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BPH-1人前列腺增生細胞

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更新時間:2024/07/28 13:18:23瀏覽次數:858

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產品簡介

供貨周期 現貨
BPH-1人前列腺增生細胞
該細胞公司*,培養狀態下的,現貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

詳細介紹

BPH-1人前列腺增生細胞

【細胞縮寫】    BPH-1細胞

    【細胞名稱】    BPH-1(人前列腺增生細胞)

    【背景資料】    見細胞說明書

    【細胞消化時注意把握消化時間,消化不夠會導致吹打細胞時造成損傷,一般消化時間是2-3分鐘,但以鏡檢時大部分細胞縮回球形為準,一般2次即可將細胞吹打下來,消化不夠進行細胞吹打易損傷細胞。細胞系的凍存液配方:90%FBS+10%DMSO,貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,細胞系可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養】    細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建系

    【代次】    P4

    【規格】    復蘇T25培養瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

    【細胞數】    1*10(6)

    【生物安全級別】    1

    【生物體】    人

    【組織來源】    前列腺

    【細胞形態】    上皮細胞樣

    【細胞特性】    貼壁

    【特別注意:如使用公共實驗室或者初次接觸細胞培養,建議添加雙抗培養,貼壁細胞收到當天切忌立刻消化,請將細胞換液后放置培養箱孵育到第二天再做消化傳代,請優先選擇直徑6cm的培養皿進行傳代培養,如果細胞為貼壁細胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態,請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天;同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基培養3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現增值而是繼續脫落死亡,請及時聯系實驗室技術人員會跟進解決】    95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

    細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

    【培養條件】    詳見細胞說明書

    【傳代方法】    建議1:2-1:3 兩天換液一次

    【凍存條件】    詳見細胞說明書

    【主要文獻】    請具體查閱相關發表文章

BPH-1人前列腺增生細胞

1)培養瓶有破裂,培養液有漏液:細胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決;2)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決;3)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當的提高培養基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度;4)對于生長不均的貼壁細胞:在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養基進行培養。
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
細胞傳代注意事項:①傳代培養時注意無菌操作并防止細胞間的交叉污染。所有操作盡量靠近酒精燈火焰。每次進行一種細胞的操作。每種細胞使用一套器材;②每天觀察細胞形態,掌握好細胞是否健康的標準:健康細胞的形態飽滿,折光性好,生長致密時即可傳代;③如發現細胞有污染跡象,應立即采取措施,一般應棄置污染的細胞,如果必須挽救,可加含有抗生素的BBS或培養基反復清洗,隨后培養基中加入較大量的抗生素,并經常更換培養基。傳代細胞的建系和維持:細胞系的維持通過換液傳代再換液、再傳代和細胞種子凍存來實現。對每一個細胞系來說都有其自身的特點,要做好建系的維持必須記錄好細胞檔案,換液傳代和做好細胞系的管理工作。培養細胞的凍存及復蘇:細胞低溫凍存是培養室常規工作和通用技術。細胞凍存在-196℃液氮中,儲存時間幾乎是無限的。細胞凍存及復蘇的原則是慢凍快融。
細胞產品包裝:復蘇形式:T25培養瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
細胞形態特性:詳見細胞說明書
細胞凍存的步驟:1)選擇處于對數生長期的細胞,在凍存前一天換液。將多個培養瓶中的細胞培養液去掉,用0.25% 胰蛋白酶消化。適時去掉胰蛋白酶,加入少量新培養液。用吸管吸取培養液反復吹打瓶壁上的細胞,使其成為均勻分散的細胞懸液。懸浮生產細胞則不要消化處理。然后將細胞收集于離心管中離心(1000r/min,10分鐘);2)去上清液,加入含20%小牛血清的*培養基,于4℃預冷15分鐘后,逐滴加入已無菌的DMSO或甘油,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,細胞濃度為5×106~1×107/mL之間。(凍存培養液的配置是不是一定要用小牛血清呢?答案是不一定的,具體要看培養的細胞類型來選擇;3)將分裝上述細胞懸液于2ml凍存管中,每管0.25ml。凍存管要將蓋子蓋緊,并標記好細胞名稱和凍存日期,同時作好登記(日期、細胞種類及代次、凍存支數);4)將裝好細胞的凍存管放到凍存盒中,-80℃冰箱過夜。;如果有程序降溫器(放在-80℃冰箱過夜,放入液氮罐);或者可以在4℃,2h;然后轉到-20℃,2h;-80℃,2h;放入液氮罐;5)細胞凍存在液氮中可以長期保存,但為妥善起見,凍存半年后,取出一只凍存管細胞復蘇培養,觀察生長情況,然后再繼續凍存。
 

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