大孔吸附樹脂裝柱方法；把樹脂浸泡在蒸餾水中，加到預(yù)定的柱體積后，用蒸餾水反復(fù)過(guò)柱，使柱內(nèi)樹脂壓緊，裝好的樹脂 柱靜止過(guò)夜，使柱內(nèi)的樹脂繼續(xù)壓緊充分穩(wěn)定后方可使用，大孔樹脂對(duì)茶皂素粗品進(jìn)行分離純化。以茶皂素得率為指標(biāo),采用響應(yīng)面法優(yōu)，化洗脫條件。不同極性的大孔樹脂D-101、AB-8、S-8、X-5、HPD-100的吸附與解吸性能,從中選出具有代表性的S-8大孔樹脂,并對(duì)其吸附和解吸能力進(jìn)行綜合分析。確定S-8大孔樹脂純化茶皂素工藝條件為:S-8大孔樹脂裝柱量100 g,質(zhì)量濃度為0.703 mg/m L的茶皂素溶液110 m L,上樣流速3.03 m L/min,洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)90%,乙醇流速3.03 m L/min,乙醇用量100 m L。在好的條件下,對(duì)含量為47.38%的茶皂素粗品進(jìn)行分離純化,終茶皂素得率為81.74%,回收率為78.29%,含量為85.36%。以芫荽為原料,對(duì)芫荽黃酮的提取、純化、抗氧化性和抑菌活性進(jìn)行了研究,為今后芫荽的開發(fā)與利用提供理論基礎(chǔ)。采用可旋轉(zhuǎn)的中心組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案并結(jié)合響應(yīng)曲面分析法,得到超聲輔助提取芫荽黃酮的工藝參數(shù)：乙醇濃度40%、超聲時(shí)間38min、超聲溫度57℃、料液比1:30(mg/mL)、提取1次,得到芫荽黃酮含量為14.02mg/g,與響應(yīng)面法優(yōu)化得到的黃酮含量預(yù)測(cè)值14.05mg/g接近。在芫荽黃酮提取物的純化實(shí)驗(yàn)中選用4種大孔樹脂,通過(guò)靜態(tài)吸附、解吸試驗(yàn)得到AB-8大孔樹脂對(duì)芫荽黃酮類化合物具有較好的吸附和解吸性能：靜態(tài)：吸附平衡時(shí)間3h,解析平衡時(shí)間1.5h。動(dòng)態(tài)：上樣液濃度1.Omg/mL、上樣液pH為6.0上樣液流速為2.0mL/min,進(jìn)樣量為360mL時(shí)吸附效果好,解吸流速為2.0mL/min、乙醇洗脫劑濃度70%、洗脫劑的的使用量為50mL時(shí)解吸效果佳。大孔吸附樹脂裝柱方法；大孔樹脂純化后的芫荽黃酮的純度達(dá)到56.2%,比純化前提高了3.3倍。?