詳細介紹
500g小瓶裝藥用級無水碳酸鈉
無水碳酸鈉
來源:四部 分類:藥用輔料 筆畫:4 頁碼:476
無水碳酸鈉
Wushui Tansuanna
Anhydrous Sodium Carbonate
Na2CO3 105.99
[497-19-8]
本品通過氨堿法亦稱索爾維法制得。按干燥品計算,含Na2CO3不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末,有引濕性。
本品在水中易溶,在中幾乎不溶。
【類別】藥用輔料,pH值調節劑等。
【貯藏】密封保存。
500g小瓶裝藥用級無水碳酸鈉
中文名稱
無水碳酸鈉
英文名稱 Sodium Carbonate Anhydrous
中文別名
純堿;堿粉;蘇打
英文別名 Soda ash; soda calcined; solray soda
化學
Sodium Carbonate Anhydrous
CAS注冊 [497-19-8]
成分標識(UNII)
45P3261C7T
分子 Na2CO3
分子量及其分 105.99
結構
功能與應用
堿化劑;緩沖劑。
在注射劑,眼用制劑,口服制劑和直腸制劑中可用作堿化劑。在泡騰片劑或顆粒劑中,碳酸鈉往往與酸合用,如檸檬酸或酒石酸。當泡騰片劑或顆粒劑接觸到水后,發生酸堿反應,產生二氧化碳氣體,片劑崩解。
作為堿化劑,壓制片劑中碳酸鈉的濃度在2%-5%w/w。泡騰劑中,碳酸鈉的濃度可達10%。
臨床上,碳酸鈉也用作口服抗酸劑[1].
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
給藥途徑 據美國IIG數據庫收載,本品可用于肌內注射、靜脈注射、玻璃體內注射、口服等。
穩定性和貯藏條件
碳酸鈉遇水或受熱后轉變為一水合物。在400℃以上失去二氧化碳,并且在沸騰之前發生分解。貯存于密閉容器中[1]。
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
安全
碳酸鈉用于注射劑,口服劑和直腸制劑中。純碳酸鈉消化后有輕微毒性,吸入途徑和SC途徑有中等毒性,IP途徑毒性巨大。對皮膚和眼睛有刺激性。碳酸鈉粉塵和蒸汽可能刺激黏膜,導致咳嗽和呼吸短促。也有試驗繁殖效應。當用作賦形劑或抗酸劑時,碳酸鈉一般可認為是無毒和非刺激性物料
LD50 (mouse, IP): 0.12 g/kg
LD50 (mouse, SC): 2.21 g/kg
LD50 (rat, oral): 4.09 g/kg[1]
皮膚及眼部刺激數據和參考文獻
皮膚;兔;500mg/24H;溫和[Sb Vysledku Toxikologickeho Vysetreni Latek A Prinpravku 1972]
眼;兔;100mg/24H;適中[Sb Vysledku Toxikologickeho Vysetreni Latek A Prinpravku 19
眼;兔;100mg 清洗;溫和[毒理學] TOXICITY DATA AND REFERENCES:
吸入劑Inhalation;
豚鼠;LC50: 800mg/m3/2H; [Environ Res]
小鼠;LC50:1200mg/m3/2H; [Environ Res]
大鼠; LC50:2300mg/m3/2H; [Environ Res]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
[2] 《Registry of Toxic Effects of Chemical Substances》
配伍禁忌
碳酸鈉在有水存在的條件下,遇酸分解產生二氧化碳,出現泡騰現象。遇鋁,五氧化二磷,硫酸,氟,鋰可能反應更劇烈[1]。
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
常用量及zui用量
靜脈注射968mg,肌肉內注射932mg,皮內注射145μg[1]。
據美國IIG[2]收載:
途徑;劑型 zui大使用量
鼻翼,滲透;注射劑
來源與制
本品由氨制堿法制得[1]。
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
管理情況
已列入GRAS。在歐洲被允許作為食品添加劑。收錄于FDA IIG(注射劑,眼用溶液劑;口服膠囊劑和片劑;直腸懸浮液)。加拿大列入醫藥用輔料目錄(List of Acceptable Non-medicinal Ingredients)。英國允許在非口服制劑(注射用粉末溶液)和非注射用制劑(口服泡騰片,可溶性片劑,顆粒劑,錠劑,咀嚼劑)中使用。USP32-NF27收載有其無水和十水合物形式[1]。
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press,2006.
信息提