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科研試驗大孔吸附樹脂

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所  在  地天津市

更新時間:2024-03-13 10:10:51瀏覽次數:543次

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供貨周期 現貨 應用領域 醫療衛生,環保,食品,生物產業,石油
主要用途 分離純化
科研試驗大孔吸附樹脂;選擇D101、AB-8、D1300、HP-20型大孔樹脂,通過靜態吸附與解吸實驗選擇適宜樹脂,以動態吸附與解吸實驗優化宣木瓜黃酮純化工藝。分別以總還原力、·OH清除力、O2﹣·清除力為依據試驗比較宣木瓜黃酮粗提物與純化物的抗氧化活性;將黃酮添加到肉質樣品,以TBA值為指標,分析內其對肉質樣品中脂肪氧化的效果。

科研試驗大孔吸附樹脂;分離純化大孔吸附離子交換樹脂,d3520大孔樹脂,大孔樹脂對黃蜀葵花總黃酮的吸附解吸性能,利用靜態和動態吸附解吸試驗,篩選出的大孔樹脂富集純化黃蜀葵花總黃酮的工藝。AB-8大孔樹脂對黃蜀葵花總黃酮具有較好的吸附解吸能力。AB-8大孔樹脂富集純化黃蜀葵花總黃酮工藝為:吸附液質量濃度為0.75 g生藥材/mL,吸附液pH值為4.9,上樣流速為1.5 BV/h,上樣量為4 BV,洗脫劑為70%乙醇,洗脫劑用量為2.5 BV,洗脫流速為2.0 BV/h。該工藝有效的提高了黃蜀葵花提取物中的總黃酮含量,可用于黃蜀葵花總黃酮的富集純化。食用菌風味良好且蛋白豐富,但目前國內外對食用菌功能活性成分的研究主要集中在多糖一類,針對蛋白方面的研究較少。若能進一步開展食用菌蛋白活性相關方面的研究可有效食用菌蛋白資源的開發、提高其綜合利用率。以秀珍菇、黃色金針菇、杏鮑菇、榆黃蘑、桃紅平菇、平菇和蟲草花七種食用菌為原料,測定了其主要營養成分。采用堿提酸沉法和酶解法分別獲得食用菌蛋白和酶解多肽。利用DPPH自由基清除法、還原力法和ORAC法三種體外抗氧化活性評價方法,初步評估七種食用菌蛋白和酶解多肽的抗氧化能力;對抗氧化活性強的酶解多肽進行大孔樹脂分離純化,大孔樹脂對其吸附動力學和熱力學;不同分離組分對氧化損傷PC12細胞的保護作用。七種食用菌的蛋白質含量為14.87%31.52%,脂肪含量為0.86%6.88%,灰分含量為3.54%6.38%,水分含量為5.05%9.94%,總糖含量為27.57%52.06%。灰分含量的是秀珍菇,水分含量的是榆黃蘑,總糖含量的是杏鮑菇在濃度為1 mg/mL時,DPPH自由基清除能力的是蟲草花,蟲草花蛋白和酶解多肽的清除率分別為93.77%和90.83%,低于同濃度下的(96.12%);相同濃度條件下,還原力是黃色金針菇,黃色金針菇蛋白和酶解多肽的還原力分別達到0.67和0.66,L四種大孔樹脂對秀珍菇酶解多肽的吸附動力學和熱力學。大孔樹脂HP-20和AB-8顆粒內擴散方程可較好的擬合大孔樹脂XAD-4;模型適合描述樹脂對秀珍菇酶解多肽的等溫吸附行為,且樹脂對秀珍菇酶解多肽的吸附是放熱的物理吸附;篩選出XAD-4大孔樹脂適合秀珍菇酶解多肽分離富集,科研試驗大孔吸附樹脂;并研究了不同分離組分對H2O2誘導損傷的PC12細胞保護效果,結果顯示組分PGP(60%乙醇洗脫組分)具有好的保護效果,與單損傷組的細胞存活率相比提高了18%左右。D301R大孔樹脂 D113陽離子交換樹脂 D152弱酸性樹脂 D296強堿性樹脂 D001大孔催化樹脂 D4006大孔分離樹脂。D3520大孔吸附樹脂介紹一、產品概述:D3520型適用于蛋白質提取、脫色、脫鹽等。 外觀:乳白色不透明球狀顆粒二、天津西金納環保科技產品技術指標參數:

序號     指標名稱   西金納牌樹脂指標參數       注意事項
1極性非極性【西金納牌】1、該樹脂含水,儲存、運輸應保持5-40ºC的溫度,以防低溫將球體凍裂、高溫產生霉變,影響使用。
2、樹脂因暴露在空氣中或因故失水,不可直接注水,以免樹脂漂浮,可用乙醇浸漬處理,使其恢復濕態,再用水清洗干凈。
3、工業級商品樹脂使用前必須進行預處理。凈品樹脂可直接使用,為穩妥,使用前可用乙醇或雙蒸水浸泡沖洗一遍,即可使用。
4、包裝:20kg/桶
         0.5 kg/瓶
2平均孔徑85-90Å
3孔容2.10-2.15ml/g
4粒度(60-16目)0.3-1.25mm≥90%
5水份70-80%
6表觀密度0.30-0.34g/ml
7骨架密度1.02-1.06g/ml
8濕真密度1.00-1.05g/ml
9濕視密度0.59-0.69 g/ml
10比表面積480-520㎡/g

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