鍋爐新裝離子交換樹脂預(yù)處理；鍋爐軟化水樹脂再生方法，食品級水處理樹脂，大孔陽樹脂，大孔陰樹脂，732陽離子交換樹脂對屎腸球菌谷氨酸脫羧酶(glutamate decarboxylase,GAD,EC4.1.1.15)活性的影響進行探討,構(gòu)建了732陽離子交換樹脂-細胞GAD復(fù)合轉(zhuǎn)化體系:經(jīng)含0.2 mol/L L-谷氨酸(L-glutamic acid,L-Glu)的0.2 mol/L乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH 4.2)平衡的732陽離子交換樹脂可顯著提高屎腸球菌細胞GAD的轉(zhuǎn)化活性,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)產(chǎn)量較對照組增加了32.30%;L-Glu/谷氨酸一鈉(monosodium glutamate,MSG)(2∶1)固體混合物能有效調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值和維持反應(yīng)液的底物濃度,顯著增加GABA產(chǎn)量,當(dāng)添加量為30 g/L時,GABA產(chǎn)量較不添加L-Glu/MSG(2∶1)固體混合物的對照組提高了52.40%;732陽離子交換樹脂與L-Glu/MSG(2∶1)固體混合物對細胞GAD的轉(zhuǎn)化活性具有協(xié)同促進作用,適宜的732陽離子交換樹脂-細胞GAD復(fù)合轉(zhuǎn)化體系組成為732陽離子交換樹脂，732陽離子交換樹脂對細胞轉(zhuǎn)化體系pH、產(chǎn)物效應(yīng)和底物效應(yīng)的影響,對732陽離子交換樹脂促進屎腸球菌全細胞谷氨酸脫羧酶(glutamate decarboxylase,GAD,EC4.1.1.15)活力的機制進行了探討。結(jié)果顯示:γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)對全細胞GAD活性具有抑制作用,而L-谷氨酸(L-glutamic acid,L-Glu)卻無此現(xiàn)象,并且當(dāng)L-Glu濃度達到200 mmol/L以上時,全細胞GAD活性才達到大;在pH4.2~5.8條件下,GABA解離為陽離子較L-Glu多,可與樹脂平衡時所結(jié)合的L-Glu和H+發(fā)生離子交換,補充游離L-Glu,減少游離GABA,穩(wěn)定反應(yīng)體系pH,鍋爐新裝離子交換樹脂預(yù)處理；732陽離子交換樹脂可以通過離子交換作用而釋放H+、L-Glu和結(jié)合GABA,增加反應(yīng)液游離底物濃度和降低游離產(chǎn)物濃度,并調(diào)節(jié)反應(yīng)液p H,增大細胞內(nèi)外濃度差,加快細胞內(nèi)外物質(zhì)運送速度,從而提高全細胞GAD的表觀活力。?