大孔樹脂分離吸附實驗；中藥分析大孔吸附樹脂，中草藥分離純化大孔離子交換樹脂，醫用樹脂，藥物提取樹脂，黃酒為原料，通過大孔樹脂吸附、凝膠色譜等方法多級分離純化黃酒中活性肽組分，并分析各級分離肽組分對小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW264.7免疫調節作用的影響。通過脂多糖LPS（1 μg/mL）刺激RAW264.7細胞建立體外炎癥模型，以不同濃度的各級分離純化的黃酒多肽樣品進行干預，對NO釋放抑制率高的黃酒多肽組分進行結構分析：可通過大孔樹脂初步分離純化黃酒活性多肽。對3種不同型號大孔樹脂的吸附分析性能進行比較，選擇大孔吸附樹脂富集黃酒多肽，收集洗脫液旋蒸凍干后獲得黃酒多肽SJ組分。采用MTT法檢測細胞活力，黃酒多肽SJ作用RAW264.7細胞的安全范圍為≤2.5 mg/mL。采用Griess Reagent法檢測細胞培養液中一氧化氮（NO）含量，與LPS模型組相比，黃酒多肽SJ濃度為0.3、0.6、1.2、2.5 mg/mL時能顯著抑制NO釋放（抑制率分別為20.85%、36.42%、68.58%、95.01%）（P ? 0.05）。分離和純化桑白皮多糖的大孔樹脂，研究其純化工藝參數。采用靜態吸附-洗脫試驗對十種不同型號大孔樹脂（H103、HP20、AB-8、X-5、D101、D301、D201、NKA-9、HP72、HP30）的吸附量、吸附率及解吸率進行考察，優選純化樹脂并研究了上樣液pH 值、上樣質量濃度、上樣速度、洗脫劑體積分數、洗脫劑用量及洗脫流速對其純化工藝的影響，確定純化工藝參數：D101型為樹脂，上樣條件為：pH=3.0、上樣濃度為4.0 mg/mL、上樣速度為2.0 BV/h；洗脫條件為：75%的乙醇洗脫液、洗脫劑用量為3.5 BV、流速為1.0 BV/h。經過該工藝純化后，桑白皮中多糖的純度由16.12%提高到了74.55%大孔樹脂分離吸附實驗：D101型大孔樹脂能夠很好的富集、純化桑白皮中的多糖，為更高效的利用桑白皮資源提供了理論依據。?