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該細胞公司*,培養狀態下的,現貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。
杭州仟諾生物科技有限公司 |
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更新時間:2024/07/28 14:38:46瀏覽次數:1067
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DC2.4小鼠樹突狀細胞
DC2.4是將v-myc和v-raf基因轉染C57BL/6小鼠骨髓細胞建立的小鼠骨髓樹突狀細胞系,目前多用于抗腫瘤的免疫治療。樹突狀細胞(DC)是目前已知機體內zui重要的專職抗原提呈細胞,也是*能激活初始免疫應答的APC,已成為免疫學研究的熱點之一。DC表面MHC-Ⅱ類分子和共刺激分子。DC2.4具有強吞噬功能,其表面CD40分子和細胞內RelB基因均呈低水平表達,提示DC2.4是一種未成熟狀態的細胞系。所以研究此細胞,有很重要作用。
產品名稱:
別名:DC2.4,DC2.4細胞
類別:細胞株細胞系,傳代細胞
規格:株
代數:3代
優惠價格:致電
培養條件:RPMI-1640+10%FBS
復蘇周期:2周
運輸方式:采用誠信快遞順豐和聯邦快遞。
DC2.4小鼠樹突狀細胞
細胞接收后的操作流程與注意事項:
1、如果細胞為貼壁細胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態,請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天;同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基培養3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現增值而是繼續脫落死亡,請及時聯系實驗室技術人員會跟進解決
2、貼壁細胞生長緩慢;適當提高血清濃度(最高不能超過20%),或可根據該細胞生長密度,考慮胰酶消化后,轉移到新的培養瓶繼續培養
3、生長不均:貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養
細胞常規培養傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
1、吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2-3ml 0.25%胰酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在1-2min)
2、鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂?。┤サ粢让?,加6-8ml*培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散
3、細胞取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的*培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養
4、注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存
特別注意:(如使用公共實驗室或者初次接觸細胞培養,建議添加雙抗培養)
1、收到細胞后請盡快更換為含15%血清的新鮮培養基,如因特殊情況需要繼續使用原瓶,請在原瓶培養基中額外添加10%的血清,(原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時)
2、貼壁細胞收到當天切忌立刻消化,請將細胞換液后放置培養箱孵育到第二天再做消化傳代,請優先選擇直徑6cm的培養皿進行傳代培養
3、如簽收時出現培養瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯系實驗室CRL-5870 NCI-H1435 Cells ,公司專業提供美國ATCC細胞庫來源正常細胞系、腫瘤細胞系、癌細胞系(三千多種),提供細胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、系、疾病、組織、凍存條件等復蘇及凍存說明書信息,我們擁有豐富的細胞系培養經驗,能提供細胞培養*的技術支持,讓您實驗再無煩擾!
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