使用方法
樣品染色：
1. 培養好的細胞吸出培養基，用不含酚紅的Hanks液漂洗一次。
2. 加入適量固定液固定細胞10分鐘。吸出固定液。
3. 加入適量固定液固定細胞10分鐘。
4. 吸出固定液。自然晾干。
5. 加入適量染色液工作液后輕輕混勻于室溫避光條件下靜置20分鐘。
6. 吸出染色液。
7. 滴加洗滌液洗滌2次。晾干。
熒光顯微鏡觀察：
染色后，置于熒光顯微鏡下，選用340-350nm的激發光觀察，發射波長為461nm。
結果分析 ：
染色后，置于熒光顯微鏡下，選用340-350nm的激發光觀察：
正常細胞的細胞核呈彌散均勻藍色熒光，核外無熒光點。
若有支原體污染，在細胞核外與細胞表面會出現藍色螢光小點或絲狀點。其形狀一致，與細胞碎片染成之不規則點狀物不同。
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