AB-8大孔吸附樹(shù)脂分離純化試驗(yàn)；AB-8大孔樹(shù)脂作為廣譜性吸附樹(shù)脂，對(duì)黃酮類(lèi)成分吸附性能優(yōu)良，吸附量大，收率高，抗有機(jī)物污染性能良好。AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)艾草黃酮?jiǎng)討B(tài)吸附工藝,通過(guò)單因素試驗(yàn),上柱液濃度、流速、pH值等對(duì)AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)艾草黃酮吸附率的影響,在此基礎(chǔ)上,利用Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行試驗(yàn),采用反向傳播(back propagation,BP)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)合遺傳算法對(duì)AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)艾草黃酮?jiǎng)討B(tài)吸附工藝進(jìn)行優(yōu)化。AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)艾草黃酮?jiǎng)討B(tài)吸附的工藝為,上柱液濃度1.2 mg/mL,流速0.4 mL/min,pH 4.68。在此條件下,艾草黃酮吸附率可達(dá)90.28%。結(jié)果可為艾草黃酮進(jìn)一步的生理活性研究奠定基礎(chǔ)。 大孔樹(shù)脂對(duì)倫晚臍橙殘次果總黃酮的吸附與解吸性能,純化的大孔樹(shù)脂AB-8。以蕓香柚皮苷、橙皮苷、香蜂草苷、甜橙黃酮、川陳皮素、橘皮素6種標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,采用液相色譜法(HPLC)進(jìn)行定性、定量分析。通過(guò)靜態(tài)與動(dòng)態(tài)吸附、解吸,得出大孔樹(shù)脂AB-8純化倫晚臍橙殘次果總黃酮的工藝條件為:0.75 mg/m L的p H=3上樣液,上樣體積為3.5倍柱體積(BV),上樣流速為2 BV/h;80%乙醇為洗脫劑,2 BV/h流速洗脫,洗脫體積為5 BV,解吸率達(dá)90.73%。經(jīng)大孔樹(shù)脂純化后,提取物中總黃酮含量由純化前36.04 mg/g增加到純化后334.54 mg/g。AB-8大孔吸附樹(shù)脂分離純化試驗(yàn)；HPLC分析表明,AB-8分離純化倫晚臍橙總黃酮不會(huì)造成單體黃酮組成變化,其中主要黃酮類(lèi)物質(zhì)是蕓香柚皮苷、橙皮苷,占總量的91.14%。?