廣譜性AB-8大孔吸附離子交換樹脂；AB-8樹脂上復(fù)葉耳蕨中總黃酮的作用強弱。AB-8大孔吸附樹脂吸附復(fù)葉耳蕨總黃酮啟用不同濃度乙醇解吸附,選用紫外分光光度法測定其黃酮含量。成果:復(fù)葉耳蕨每100 g生藥中含總黃酮量為0.5357 g。 二、產(chǎn)品應(yīng)用： 1． 皂甙類的提取別離：赤芍總甙、梔子甙、大豆總甙、人參皂甙、絞股藍總皂甙、黃芩皂甙、三七皂甙、甜葉菊甙、三萜類皂甙、麥冬皂甙、羅漢果甙等等。 舉例： 1） 赤芍總甙的提取：水法煮提、沉降去雜，過樹脂柱吸附，流速3BV/h；清水洗刷，然后用4BV40%乙醇溶液解析，解吸率93%，吸附量150mg/g。 2） 大豆皂甙的提取：水法浸提或40%以乙醇提取， 舉例： 1） 銀杏黃酮的吸附：水法浸取條件：PH=10，90℃，三次；上柱條件：Ph=5，45℃，流速2BV/h；解吸條件：70%乙醇，PH=9，流速1-2BV/h。樹脂吸附量100mg/g，解吸率98%。 2） 蒲黃總黃酮：上樣濃度為20mg/mL ,吸附量為936 mg/mL，吸附流速為2mL/min，洗脫劑為50%乙醇，用量為7BV，洗脫流速為2 mL/min，樹脂可重復(fù)運用3次。制備的蒲黃總黃酮含量在45%以上，總黃酮回收率高于85%。 3） 苦參總黃酮：原液濃度為0 . 285 mg/ ml ,p H值為4，流速為3BV/h;洗脫劑用50%乙醇時，解吸作用較好。 4） 袖皮黃酮：上樣量為62.5 m g/mL濕樹脂，先用pH4的水淋洗去雜，然后用30%的乙醇洗脫，洗脫劑用量為2. 5- 3倍濕樹脂體積，AB-8大孔樹脂按上述確定的吸附、洗脫條件可幣復(fù)運用3次。純化后總黃酮含量達39. 67% ,回收率為62. 48%。 3． 生物堿類提取：草烏生物堿、白芥子生物堿、烏頭類生物堿、苦豆廣譜性AB-8大孔吸附離子交換樹脂；b.不揮發(fā)物的查看： 取乙醇洗脫液適量，在200-400nm范圍內(nèi)掃描紫外圖譜，在250nm左右應(yīng)無顯著紫外吸收 7. 用去離子水以2BV/H的流速經(jīng)過樹脂層，洗凈乙醇。 8. 用2BV4%的HCL溶液，以5BV/h的流速經(jīng)過樹脂層，并浸泡3小時，然后用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測pH=7）。 9. 用2.5BV 5%的NaOH溶液，以5BV/h的流速經(jīng)過樹脂層并浸泡3小時，然后用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測pH=7）。