為93.46%,回收率為88.15%。山杏花總黃酮的純度可由粗提物的30.18%提高到93.12%。X-5型適用于天然產品別離提取，有機廢水處理，制備固定相，用于富集微量元素等。 外觀：乳白色不透明球狀顆粒 二、產品技術目標參數： 序號 目標稱號 目標參數 1 極性 非極性 2 均勻孔徑 290-300Å 3 孔容 1.20-1.24ml/g 4 粒度 （60-16目）0.3-1.25mm≥90% 5 水份 56-66% 6 表觀密度 0.44-0.48g/ml 7 骨架密度 1.03-1.07g/ml 8 濕真密度 1.00-1.07g/ml 9 濕視密度 0.60-0.70g/ml 10 比表面積 500-600m²/g3.山杏花總黃酮結構的開始定性剖析。將大孔樹脂別離后的山杏花總黃酮經乙酸乙酯萃取后,運用Sephadex LH-20進一步別離純化,并用高效液相色譜法進行剖析。運用高效液相色譜質譜聯用法對乙酸乙酯萃取后的黃酮類物質進行開始的定性剖析,結果表明其中可能含有蘆丁和多酚類物質綠原酸。4.山杏花總黃酮的活性測定。HP-20大孔吸附樹脂；經過測定大孔樹脂別離前后山杏花總黃酮對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)和羥基自由基的清除才能,總復原才能和總抗氧化才能,點評了其抗氧化活性；以Vc和β-熊果苷為陽性對照,經過測定酪氨酸酶催化L-多巴氧化速率,研討了別離前后山杏花總黃酮對酪氨酸酶活性的按捺才能。結果表明,別離前后山杏花總黃酮均具有必定的抗氧化活性,且別離后抗氧化活性得到明顯提高；別離前后山杏花總黃酮對酪氨酸酶的按捺才能均強于β-熊果苷弱于Vc,其IC50值分別為2.24、3.08mg/mL。5.山杏花總黃酮對果蠅抗衰老效果的研討。?