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目錄:合肥恩派爾貿易有限公司>>Abnbio感受態細胞>>克隆 (電擊) 感受態細胞>> EPI300Electroporation克隆 (電擊) 感受態細胞

Electroporation克隆 (電擊) 感受態細胞
  • Electroporation克隆 (電擊) 感受態細胞
參考價 2160
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
2160
≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 Abnbio
  • 型號 EPI300
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 合肥市
屬性

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更新時間:2024-03-25 11:03:52瀏覽次數:230評價

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供貨周期 現貨 規格 20支50ul
貨號 ABD312-20 應用領域 化工,生物產業,制藥
主要用途 細胞培養
EPI300 Electroporation-Competent Cell/ Electroporation克隆 (電擊) 感受態細胞
保存條件:-80℃

EPI300 Electroporation-Competent Cell 克隆 (電擊) 感受態細胞

基因型:

F – mcrA ?(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80dlacZ?M15?lacX74 recA1 endA1 araD139 ?(ara,leu)7697 galU galK λ–rpsL nupG trfA dhfr.

簡要說明:

EPI300電擊感受態細胞只能用于電擊轉化,不能用于熱激轉化。EPI300細胞含有一個突變的trfA基因,該基因表達出的蛋白產物可以促進含有ori V復制子的質粒的高拷貝擴繁,誘導劑Ⅰ可以誘導trfA基因的表達。當含有ori V復制子質粒的EPI300細胞在LB/2YT或SOB培養基中生長時,trfA基因的表達被抑制,ori V復制子質粒的拷貝數維持在很低的水平;當在培養基中加入誘導劑Ⅰ,ori V復制子質粒的拷貝數可維持在很高的水平,提高了質粒產量。因此EPI300菌株可以降低ori V復制子質粒的拷貝數,特別適合于各種不穩定 DNA 或毒性基因的克隆。[mcrA,Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)]基因型使EPI300菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(例如:哺乳動物基因組DNA)。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取。lacZΔM15 標記的存在使EPI300可用于藍白斑篩選,rpsL賦予其lian霉素抗性。此外,EPI300電擊感受態細胞轉化效率ji高,特別適用于文庫構建,EPI300電擊感受態細胞經特殊工藝制作,pUC19質粒檢測轉化效率>2×1010 cfu/μg DNA。

操作說明:

一、0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上 5分鐘,待其瀝干水分,正置 5分鐘,使乙醇充分揮發,待乙醇揮發干凈立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面 0.5cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置 5分鐘充分降溫。

二、取-80℃保存的TOP-10電擊感受態細胞插入冰中5 分鐘,待其融化,加入目的 DNA (質粒或連接產物)并用手bo打EP 管底輕輕混勻,避免產生氣泡,立即插入冰中。A. 測定轉化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對照質粒 pUC19;  B. 對于連接產物,請用乙醇沉淀DNA 后加入適量 TE緩沖液(10mM TrisHCl, pH7.5;1mM EDTA)重懸,DNA 濃度不超過100ng/μl,體積不超過 5μl/50μl 感受態。

三、用200 μl槍頭將感受態-DNA 混合物快速移到電擊杯中,避免產生氣泡,蓋上杯蓋。

四、啟動電轉儀,設置參數:C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8kV(此為 BioRad 電轉儀推薦參數,也可按所用電轉儀推薦的參數操作),將電擊杯快速放入電轉槽中,電擊完成快速插入冰中。

五、2分鐘后從冰中取出電擊杯,放室溫,加入 700 μl不含抗生素的無菌 S.O.C. 培養基(室溫),用1ml 槍吹吸電擊杯底部數次混勻后,轉移到 50ml 離心管(BD Falcon50ml錐形離心管等),向離心管中補加S.O.C. 培養基至 5ml。37℃,225rpm 復蘇60 分鐘。

六、5000rpm離心一分鐘收菌,重懸后取 100-200 μl涂布到含相應抗生素的S.O.C 平板上(因菌量較大,若全部涂板請選用直徑 15cm培養皿2-5 個)。將平板倒置放于 37℃培養箱過夜培養13-17 小時。

注意事項:

(一)加入DNA 時體積不應大于感受態體積的1/10。

(二)電擊感受態細胞加入電擊杯應避免產生氣泡,氣泡會增加弧光放電風險。

(三)當DNA 不純或存在鹽,乙醇,蛋白及緩沖液等污染時,轉化效率急劇下降。

(四)電擊杯里的離子可增加溶液的電導,增大在含有細胞和DNA 的溶液中產生電流和弧光放電的風險。

(五)若轉化大質?;蛳氆@得較高轉化效率,推薦使用高純質粒提取試劑盒提取質粒。質粒增大一倍,轉化效率下降一個數量級。

(六)對于連接產物轉化, 最好轉化前乙醇沉淀DNA后用適量TE緩沖液 (10 mMTrisHCl,pH7.5;1 mMEDTA)重懸產物,保證DNA 濃度不超過 100ng/μl。過高濃度連接產物或過大體積連接產物會降低轉化效率,增加弧光放電的風險。

(七)混入質粒時應輕柔操作,吸取感受態細胞時不可用孔徑過小的槍頭 (普通 200ul 槍頭應剪去槍頭尖0.6cm)避免用力過猛,以免剪切力過大損傷細胞膜,降低轉化效率。轉化高濃度的質?;蜻B接產物可相應減少最終用于涂板的菌量。

(八)電擊感受態細胞最好保存在-80℃以下,高于-80℃超期儲存會導致轉化效率會下降。









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