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細胞培養的基本原理與技術 現代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發酵工程技術,而這些技術的發展幾乎都與細胞培養有密切關系,特別是在醫藥領域的發展,細胞培養更具有特殊的作用和價值。
杭州仟諾生物科技有限公司 |
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具體成交價以合同協議為準 |
更新時間:2024/07/30 13:50:37瀏覽次數:520
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細胞特性:
1、細胞活力
原代取材活力≥90
產品復蘇率≥60
培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度
80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制:
本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。
運輸保存:
采用干冰保存運輸
用途:
本產品只提供給進一步的科研使用,不可應用于治療等其他方面。
技術相關問答:
1. 如何選用特殊細胞系培養基?培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,選MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。2. 何時須更換培養基?視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。 3. 可否使用與原先培養條件不同之培養基?不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。4.可否使用與原先培養條件不同之血清種類?不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
基本共性:
1、所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質及糖被構成的生物膜,即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復制與轉錄的載體。
4、作為蛋白質合成的機器─核糖體,毫無例外地存在于一切細胞內,核糖體,是蛋白質合成的機器,在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細胞都具有運動性,包括細胞自身的運動和細胞內部的物質運動
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