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SI-D258/SI-DD58細(xì)胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58DISRUPTOR GENIE
參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- SI-D258/SI-DD58 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 代理商 廠商性質(zhì)
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訪問次數(shù):76更新時(shí)間:2024-09-19 11:32:51
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
溫馨提示:僅用于科研,不可用于臨床治療
- 供應(yīng)商:
祥生興業(yè)
- 現(xiàn)貨狀態(tài):
現(xiàn)貨
細(xì)胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58
特點(diǎn):
1.可同時(shí)迅速破碎12個(gè)1.5ml/2.0ml離心管樣品
2.高效破碎和攪拌酵母、細(xì)菌和土壤樣品,動(dòng)植物細(xì)胞懸浮顆粒的分離,破碎分解化學(xué)物質(zhì)。
3.擁有的攪拌,混合和細(xì)胞破碎的功能。
4.經(jīng)濟(jì)實(shí)惠,可與昂貴的超聲波破碎或者均質(zhì)器性能相媲美。
5.模擬型(SI-D258):0-15分鐘自動(dòng)定時(shí)或連續(xù)運(yùn)行模式;
數(shù)顯型(SI-DD58):0-99分鐘自動(dòng)定時(shí)或連續(xù)運(yùn)行模式。
6.數(shù)顯型提供精確的,可重復(fù)性高的接近的結(jié)果,另有速度報(bào)警的特點(diǎn)。
7.可靠:整體金屬鑄造,不銹鋼結(jié)構(gòu),工作時(shí)不會(huì)移動(dòng)
8.細(xì)胞破碎珠分細(xì)菌破碎(直徑0.1mm)和酵母破碎(直徑0.5mm)兩種可在冷庫(kù)或者培養(yǎng)箱中使用
參數(shù):
技術(shù)參數(shù) | |||
SI-D258 | SI-DD58 | 破碎珠 | |
標(biāo)準(zhǔn)配置 | 主機(jī)+高效分離附件+標(biāo)準(zhǔn)墊片 | 主機(jī)+高效分離附件+標(biāo)準(zhǔn)墊片 | SI-BG01(直徑0.1mm,用于破碎細(xì)菌),375g/瓶SI-BG05(直徑0.5mm,用于破碎酵母/真菌),375g/瓶 |
定時(shí)器 | 0-15分鐘或連續(xù) | 0-99分鐘或連續(xù) | |
速度 | 3000RPM | 1000-3000RPM | |
速度報(bào)警 | N/A | ON/OFF可調(diào) | |
尺寸(D x W x H) | 165 x 122 x 190mm | 165 x 122 x 190mm | |
重量 | 4.3kg | 4.3kg | |
認(rèn)證保修期 | CE/1年 | CE/1年 |
配件:
貨號(hào) | 說明 | 描述 | 圖片 |
SI-0565 | 離心管架 | 全新改進(jìn)的可拆卸微型試管架用于Vortex-Genie 2系列產(chǎn)品,與TurboMix附件(部件號(hào)SI-0564)搭配,用于混合1.5ml或2.0ml微管 | |
0K-0236-900 | 減震腳 | 更換橡膠腳墊套件。該套件是升級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)橡膠腳墊。這些腳墊采用減震Sorbothane™橡膠。適合于微孔板混合器。套件包括橡膠腳墊和四個(gè)安裝螺絲,可以很容易地使用標(biāo)準(zhǔn)螺絲刀安裝。 如果原儀器底座是黑色的塑料,則不能用這種減震腳替代。請(qǐng)訂購(gòu)貨號(hào):0K-0236-408。 | |
0K-0236-408 | 底座 | 該套件包括底部蓋板和4個(gè)螺釘。底蓋可使用1/4螺母扳手或鉗子輕易安裝。 | |
146-3011-00 | 標(biāo)準(zhǔn)墊片 | 塑料杯狀墊片適用于單管的混合和渦旋。用于Vortex-Genie 1和Vortex-Genie 2系列產(chǎn)品 |
應(yīng)用:該儀器廣泛應(yīng)用于對(duì)振蕩頻率有著較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交和生物化學(xué)反應(yīng)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)分析以及酶、細(xì)胞組織研究等研究應(yīng)用領(lǐng)域。
細(xì)胞破碎漩渦混合器(SI-D258/SI-DD58)的耗材
貨號(hào):SI-BG01(直徑0.1mm,用于破碎細(xì)菌),375g/瓶
SI-BG05(直徑0.5mm,用于破碎酵母/真菌),375g/瓶
描述:球形無(wú)鉛酸鈣破碎珠通常用于機(jī)械破壞酵母、細(xì)菌和土壤樣品,動(dòng)植物細(xì)胞懸浮顆粒的分離,破碎分解化學(xué)物質(zhì)。破碎珠放置在預(yù)先準(zhǔn)備好的放有樣品的1.5毫升或2.0毫升離心管中,然后密封的離心管在混合器的作用下高速震動(dòng),破碎珠高速度的碰撞從而混合,攪動(dòng)樣品。細(xì)胞破碎漩渦混合器的高效分離附件一次可容納12個(gè)1.5ml2.0ml的離心管。混合結(jié)束后破碎儀會(huì)沉到樣品底部,便于分離處理。
特點(diǎn):經(jīng)濟(jì)實(shí)惠,可與昂貴的超聲波破碎或者均質(zhì)器性能相媲美。
保養(yǎng)和清潔
前期準(zhǔn)備步驟SI的破碎珠一般都是不必要的。如果需要的話,它們可以在1:8稀釋的家用漂白劑中浸泡20分鐘,漂洗,用蒸餾水豐富金額或RO水,并烘烤,在50? 65℃下至少2小時(shí),或直至干燥。如果玻璃珠不隨意倒,重復(fù)清洗和干燥過程。干擾物珠也可以適當(dāng)?shù)南净蚯逑春蟾邏簻缇?br> 的擾珠可以重復(fù)使用,如果需要的話,適當(dāng)?shù)南净蚯鍧嵑透邏簻缇蟆:罄m(xù)使用和過度處理的珠可能導(dǎo)致產(chǎn)生細(xì)粉,可能細(xì)胞破碎效率產(chǎn)生不利影響。因此,它不建議經(jīng)常重復(fù)使用的擾斷珠。
干擾物珠可以被存儲(chǔ)在室溫或冷凍在使用前的密封容器。此外,可以在寒冷的房間中使用的精靈和TurboMix附件的渦精靈2系列混頻器。
示例應(yīng)用方法
注:詳細(xì)的使用指導(dǎo)會(huì)有所不同取決于個(gè)人的協(xié)議中使用的或期望的結(jié)果。本方法示例下面是例子而已。
細(xì)菌干擾:
擾珠,直徑0.1毫米,被推薦用于細(xì)菌樣本的破壞。一個(gè)典型的樣本比例為50 %擾珠至50 %的菌懸液(體積)。這個(gè)比例可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)。微管內(nèi)允許頭部空間(? 20% ),以促進(jìn)干擾動(dòng)作。建議珠子和細(xì)菌懸浮液之前被擾亂,以抵消微管內(nèi)的任何溫度上升冷卻。在中斷使用3 ?5分鐘冷卻的材料在速度的室內(nèi)溫度應(yīng)足以收回細(xì)菌RNA的85%。中斷可以在寒冷的房間進(jìn)行為好。對(duì)于超過10分鐘連續(xù)樣本不應(yīng)被運(yùn)行,以避免任何溫度上升。
協(xié)議,用于在從一個(gè)T7表達(dá)系統(tǒng)大腸桿菌蛋白表達(dá):
下面的協(xié)議被設(shè)計(jì)為提供約1.5毫升的溶解的細(xì)胞上清液,可用于隨后的分析。接種2毫升的Luria肉湯培養(yǎng)基(加抗生素)與含有表達(dá)質(zhì)粒編碼目的蛋白的合適的大腸桿菌菌株(例如BL21 DE3)中。孵育培養(yǎng),在37 ℃振蕩過夜。接種2毫升過夜培養(yǎng)到40毫升的LB (加抗生素)和孵化,直到生長(zhǎng)對(duì)數(shù)中期( A600 = 0.4 - 0 6 ) 。這個(gè)步驟通常需要不到2小時(shí)。添加IPTG至0.5mM的孵育培養(yǎng)另外的4小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間。通過離心收獲細(xì)胞,然后重懸細(xì)胞沉淀用1.8毫升緩沖液( 50 mM的TrisHCl , pH為7.5或任何其他合適的緩沖液)。轉(zhuǎn)讓0.6毫升的細(xì)胞懸浮液以2ml的微量離心管,并加入0.2克的0.1mm的干擾物的珠子。使用更大數(shù)量的微珠(高達(dá)0.5克)并沒有增加細(xì)胞裂解的效率。關(guān)閉管,劇烈搖晃2分鐘的TurboMix附件到渦精靈或精靈。沉淀細(xì)胞通過離心以速度進(jìn)行5分鐘的離心。取上清液進(jìn)行SDS-PAGE分析的等分試樣,將上清液的其余倒出到一個(gè)新的試管中。
酵母/真菌中斷:
擾珠,直徑0.5 mm ,被推薦為酵母或真菌樣品的破壞。一個(gè)典型的樣品比為50%的擾珠至酵母或真菌懸浮液體積的50%。這個(gè)比例可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)。微管內(nèi)允許頭部空間(? 20% ),以促進(jìn)干擾動(dòng)作。建議珠和酵母或真菌懸浮液之前被擾亂,以抵消微管內(nèi)的任何溫度上升冷卻。酵母細(xì)胞,真菌通常是比較困難的剪切比細(xì)菌細(xì)胞,因此增加了中斷時(shí)間可能是必要的。中斷在寒冷的房間, 5至7分鐘冷卻的材料在速度應(yīng)足以破壞細(xì)胞樣本。對(duì)于超過10分鐘連續(xù)樣本不應(yīng)被運(yùn)行,以避免任何溫度上升。
土壤樣品干擾:
擾珠的任一尺寸可用于土壤樣品。一個(gè)典型的樣本比例為50 %擾珠體積50 %的土壤樣品懸浮液。微管內(nèi)允許頭部空間(? 20% ),以促進(jìn)干擾動(dòng)作。對(duì)于超過10分鐘連續(xù)樣本不應(yīng)被運(yùn)行,以避免任何溫度上升。