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IMR-90人胚肺成纖維細胞

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更新時間:2024/07/28 19:00:41瀏覽次數:625

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產品簡介

供貨周期 現貨
IMR-90人胚肺成纖維細胞
該細胞公司*,培養狀態下的,現貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

詳細介紹

IMR-90人胚肺成纖維細胞

【產品產地】ATCC
【細胞形式】凍存及復蘇
【質量控制】本細胞經過了檢測,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體。
【培養條件】37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無菌恒溫培養。
【研究范圍】本產品只提供科研使用,不可應用于治療等其他方面。
活力檢測操作步驟:
1. 配制4%臺盼藍母液:稱取4g臺盼藍,加少量蒸餾水研磨,加雙蒸水至100mL,用濾紙過濾,4℃保存。使用時用PBS稀釋至0.4%。
2. 胰酶消化貼壁細胞,制備單細胞懸液,并作適當稀釋(106 cells/mL)。
3. 取少量細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1混合,輕輕吹打混勻,染色2~3min。
4. 顯微鏡下觀察,死細胞著淺藍色并膨大,無光澤;活細胞保持正常形態,無色透明有光澤。若需計算活細胞率則將染色的細胞懸液滴入細胞計數板計數。
活細胞率(%)= 活細胞總數/(活細胞總數+死細胞總數)×100%
注意事項:臺盼藍染細胞時,時間不宜過長。否則,部分活細胞也會著色,會干擾計數的準確性。
注意:初學者易犯錯誤: 1.水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。 2.水浴鍋內凍存管太多,導致傳熱不佳,使融化時間延長。 3.離心前忘記平衡,導致離心機損壞和細胞丟失。 4.一次復蘇細胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導致細胞交叉污染。

IMR-90人胚肺成纖維細胞

傳代操作步驟:

一、貼壁細胞傳代

1.提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內。

2.吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞。

3.加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用。

4.用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡。

5.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。

二、懸浮細胞傳代

1.將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min。

2.棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液。

3.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

培養的過程中,經常見到黑色的顆粒或小黑點,這種情況是怎么引起的呢?該怎么避免呢?原因:

黑點,大概有細胞本身帶的,環境有的,還有人身上帶進細胞間的,還有就是血清和培養基

1、如果小黑點有增殖趨勢,那么就有可能是污染了,需要處理;

2、如果小黑點沒有增殖趨勢,且不影響細胞生長,也不影響實驗的話,則可能

 a、是“黑膠蟲”,黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物,本身就存在爭議。有人認為是從血清中來的一種原蟲,也有人認為是細菌,或是真菌,也有人認為是血清中的蛋白的結晶。“黑膠蟲”可寄生于動物細胞,也可以生存于培養基中,依靠細胞和培養基中的營養為生,并隨細胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細胞競爭性生長,開始時對細胞并沒有什么影響,但當黑膠蟲的數量多到一定程度的時候, 細胞生長就會受到影響直至死亡,嚴重影響了科研活動的開展和進行。以前(這個至少是10年以前),很多實驗室在養細胞時用國產血清,那時的血清可能質量不過關,有所謂的“黑膠蟲”,但是也沒有明確的鑒定。但是現在的血清,即使國產的,產品里這種現象就少見了。

 b、是細胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗運動。

 c、是核糖體,也可能是雜質ZYC3153    人腎母細胞瘤細胞    SK-NEP-1    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3154    人腎透明細胞腺癌細胞    786-O [786-0]    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3155    人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞    Caki-1    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3156    人腎細胞腺癌細胞    ACHN    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3157    人子宮內膜腺癌細胞    HEC-1-A    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3158    人絨毛膜癌細胞    JEG-3    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3159    人臍靜脈細胞融合細胞    EA.ZY926    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3160    人膀胱癌細胞    5637    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3161    人輸尿管上皮永生化細胞    SV-HUC-1    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3162    人滑膜肉瘤細胞    SW 982 [SW-982, SW982]    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3163    人膀胱移行細胞癌細胞    T24    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3164    人T淋巴細胞白血病細胞    HuT 78    形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3165    人結直腸腺癌細胞    COLO 320DM     形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣    培養條件:MEM/F12 +10% FBS 

 

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