D101大孔離子交換樹(shù)脂分離皂苷實(shí)例；ab-8吸附樹(shù)脂，s-8強(qiáng)極性樹(shù)脂，NKA-9極性樹(shù)脂，x-5分離吸附樹(shù)脂，d3520大孔離子交換樹(shù)脂，d4006離子交換樹(shù)脂，d4020非極性大孔吸附樹(shù)脂，為取得高純度的錐栗殼色素,比較多種大孔吸附樹(shù)脂(NKA-9、D4020、AB-8、X-5、D101)對(duì)錐栗殼粗提色素的靜態(tài)吸附與解吸功能,篩選出的大孔樹(shù)脂,并經(jīng)過(guò)單要素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)調(diào)查其的動(dòng)態(tài)吸附工藝條件。結(jié)果表明,D101型大孔樹(shù)脂對(duì)錐栗殼粗提色素有較好的吸附和解析作用,其動(dòng)態(tài)吸附純化的工藝條件為:吸附柱徑高比1:10,上樣流速1.5 mL/min,上樣濃度0.100 mg/mL。使用80%乙醇溶液作為洗脫劑,洗脫流速1.0 mL/min時(shí)解吸率大。選用此純化及解吸條件,錐栗殼色素的色價(jià)從31.2進(jìn)步至74.3。純化后的色素易溶解,溶液呈深紅棕色、弄清透亮、穩(wěn)定性好。 樹(shù)立小春花總黃酮的提取、純化工藝,為總黃酮化學(xué)成分、藥理研討和制劑開(kāi)發(fā)供給根底。辦法:以小春花總黃酮為目標(biāo),調(diào)查提取工藝;選用大孔吸附樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂純化小春花總黃酮,對(duì)樹(shù)脂類(lèi)型、上樣濃度、上樣液pH值、洗脫溶劑的用量等進(jìn)行了調(diào)查,斷定工藝。結(jié)果:小春花總黃酮的提取工藝為:6倍量70%乙醇提取3次,每次2 h;得到總黃酮的均勻含量4.14 mg/g,搬運(yùn)率均到達(dá)90%以上;大孔吸附樹(shù)脂純化小春花總黃酮的工藝為:以D101型大孔吸附樹(shù)脂為吸附劑,上樣液濃度p H為5、濃度為1.22 mg/mL,以流速2 mL/min過(guò)柱,用水6BV進(jìn)行洗脫,再用70%乙醇4BV洗脫,得到的小春花總黃酮含量達(dá)7.25%,得率均在75%以上;聚酰胺樹(shù)脂純化工藝為:以100-200型聚酰胺樹(shù)脂為吸附劑,上樣濃度為1.18 mg/mL,流速2mL/min過(guò)柱,再用70%乙醇4BV洗脫,得到小春花總黃酮的含量契合制劑學(xué)要求。定論:本部分樹(shù)立了小春花總黃酮的提取工藝,并選用大孔吸附樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂進(jìn)行純化,提取的總黃酮含量≥50%,滿(mǎn)意制劑開(kāi)發(fā)的需求。 大孔吸附樹(shù)脂別離純化生物轉(zhuǎn)化液中的2′-脫氧腺苷的工藝條件。經(jīng)過(guò)靜態(tài)吸附法調(diào)查了7種不同類(lèi)型樹(shù)脂的吸附才能,適吸附樹(shù)脂為D101,吸附pH 8.0,斷定了先用0.1mol/L Na2CO3洗脫再用體積分?jǐn)?shù)30%乙醇洗脫的洗脫工藝。D101大孔離子交換樹(shù)脂分離皂苷實(shí)例；經(jīng)過(guò)動(dòng)態(tài)吸附試驗(yàn)斷定了大孔吸附樹(shù)脂別離純化2′-脫氧腺苷的工藝條件:上樣體積流量2.0mL/min,洗脫體積流量1.5mL/min,洗脫劑依次為4.5倍柱體積的0.1 mol/L Na2CO3溶液、3倍柱體積的體積分?jǐn)?shù)30%乙醇。在該條件下,質(zhì)量分?jǐn)?shù)78.7%的2′-脫氧腺苷收率為93.9%。西金納牌d101大孔吸附樹(shù)脂主要用于；提取皂苷類(lèi)，黃酮類(lèi)等天然產(chǎn)物和某些有機(jī)物。?