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醫(yī)藥分離提純科研樹脂

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所  在  地天津市

更新時間:2024-03-13 10:10:49瀏覽次數(shù):492次

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醫(yī)藥分離提純科研樹脂是一種球狀、非極性聚合物吸附劑。該樹脂是一種交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯共聚物?;谶m宜的孔徑和比表面,該樹脂對皂甙和黃酮類有良好的選擇性。該樹脂適于從水溶液中提取皂苷類(如黃芪皂苷、疾藜皂苷)、黃酮類(如原花青素、紅車軸草異黃酮)、木脂素類(如杜仲木脂素)和生物堿類(如川芎嗪)龍膽苦苷等藥物成分。

醫(yī)藥分離提純科研樹脂外觀:化工科研分離樹脂,藥物試驗分析樹脂,乳白色不透明球狀顆粒 粒度:(粒徑范圍0.3-1.0mm)≥95% 含水量:65~75% 濕視密度:0.6~0.7g/ml 濕真密度:1.00~1.05g/ml 比表面:570~590m2/g 平均孔徑:20~22nm 表觀密度:0.46~0.50g/ml 骨架密度:1.02~1.06g/ml 建議操作條件 樹脂裝填高度:≮0.8m 反洗流速:3-6m/h 吸附流速:3-12m/h 解吸劑品種:乙醇或乙醇水溶液 解吸流速:2-3m/h 解吸劑用量:2-3 BV 在食品加工中的預(yù)處理 工業(yè)級新樹脂使用前必須進(jìn)行預(yù)處理,以去除樹脂中所含少量的低聚物、有機物及有害離子。 裝柱前清洗設(shè)備及管道,以防有害物對樹脂的污染。并排凈設(shè)備內(nèi)的水。 先于吸附柱內(nèi)加入相當(dāng)于裝填樹脂體積0.4~0.5倍的丙酮,然后將新樹脂投入柱中,使其液面高于樹脂層約0.3m處,并浸泡24小時。 用2BV丙酮,以2BV/h的流速通過樹脂層,并浸泡4~5小時。 用乙醇,以2BV/h的流速通過樹脂層,洗至流出液加水不顯白色渾濁止。并用水以同樣流速洗凈乙醇。 用2BV的5%HCl的溶液,以4~6BV/h的流速通過樹脂層,并浸泡2~4小時,而后用水以同樣流速洗至出水pH中性。 用2BV的2%NaOH溶液,以4~6BV/h的流速通過樹脂層,并浸泡2~4小時,而后用水以同樣流速洗至出水pH中性。 樹脂中的殘留物 從生產(chǎn)觀點看,工業(yè)級大孔吸附樹脂包含了生產(chǎn)過程生產(chǎn)的一些副產(chǎn)品或稱殘留物。用戶必需對其確定限度,并采取相應(yīng)的去除方法,以保證用戶產(chǎn)品的純度。NKA樹脂是一種具有孔穴結(jié)構(gòu)的交聯(lián)共聚體,它的制造原料包括單體、添加劑(致孔劑、分散劑)。單體為苯乙烯,交聯(lián)劑為二乙烯苯,致孔劑為烴類,分散劑為明膠。NKA樹脂中殘留物有苯乙烯、二乙烯苯、芳烴(烷基苯、茚、萘、乙苯等)、脂肪烴、低聚物。它的來源是未*反應(yīng)的單體、交聯(lián)劑、添加劑及原料本身不純引入的各種雜質(zhì)。 使用樹脂注意事項 運輸及貯存過程中應(yīng)保持5-40℃環(huán)境中,避免過熱過冷。注意不使樹脂變干,以免孔結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。 樹脂裝填在吸附柱中使用,裝填前應(yīng)對設(shè)備管道進(jìn)行清洗,以防有害物對樹脂產(chǎn)生污染(如鐵污染)。 料液通入樹脂床前應(yīng)除雜、澄清、過濾,以免污染樹脂。 樹脂停運時間過長,停運前要充分解吸,洗凈,并以乙醇或大于10%食鹽溶液浸泡,以避免細(xì)菌在樹脂中繁殖。 異?,F(xiàn)象及處理方法 樹脂被微生物污染后,可重新進(jìn)行預(yù)處理或用小于0.5%次氯酸鈉溶液浸泡,并用水洗凈。醫(yī)藥分離提純科研樹脂 失水變干時,可用乙醇浸泡并水洗。 樹脂遭鐵污染時,可用4~10%鹽酸溶液浸泡處理。 樹脂受到有機物污染時,可用1% NaOH和10% NaCl鹽堿混合溶液浸泡處理 應(yīng)用: 將蒺藜浸出液經(jīng)沉降、過濾后,通過D4006樹脂吸附柱,以80%乙醇水溶液洗脫,洗脫液經(jīng)濃縮、噴霧干燥得粗品。其吸附量為60mg/g.wet。?

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