強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂60-200目；肉蓯蓉毛蕊花糖苷的大孔樹(shù)脂純化工藝方法。采用高效液相色譜法測(cè)定管花肉蓯蓉中毛蕊花糖苷含量。用3種動(dòng)力學(xué)方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,以Freundlich和Langmuir方程擬合不同溫度下的等溫吸附線(xiàn),計(jì)算熱力學(xué)參數(shù);以單因素試驗(yàn)法考察大孔樹(shù)脂純化肉蓯蓉毛蕊花糖苷工藝。選定D101大孔樹(shù)脂,純化工藝條件為:上樣液濃度為1.5 mg/mL,大上樣量為6 BV,上樣速度為2 BV/h,依次用11 BV的純化水,10 BV的30%乙醇洗脫。經(jīng)D101樹(shù)脂純化后后的毛蕊花糖苷含量為25.1%。該工藝條件下D101型大孔樹(shù)脂純化肉蓯蓉毛蕊花糖苷工藝簡(jiǎn)便、穩(wěn)定,能提高毛蕊花糖苷的含量。 大孔吸附樹(shù)脂對(duì)單味中藥提取液中的生物堿、黃酮類(lèi)、皂苷類(lèi)等有效成分有良好分離純化效果,但中藥復(fù)方成分復(fù)雜,其有效成分或有效部位理化性質(zhì)差別大,而大孔樹(shù)脂對(duì)不同成分選擇性吸附不同,很難用一種樹(shù)脂對(duì)所有的中藥活性成分進(jìn)行分離純化。強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂60-200目；采用大孔吸附樹(shù)脂聯(lián)用技術(shù)或大孔吸附樹(shù)脂與其他方法聯(lián)用對(duì)中藥復(fù)方活性成分進(jìn)行分離純化,以減小服用劑量和降低制劑的吸潮性,對(duì)提高制劑穩(wěn)定性和臨床療效具有重要意義。?