高度芽糖分離樹脂；果葡糖分離陽樹脂，75目-200目陰陽離子交換樹脂，分離吸附大孔樹脂，大孔吸附樹脂分離純化牛蒡葉中綠原酸的工藝。通過單因素試驗研究提取液種類、濃度、pH、提取溫度、料液比以及提取時間等參數對綠原酸提取率的影響,確定提取工藝;以大孔吸附樹脂對牛蒡葉中綠原酸的分離效率為評價指標,通過靜態和動態吸附/解吸附試驗優化分離純化工藝。pH=1的蒸餾水為提取溶劑,料液比1∶20(g∶mL)、提取溫度80℃、回流1 h時對牛蒡葉中綠原酸的提取效果好,平均提取率為1.82%;考察了6種大孔吸附樹脂對牛蒡葉綠原酸的分離純化性能,以吸附/解吸附性能為評價指標,確定了XN-118大孔吸附樹脂。MAR分離純化牛蒡葉綠原酸的工藝條件為:上樣量為30 BV(樹脂床體積),上樣濃度為0.7倍提取原液濃度(相當于原生藥),上樣液pH=3,以4 BV/h流速吸附,5 BV pH=5的60%乙醇以5 BV/h的流速解吸附。在優化的工藝條件下,牛蒡葉綠原酸得率為84.41%,純度為55.26%。大孔吸附樹脂對牛蒡葉綠原酸有較好的吸附容量和解吸附率,優化的生產工藝條件適用于牛蒡葉綠原酸的工業化生產。大孔樹脂對籠目海帶Kjellmaniella crassifolia Miyabe多酚進行分離純化，通過靜態吸附解吸試驗和動態洗脫試驗，以確定適分離條件，并通過測定分離組分對DPPH自由基、羥基自由基、鐵離子還原力及氧自由基吸收能力，評價其體外抗氧化活性。結果表明，大孔樹脂XND-35為適分離樹脂，其分離適條件：15 mg/mL樣液以1 mL/min的流速進樣100 mL；70%乙醇洗脫2 BV得到兩個分離組分P1、P2，其多酚含量分別為粗多酚的13和3.5倍。通過對各組分DPPH自由基清除能力、·OH清除能力、FRAP值以及ORAC值測定，發現籠目海帶多酚各組分均有較強的抗氧化活性，其中P2組分表現出較高的抗氧化活性，與多酚其他組分相比，高度芽糖分離樹脂;在對·OH清除能力、FRAP值和ORAC值上具有顯著性差異 (P＜0.05)。而P1組分對DPPH自由基具有較好的清除能力，顯著優于粗多酚及P2 (P＜0.05)。