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用于校準驗證和日常質(zhì)量控制結(jié)果的數(shù)據(jù)減少的工具。使用 工具輸入原始數(shù)據(jù)。通過分析得到即時在線分析，以打印或存儲在我們的在線數(shù)據(jù)庫，供將來參考。AUDIT 質(zhì)量控制變得容易。免費和易于使用的數(shù)據(jù)簡化在線軟件，提供“即時報告": 數(shù)據(jù)簡化圖表，圖表，統(tǒng)計數(shù)據(jù)和同行群體數(shù)據(jù)。基于網(wǎng)絡(luò)的軟件，不需要下載。在線歷史數(shù)據(jù)檢索。報告將隨著其他對等數(shù)據(jù)的輸入而更新。輸入您現(xiàn)有的審計員 QC 用戶名和密碼。如果您不是當(dāng)前用戶，只需單擊“新建用戶"并繼續(xù)。選擇線性或控制產(chǎn)品，批號，分析儀，技術(shù)人員，運行日期，特定的分析物和相關(guān)的測試結(jié)果。將鼠標懸停在下面的示例報告上可以放大。審核員質(zhì)量控制樣品線性報告

 

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問題1: 我需要做些什么來準備這些材料嗎？答: 沒有，只是按照說明書上的說明進行檢測，就像檢測病人樣本一樣？問題 # 2: 我需要運行多少次線性？答: CLIA 的規(guī)定沒有具體說明每個級別的校準驗證應(yīng)該進行多少次重復(fù)，但是，我們建議至少進行一式兩份或三份的測試？問題 # 3: 如何處理結(jié)果以得到圖表/報告？答: 你可以在我們的在線項目“審計質(zhì)量控制"中輸入這些數(shù)據(jù)，這個項目可以通過我們的網(wǎng)站訪問，或者你可以將數(shù)據(jù)發(fā)送給我們“技術(shù)解決方案"，為你創(chuàng)建圖表，并通過電子郵件返回。你可以選擇對你來說最容易的。這兩項服務(wù)都是*免費的。請確保包括: 聯(lián)系信息，分析器的材料運行，和批號的審計微控制產(chǎn)品，以確保我們的陰謀對正確的同行數(shù)據(jù)集？問題 # 4: 如何知道我是通過還是失敗？你能接受的極限是什么？答: 現(xiàn)在，我們不能告訴你你的線性是通過還是失敗，但是，我們提供各種統(tǒng)計數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)來幫助你做決定。根據(jù) CLIA 的規(guī)定，每個實驗室負責(zé)確定他們的校準驗證結(jié)果是否可以接受？在查看打印的報告時，您將看到兩組圖表。其中一個只是將你的數(shù)據(jù)繪制成圖，另一個圖將你與 Peer Group 進行比較(Peer Group 由其他實驗室組成，在你實驗室使用的同一個或類似的分析儀上測試相同的材料)。因此，當(dāng)您查看頂部圖表時，您應(yīng)該看到三個主要組成部分: 斜率、系數(shù) R (也稱為 R-Squared)和截距。這些信息總結(jié)了你的線性

 

 

常見問題脂蛋白在儲存過程中發(fā)生了什么變化？脂蛋白的脂質(zhì)成分容易氧化。我們使用的緩沖液起到防腐劑的作用，阻止金屬離子的氧化。一旦氧化開始，就會產(chǎn)生許多快速作用、短壽命、反應(yīng)性的產(chǎn)物，它們與顆粒的脂質(zhì)和/或蛋白質(zhì)部分相互作用。無論使用何種緩沖區(qū)進行存儲，更改都可能在數(shù)天到數(shù)周內(nèi)發(fā)生。純化的脂蛋白在儲存后可能開始聚集。粗糙的處理(如渦流或快速移液)將加速這一過程。經(jīng)過幾個月的儲存，可能會形成沉淀，并在溶液中的脂蛋白濃度會降低。熒光標記的脂蛋白在儲存幾個月后會失去熒光強度。它們也容易聚合(見上文)。脂蛋白的濃度是如何確定的？蛋白質(zhì)濃度由 Pierce 660nm 蛋白質(zhì)分析法測定，標準曲線為牛白蛋白/γ 球蛋白。用另一種方法或用另一種標準曲線測定的蛋白質(zhì)濃度可能得到不同的結(jié)果。什么是好的處理技術(shù)，以延長貨架壽命的脂蛋白？為了延長脂蛋白的保質(zhì)期，每次取出試樣時，都要使用無菌操作。輕輕處理液體(無渦流)以防止聚集。不要冷凍產(chǎn)品以避免聚集。不要讓熒光標記的脂蛋白長時間暴露在光下。如何用顯微鏡檢測熒光脂蛋白？你可以使用下列濾光片設(shè)置來檢測熒光: 熒光標記激發(fā)/發(fā)射(nm) DiO (3,3’-二十八碳菁)482/501DiI (1,1’-二十八烷基 -3,3,3’，3’-四甲基吲哚碳菁高氯酸鹽)549/56

 

道德聲明道德政策是科學(xué)進程的固有組成部分，作為生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)研究材料的提供者，卡倫生物醫(yī)學(xué)公司必將為這一進程的完整性做出貢獻。我們的人體生物材料是按照當(dāng)?shù)兀莺吐?lián)邦的法律，法規(guī)和指導(dǎo)方針獲得的。人體生物材料是在一個在 FDA 注冊的商業(yè)捐贈中心按照 AABB 指南收集的。每筆捐款都是在知情同意后收集的。我們收到的材料不明，個人信息無法檢索。我們的操作程序控制著我們產(chǎn)品的組件、加工、分析和交付。卡倫生物醫(yī)學(xué)通過我們的產(chǎn)品數(shù)據(jù)表提供我們的質(zhì)量釋放測試的結(jié)果。卡倫生物醫(yī)學(xué)公司榮幸地為生命科學(xué)研究領(lǐng)域的知識持續(xù)發(fā)展提供支持。

 

脂蛋白耗盡的胎牛血清 $134.00數(shù)量1目前，該產(chǎn)品僅在北美可用胎牛血清通過超速離心耗盡脂蛋白(d = < 1.25 g/mL)。血清蛋白質(zhì)濃度調(diào)整至大約35.0毫克/毫升與磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)。產(chǎn)品通過薄膜進行超濾，無菌包裝，冷凍。需要大一點的嗎？讓我們知道！點擊這里查看產(chǎn)品數(shù)據(jù)表目錄 # 大小價格880100-110毫升 $134.00880100-550毫升 $423.00880100-2100毫升 $714.00脂蛋白耗盡的胎牛血清的含量是多少？我們不常規(guī)測定我們的脂蛋白耗盡的胎牛血清的含量。我們的常規(guī)釋放測試包括用瓊脂糖凝膠電泳比較起始血清和消耗的血清。我們用蘇丹黑(一種脂質(zhì)染色劑)染色凝膠，確認脂蛋白耗盡。為了檢查我們的消耗過程，我們比較了一種起始血清和消耗血清的制劑，以驗證確實降低了。使用來自 abcam (ab65390)的高密度脂蛋白和低密度脂蛋白/低密度脂蛋白測定試劑盒，我們發(fā)現(xiàn)減少了40倍。以下是該測定的結(jié)果: 樣品鑒定(mg/mL)蛋白(mg/mL)胎牛血清1.4035.0脂蛋白耗盡的胎牛血清0.0437.5

 

校準驗證/線性系統(tǒng)故障排除指南 AUDIT MicroControlsTM 建議，如果您的初始校準驗證對任何特定的分析物或分析物失敗，以下清單: 1。質(zhì)量控制材料質(zhì)量控制材料之間是否存在模式(例如，所有的都低于平均值，所有的都高于平均值) ？隨著時間的推移，是否有任何明顯的趨勢或變化？準確與精密怎么樣？2.可接受范圍重新檢查你的實驗室對校準驗證材料的可接受范圍的確定？你的實驗室目前在那個特定的分析蛋白問題的預(yù)期目標值周圍的范圍是什么？3.你們的試劑有什么變化嗎？新試劑？不同的制造商？當(dāng)前試劑的新配方(檢查封裝說明書)？4.檢查每日、每周、每月、每季度、每半年和每年的日志記錄是否有偏差或變化。環(huán)境保護儀器最近移動過嗎？儀器的環(huán)境和周圍環(huán)境有什么變化嗎？6.這臺儀器最近維修過嗎？有軟件或硬件升級或更改嗎？7.操作是否有新的儀表操作員？最近對檢測方法有什么修改嗎？8.比較方法附近是否有其他實驗室也可以運行校準驗證材料來比較結(jié)果? 如果上述所有工作已經(jīng)完成，但仍然存在問題，請重新校準儀器。如果儀器仍然不能在實驗室控制范圍內(nèi)運行，請致電儀器制造商進一步排除故障。

 

通過超速離心從人血漿中分離人極低密度脂蛋白 $209.00 Quantity1Human VLDL (d = < 1.006 g/mL)。純化的 VLDL 通過膜進行超濾，并在氮氣下無菌包裝。在 pH7.4下，在含有154mM NaCl，5.6 mM Na2HPO4,1.1 mM KH2PO4和0.34 mM EDTA 的溶液中提供產(chǎn)物。點擊這里查看產(chǎn)品數(shù)據(jù)表點擊這里查看文件使用這個產(chǎn)品目錄 # 尺寸價格770100-71毫克 $209.00770100-62毫克 $339.00770100-45毫克 $739.00

 

我們目前在 CRI 課程的鏈接上遇到了一個錯誤。我們的團隊目前正在努力解決這個問題。對此可能造成的不便，我們深表歉意。| P.A.C.E. CreditCalibrationVerification本課程詳細介紹了2003年更新的 CLIA 要求中的校準驗證過程。本課程結(jié)束時，你將能夠: 定義校準和校準驗證，并識別它們之間的區(qū)別定義可報告的范圍，并識別其他一些名稱識別何時需要校準驗證確定可接受的校準驗證材料列出進行校準驗證的步驟識別校準驗證不成功時應(yīng)采取的行動本課程已獲得 P.A.C.E. 學(xué)分認可。這門課程沒有先修課程。學(xué)分數(shù)量1 P.A.C.E.AuthorauditMicroControlsTM 和辛西婭 · 卡德里諾(Cynthia Cardelino) ，MLT (ASCP) ，MT (HEW)大綱校準/校準驗證執(zhí)行校準驗證/故障排除

 

AUDIT 宣布線性 LQ hs-CRP 用于骨科玻璃體切割日期: 2022年9月6日。宣布線性 LQ hs-CRP 用于 Ortho VitrosDate: September 06,2022 September 06,2022(Eaton，GA)-AUDIT MicroControls，Inc. 很高興地宣布在我們的校準驗證/線性和日常質(zhì)量控制產(chǎn)品系列中增加以下新產(chǎn)品: 線性 LQ hs-CRP 用于 Ortho Vitros。本產(chǎn)品用于模擬人類患者血清樣本，用于高敏 C 反應(yīng)蛋白的線性測定、校準驗證和報告范圍的驗證。本文報道了由五個水平的人血清組成的骨科體外培養(yǎng)器官線性 LQ hs-CRP 質(zhì)量控制材料的檢測方法。這五個水平展示了它們各自的 hs-CRP 之間的線性關(guān)系。該產(chǎn)品在2-8 °C 下保存時，開瓶穩(wěn)定性為5天。AUDIT MicroControls 提供 Auditor QC，這是一個免費的在線實時數(shù)據(jù)簡化程序，為日常質(zhì)量控制產(chǎn)品用戶提供 Levey-Jennings 圖表和同行組分析，以及線性圖和同行組分析。報告結(jié)果將立即以“檢驗員友好的格式"提供，并儲存在審核員 QC 網(wǎng)站上，以備將來參考。AUDIT 是臨床實驗室線性/校準驗證和日常質(zhì)量控制材料的總體解決方案。AUDIT 通過高質(zhì)量的產(chǎn)品、易于使用的數(shù)據(jù)管理工具個性化服務(wù)為客戶提供價值。我們與阿爾托科技的合作伙伴關(guān)系，一個的制造和供應(yīng)超過40年，使我們能夠提供顯著的成本節(jié)約。這種協(xié)同伙伴關(guān)系意味著我們的客戶從解決當(dāng)今實驗室所面臨的挑戰(zhàn)的一系列優(yōu)秀解決方案中受益。通過更好地理解我們客戶的需求，AUDIT 可以找到讓實驗室生活更簡單的方法。有關(guān)審計的詳細資料

 

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