醫藥級大孔分離樹脂；中草藥純化樹脂，廣譜性吸附樹脂，脫色樹脂，脫鹽樹脂，穿心蓮吸附樹脂，ADS-7樹脂，ADS-F8樹脂，AB-8大孔徑樹脂，D101吸附樹脂，大孔樹脂吸附分離山銀花中綠原酸的工藝參數。以綠原酸的轉移率為評價指標,采用響應面試驗設計,對閃式提取山銀花中綠原酸的主要工藝參數進行優化。以綠原酸轉移率及產品純度為評價指標,以山銀花藥材水提液為上樣液,采用單因素試驗設計,對大孔樹脂吸附分離綠原酸工藝中的主要工藝參數進行優化。閃式提取-大孔樹脂吸附分離山銀花中綠原酸好的工藝條件為:料液比為1∶23,提取時間為4.7 min,轉數為6 000 r·min-1,大孔樹脂類型為ADS-7,生藥量與大孔樹脂重量之比為1∶5,上樣液流速為1 BV·h-1,先用1 BV的水以1 BV·h-1的流速洗脫,再用6 BV的20%乙醇以2 BV·h-1的流速洗脫,收集20%乙醇洗脫液。該工藝綠原酸的平均轉移率為90.12%（RSD=1.33%）,綠原酸產品純度為50.30%（RSD=2.19%）創立了一條閃式提取-大孔樹脂吸附分離山銀花中綠原酸工藝條件,該工藝綠原酸轉移率高,時間相對較短,溶劑無毒易于回收。 通過靜態吸附與解吸附試驗,對比8種離子交換樹脂對血根堿的吸附和解吸附性能;采用好的離子交換樹脂,考察上樣液濃度、上樣pH值以及上樣體積;采用APPS 10D液相制備系統,觀察動態洗脫條件,獲得博落回精提物溶液;采用反相C18色譜柱對博落回精提物溶液脫鹽、洗脫并干燥,獲得精制純化物。采用HPLC法測定所得精制純化物的純度,并采用HPLC法、紫外分光光度法、質譜法、核磁共振法分別對其進行結構確證。結果:篩選獲得CM-FF型樹脂用于博落回提取物中血根堿的分離純化,以含20%甲醇、0.25 mol/L氯化鈉的20 mmol/L醋酸銨溶液100 mL進行洗脫。優化的動態吸附條件為上樣濃度6.0 mg/mL、上樣pH值5.5、上樣體積25 mL;洗脫精提物經脫鹽和精制后,獲得純度為97%的精制純化產物(純化收率為71%),并經結構確證其為血根堿，醫藥級大孔分離樹脂；優選的離子交換樹脂分離純化工藝綠色環保、安全高效、易于操作,可用于博落回提取物中血根堿單體的分離純化,適合工業化生產。?