供貨周期 | 現貨 |
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該細胞公司*,培養狀態下的,現貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。
杭州仟諾生物科技有限公司 |
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參考價 | 面議 |
具體成交價以合同協議為準 |
更新時間:2024/07/28 19:00:41瀏覽次數:625
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IMR-90人胚肺成纖維細胞
【產品產地】ATCC
【細胞形式】凍存及復蘇
【質量控制】本細胞經過了檢測,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體。
【培養條件】37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無菌恒溫培養。
【研究范圍】本產品只提供科研使用,不可應用于治療等其他方面。
活力檢測操作步驟:
1. 配制4%臺盼藍母液:稱取4g臺盼藍,加少量蒸餾水研磨,加雙蒸水至100mL,用濾紙過濾,4℃保存。使用時用PBS稀釋至0.4%。
2. 胰酶消化貼壁細胞,制備單細胞懸液,并作適當稀釋(106 cells/mL)。
3. 取少量細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1混合,輕輕吹打混勻,染色2~3min。
4. 顯微鏡下觀察,死細胞著淺藍色并膨大,無光澤;活細胞保持正常形態,無色透明有光澤。若需計算活細胞率則將染色的細胞懸液滴入細胞計數板計數。
活細胞率(%)= 活細胞總數/(活細胞總數+死細胞總數)×100%
注意事項:臺盼藍染細胞時,時間不宜過長。否則,部分活細胞也會著色,會干擾計數的準確性。
注意:初學者易犯錯誤: 1.水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。 2.水浴鍋內凍存管太多,導致傳熱不佳,使融化時間延長。 3.離心前忘記平衡,導致離心機損壞和細胞丟失。 4.一次復蘇細胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導致細胞交叉污染。
IMR-90人胚肺成纖維細胞
傳代操作步驟:
一、貼壁細胞傳代
1.提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內。
2.吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞。
3.加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用。
4.胞用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡。
5.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
二、懸浮細胞傳代
1.將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min。
2.棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液。
3.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
培養的過程中,經常見到黑色的顆粒或小黑點,這種情況是怎么引起的呢?該怎么避免呢?原因:
黑點,大概有細胞本身帶的,環境有的,還有人身上帶進細胞間的,還有就是血清和培養基
1、如果小黑點有增殖趨勢,那么就有可能是污染了,需要處理;
2、如果小黑點沒有增殖趨勢,且不影響細胞生長,也不影響實驗的話,則可能
a、是“黑膠蟲”,黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物,本身就存在爭議。有人認為是從血清中來的一種原蟲,也有人認為是細菌,或是真菌,也有人認為是血清中的蛋白的結晶。“黑膠蟲”可寄生于動物細胞,也可以生存于培養基中,依靠細胞和培養基中的營養為生,并隨細胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細胞競爭性生長,開始時對細胞并沒有什么影響,但當黑膠蟲的數量多到一定程度的時候, 細胞生長就會受到影響直至死亡,嚴重影響了科研活動的開展和進行。以前(這個至少是10年以前),很多實驗室在養細胞時用國產血清,那時的血清可能質量不過關,有所謂的“黑膠蟲”,但是也沒有明確的鑒定。但是現在的血清,即使國產的,產品里這種現象就少見了。
b、是細胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗運動。
c、是核糖體,也可能是雜質ZYC3153 人腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3154 人腎透明細胞腺癌細胞 786-O [786-0] 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3155 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 Caki-1 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3156 人腎細胞腺癌細胞 ACHN 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3157 人子宮內膜腺癌細胞 HEC-1-A 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3158 人絨毛膜癌細胞 JEG-3 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3159 人臍靜脈細胞融合細胞 EA.ZY926 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3160 人膀胱癌細胞 5637 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3161 人輸尿管上皮永生化細胞 SV-HUC-1 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3162 人滑膜肉瘤細胞 SW 982 [SW-982, SW982] 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3163 人膀胱移行細胞癌細胞 T24 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3164 人T淋巴細胞白血病細胞 HuT 78 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3165 人結直腸腺癌細胞 COLO 320DM 形態:貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養條件:MEM/F12 +10% FBS
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