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產(chǎn)品貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 品牌 |
HRP-66005-100ul | HRP-Conjugated 6*His, His-Tag Monoclonal Antibody | 支 | proteintech |
HRP-66008 -100ul | HRP-Conjugated DYKDDDDK Tag Monoclonal Antibody | 支 | proteintech |
SA00001-2-100ul | Goat Anti-Rabbit IgG(H+L), HRP conjugate | 支 | proteintech |
SA00001-17-100ul | Goat Anti-Human IgG(H+L), HRP conjugate | 支 | proteintech |
SA00001-0-100ul | Streptavidin, HRP conjugate | 支 | proteintech |
Alzet代理
2001 10盒 Alzet北京代理
2006 10盒 Alzet天津代理
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2004 25個(gè)Alzet代理服務(wù)
流式細(xì)胞儀是一種測(cè)量細(xì)胞特性的強(qiáng)大技術(shù)。在這個(gè)
方法中,微流體用于通過(guò)激光使細(xì)胞一一通。這
光本身的散射可用于區(qū)分不同的免疫細(xì)胞。
但是,當(dāng)細(xì)胞被熒光標(biāo)記的抗體染色時(shí),
細(xì)胞身份和特征的分辨率更高。來(lái)自的見(jiàn)解
該技術(shù)導(dǎo)致了免疫腫瘤學(xué)和傳染病學(xué)的突破
疾病研究。
自2003年以來(lái),Proteintech一直為抗體樹(shù)立桿,
具有基因敲除和敲除驗(yàn)證的抗體靶標(biāo)覆蓋率。
在流式細(xì)胞儀中,我們?cè)俅螌W⒂谔峁﹥?yōu)質(zhì)的試劑:
·結(jié)合了CD標(biāo)記和其他細(xì)胞表面蛋白的金標(biāo)準(zhǔn)克隆
流行染料以方便地適合您的面板。
·使用我們的產(chǎn)品特定方案對(duì)每種抗體進(jìn)行內(nèi)部測(cè)試
在線可用。
·多種熒光團(tuán)可用于大多數(shù)目標(biāo),包括APC,FITC,PE和
高性能CoraLite®染料
CD3是一種多聚體蛋白,與
T細(xì)胞受體(TCR)并形成復(fù)雜的參與
在抗原識(shí)別和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中
(PMID:15885124)。 CD3由CD3γ,δ,
ε和ζ鏈(PMID:1826255)。它表示
由胸腺細(xì)胞在發(fā)育調(diào)節(jié)
T細(xì)胞和一些NK細(xì)胞(PMID:3289580)。
TCR識(shí)別與主要抗原結(jié)合的抗原
組織相容性復(fù)合物(MHC)分子。 TCR介導(dǎo)的肽-MHC識(shí)別被傳遞到
CD3復(fù)合物,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)信號(hào)
轉(zhuǎn)導(dǎo)(PMID:11985657)。
APC抗人類PD-1 / CD279
貓。編號(hào):APC-65119
克隆J110
宿主和同種型:小鼠IgG1
共軛:APC
程序性細(xì)胞死亡1(PD-1,也稱為
CD279)是一種免疫抑制受體,
屬于Ig的CD28 / CTLA-4亞家族
超家族。它是I型跨膜蛋白
由一個(gè)Ig超家族域,一根莖組成,
跨膜結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞內(nèi)
包含基于免疫受體酪氨酸的抑制性基序(ITIM)以及
基于免疫受體酪氨酸的開(kāi)關(guān)基序
(ITSM)(PMID:18173375)。 PD-1在
胸腺發(fā)育,并在各種
外周血造血細(xì)胞抗原
受體信號(hào)傳導(dǎo)和細(xì)胞因子(PMID:20636820)。
PD-1與其配體PD-L1或PD-L2的結(jié)合
轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制T細(xì)胞增殖的信號(hào),
細(xì)胞因子的產(chǎn)生和溶細(xì)胞功能(PMID:
19426218)。這對(duì)于調(diào)節(jié)T細(xì)胞至關(guān)重要
在免疫力和耐受力方面發(fā)揮作用。鎖PD-1可以克服免疫抵抗,并且
已顯示具有抗腫瘤活性(PMID:
22658127; 23169436)。
每天有數(shù)十億個(gè)細(xì)胞在我們體內(nèi)發(fā)生凋亡。雖然
這個(gè)過(guò)程以細(xì)胞死亡而告終,這是生命的過(guò)程。
抑制細(xì)胞凋亡可導(dǎo)致多種癌癥,自身免疫
并發(fā)癥和炎性疾病。我們包括了一系列
與內(nèi)在和外在凋亡途徑有關(guān)的抗體
這個(gè)目錄。
除凋亡外,細(xì)胞死亡也可能發(fā)生在
其他幾種方式,例如壞死和神經(jīng)
興奮性毒性。這些過(guò)程本質(zhì)上有所不同
從細(xì)胞凋亡和自噬中
不受控制并導(dǎo)致細(xì)胞裂解,
炎癥反應(yīng),并可能
嚴(yán)重的健康問(wèn)題。作為另一個(gè)重要
細(xì)胞死亡方面,我們還包括
我們的一些與溶血性死亡有關(guān)的抗體
和蛋白水解的全面選擇
與細(xì)胞死亡相關(guān)的抗體
另一個(gè)破壞性過(guò)程
因?yàn)榻】凳亲允伞km然最初
被認(rèn)為是非凋亡形式
細(xì)胞死亡,已經(jīng)出現(xiàn)了一個(gè)共識(shí)
實(shí)際上,自噬主要是為了
維護(hù)細(xì)胞和機(jī)體健康,以及
不僅僅以細(xì)胞死亡而告終。你可以找到
有關(guān)自噬的更多信息-細(xì)胞生物學(xué)的自噬之一
最有趣的現(xiàn)象–關(guān)注
此目錄中的文章,包括其播放方式
在心臟健康中的作用及其如何發(fā)揮作用
在哺乳動(dòng)物平衡感測(cè)中的作用。你
還可以在這些頁(yè)面中找到我們自噬相關(guān)抗體的多種選擇。
凋亡,源自希臘語(yǔ)中的“脫落”或“掉落”
異”,是由不同的形態(tài)和生化變化定義的
細(xì)胞。這些變化是由半胱氨酸天冬氨酸家族介導(dǎo)的
酸特異性蛋白酶或胱天蛋白酶,被表達(dá)為無(wú)活性
前體或酶原(半胱氨酸蛋白酶),并經(jīng)過(guò)蛋白水解處理
在凋亡刺激后變?yōu)榛钴S狀態(tài)。迄今為止,已有14位哺乳動(dòng)物
胱天蛋白酶已被鑒定,這些大致可分為三個(gè)
官能團(tuán):凋亡引發(fā)劑(包括caspase-2,-9,-8和
-10),凋亡效應(yīng)子(包括caspase-3,-6和-7)和細(xì)胞因子
成熟的胱天蛋白酶(包括caspase-1,-4,-5,-11,-12,-13和-14)。
外在途徑
胱天蛋白酶可以由
外在途徑或內(nèi)在途徑。
外在途徑是由
跨膜死亡受體的結(jié)合
(Fas,TNF受體和TRAIL受體)與
它們各自的配體(FasL,TNF和TRAIL)
激活膜近端胱氨酸蛋白酶
(caspase-8和-10),這又反過(guò)來(lái)
裂解并激活效應(yīng)胱天蛋白酶,例如
如caspase-3和-7。這個(gè)途徑可以是
受FLIP調(diào)節(jié),可抑制上游
起始胱天蛋白酶和凋亡抑制劑
蛋白質(zhì)(IAP),會(huì)影響兩種引發(fā)劑
和效應(yīng)胱天蛋白酶。
內(nèi)在途徑:線粒體的作用
內(nèi)在途徑需要破壞
線粒體膜和
釋放線粒體蛋白,例如
細(xì)胞色素c。從釋放的細(xì)胞色素c
線粒體膜間空間
進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),與
另外兩個(gè)胞漿蛋白因子
Apaf-1(激活細(xì)胞凋亡的蛋白酶
因子1)和procaspase-9,以促進(jìn)
胱天蛋白酶激活復(fù)合物的組裝
稱為凋亡小體,作為回報(bào)
誘導(dǎo)caspase-9激活,從而
啟動(dòng)凋亡的半胱天冬酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)。
控制細(xì)胞色素C的釋放
線粒體介導(dǎo)的半胱天冬酶激活的主要調(diào)控步驟(內(nèi)在
途徑)處于細(xì)胞色素c的水平
釋放。已知的細(xì)胞色素調(diào)節(jié)劑
C釋放是Bcl-2家族蛋白。這
哺乳動(dòng)物Bcl-2家族可分為
促凋亡和抗凋亡成員。
促凋亡成員包括Bax和
壞的。抗凋亡Bcl-2家族成員
包括Bcl-2和Bcl-XL。過(guò)度表達(dá)
抗凋亡分子阻斷細(xì)胞色素
c釋放對(duì)多種凋亡的反應(yīng)
刺激。相反,促凋亡
Bcl-2家族蛋白的成員促進(jìn)
細(xì)胞色素c從線粒體釋放。
相聲
兩者之間存在相當(dāng)大的串?dāng)_
外在和內(nèi)在的途徑。為了
例如,caspase-8可以通過(guò)蛋白水解
激活出價(jià),這有助于
細(xì)胞色素c的釋放并放大
死亡受體后的凋亡信號(hào)
激活。大多數(shù)抗癌藥
直接引起DNA損傷或間接
誘導(dǎo)繼發(fā)的應(yīng)激反應(yīng)信號(hào)
通過(guò)激活觸發(fā)凋亡的途徑
內(nèi)在的凋亡途徑
可以同時(shí)激活外部
受體途徑
干細(xì)胞研究活躍于構(gòu)成生命的許多學(xué)科
科學(xué)和醫(yī)學(xué);考慮到
干細(xì)胞研究的核心包括那些形成我們并控制我們的
發(fā)展。即使出生后,某些干細(xì)胞仍然存在,
為我們的身體補(bǔ)充新一代細(xì)胞。的研究
這樣的細(xì)胞,稱為成體干細(xì)胞,有助于我們了解
許多過(guò)程涉及健康,衰老和疾病。內(nèi)
僅后者,干細(xì)胞便成為深入研究的基礎(chǔ)
圍繞癌癥起源的爭(zhēng)議。概念
從理論上講,癌癥干細(xì)胞獲得了動(dòng)力,并繼續(xù)
有待探索。
干細(xì)胞研究的范圍一直
隨著出現(xiàn)而進(jìn)一步擴(kuò)展
多能性技術(shù)的發(fā)展。來(lái)自
生命和疾病的起源,誘發(fā)多能
干細(xì)胞(iPSC)已將領(lǐng)域帶入了
治療和治療領(lǐng)域。一次
被認(rèn)為與科學(xué)領(lǐng)域息息相關(guān)
小說(shuō)中,現(xiàn)在有可能組織再生
–為目前無(wú)法治愈的人提供希望
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病和
麻痹。除其他用途外,iPSC還提供
人性化測(cè)試新藥的方法
設(shè)置和了解患者特定疾病的基礎(chǔ)。
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