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一般問題•我們收到了訂單，但找不到協議和 MSDS。我在哪能找到他們？回答: BioAssay 系統正在走向綠色。打印的協議和 MSDS 將不再包含在工具包中。從2018年1月1日開始，協議和 msds 將只能在 網站 在線使用。你們的試劑盒能用于診斷目的嗎？答: 我們目前所有的檢測試劑盒僅供研究使用，不能用于診斷目的。•一個工具包可以運行多少個測試？回答我。總測試的數量可以在目錄編號中找到。例如，QuantiChromTM (目錄號 DICT-500)足以在96孔板中進行500次測試。測定試劑盒的大小是指標準96孔格式的測定總數。這個總數包括樣本以及所需的標準和控制(例如標準曲線、樣本空白等)。•檢測方法是否具有物種特異性？回答我。生物測定系統公司的大部分生化測定試劑盒都不是物種特異性的，并且已經用人、鼠、大鼠、牛等樣品進行了測試。在極少數情況下，來自不同物種的酶的生物化學特性可能需要對方案進行適應，例如在測定之前需要改變 pH 值。?可使用何種樣本？回答我。一般來說，我們的分析方法可以用于多種多樣的樣品，包括生物，食品，飲料和環境樣品，只要有合適的樣品制備方法存在。通常感興趣的分析物應該是在一個清晰的液體或容易提取到一個清晰的液體，最好是水。大多數生物測定系統的生化測定試劑盒已經開發和驗證與人類和小鼠血清樣品。在數據表上顯示的地方，化驗結果也與其他樣本進行了測試，例如唾液、組織、尿液等。•我在哪里可以找到我的試劑盒的有效期？回答我。過期日期取決于特定的試劑盒。請閱讀化驗方案或訪問我們的網站，并搜索您感興趣的試劑盒。過期日期從交貨日期開始計算。•每次化驗時，我是否需要使用標準曲線或標準曲線？回答我。是的，強烈推薦。•如何擬合非線性的標準曲線？回答我。用單位飽和度結合函數(ΔOD = a × [ S ]/(b + [ S ])進行非線性回歸擬合，確定樣品濃度[ S ]。使用像 GraphPad Prism 這樣的非線性回歸擬合程序，從標準曲線(ΔOD = a × [ Std ]/(b + [ Std ])中確定“ a"和“ b"的值。使用 GraphPad Prism 時，使用“一個位點綁定(雙曲線)"方程，其中“ Bmax"等價于“ a"，“ Kd"等價于飽和綁定函數中的“ b"。一旦確定了“ a"和“ b"，樣品濃度就可以用以下公式計算: [ S ] = b × ΔOD/(a-ΔOD)。你們的一些化驗工具包既有熒光測定法也有比色測定法。我應該使用哪種方法？回答我。這取決于你的設備是否可用。熒光測定法通常比比色測定法靈敏10倍以上。這意味著如果你使用熒光分析法，你可以使用更少的樣品，這在樣品數量有限的情況下是非常可取的。•我可否儲存未使用的試劑以供將來使用？回答我。是的，未使用的試劑可以根據檢測方案進行儲存。應避免試劑的反復凍結/解凍周期。•我在哪里可以找到使用你們產品的出版物的參考資料？回答我。引用文獻可以在我們的網站、找到。每個產品的引文都會定期更新。?檢測限是多少？它和定量限制(LOQ)有什么區別？回答我。在分析化學中，檢測限、檢測下限或檢測限(LOD)是一種物質的低數量，可以有把握地區別于不存在該物質(空白值)。檢測限是根據空白的平均值、空白的標準差和一些置信因素來估計的。一般而言，檢測限定義為空白標準差的3倍。定量限額的定義與檢測限相若，只是定義為空白的10倍標準差。•為什么我的讀數與你們化驗方案的數據不同？回答我。讀數可以根據很多因素而有所不同: 你的儀器(光譜儀，讀板機)和附件(過濾器或單色儀) ，板的類型(清晰，白色或黑色)和它的幾何形狀(圓孔，方孔，平底或 V 底)和移液的準確性。因此，強烈建議在每次測試運行中將樣品與標準一起運行。

 

 設備及配件•我沒有讀盤器，可否改用光譜儀及試管？回答我。是的。我們的分析可以在使用試管的所有分光光度計上進行，也可以在使用微孔板(例如96孔板)的讀板器上進行。大多數分析方法可以按比例縮放到不同體積的試管，96孔或384孔格式。?如何將測試數目由微縮版格式轉換為試管格式？回答我。轉化率取決于試管的大小和在96孔板中測定的最終體積。例如，使用 DICT-500，最終體積為96孔格式的205μL。對于1毫升試管，5口井相當于1個試管。因此，在1mL 試管中的測定數量為每個試劑盒5005 = 100個測定。或者，如果使用小容積試管(例如，可容納200μL 的體積) ，則可以使用與96孔板相同的體積。推薦使用什么樣的平板進行檢測？回答我。對于比色分析，使用透明的平底96孔板進行光密度(OD)測量。例如: Greiner 目錄編號655101。對于熒光分析，推薦使用實心黑板(例如: Greiner 目錄號655209)。對于發光測定，使用不透明的白色平板(例如: Greiner 目錄號655207)。檢測方案建議讀數在550-620納米，但我的濾波器是540納米。我還能做化驗嗎？回答我。我們通常推薦一個波長范圍內的分析將根據規范工作。我們不建議在給定的范圍之外進行測量，因為該方法的靈敏度通常較低。在某些情況下，在狹窄的波長范圍之外，精確的測量是不可能的。•我應該使用哪個濾光片來測量發光？回答我。在我們的實驗中，沒有必要使用過濾器進行發光檢測。

 

樣品處理•我的樣品是混濁的。我還能用嗎？回答我。所有樣品應該是清晰的，沒有沉淀物或顆粒。如果有微粒，應該通過離心(例如14,000轉每分鐘5分鐘)或通過0.45微米過濾器過濾除去。•我今天不能做化驗。樣品可以冷凍嗎？回答我。原則上，建議對新鮮制備的樣品進行檢測。不過，大部分分析物在適當貯存(例如在攝氏4度、 -20度、 -80度或在液氮中)時是穩定的。?應使用血清還是血漿樣本？回答我。一般來說，血清樣本優于血漿樣本，因為血清樣本中不存在抗凝血劑。然而，對于我們的大多數檢測，可以使用血清或血漿。如果數據表中沒有描述細胞和組織樣品，如何為化驗準備這些樣品？回答我。根據樣品和分析物的類型，樣品制備方法可能有很大的不同。建議對相關文獻進行回顧。以下是在大多數情況下應該起作用的一般指南: 組織樣本。從20-100mg 組織開始，加入200-1000μL 冰冷的 PBS。裂解可以通過均化(10-20次傳遞在一個杜斯均化器在冰上)或超聲處理(最好在冰水浴中進行)。組織裂解的程度可以在顯微鏡下檢查。14,000克離心勻漿10分鐘。將透明的上清液轉移到干凈的管子中。謹慎的做法是在不同稀釋度下對樣品進行初步測試。在標準曲線的檢測范圍內選擇讀數稀釋后進行進一步測定。大部分樣本如不能即時測定，可貯存在攝氏零下80度？細胞樣本。將大約200萬(2 × 106)個收獲的細胞懸浮于400μLPBS 中，置于冰上。裂解可以通過均化(10-20次傳遞在一個杜斯均化器在冰上)或超聲處理(最好在冰水浴中進行)。在顯微鏡下可以檢查細胞裂解的程度。14,000克離心勻漿10分鐘。將透明的上清液轉移到干凈的管子中。謹慎的做法是在不同稀釋度下對樣品進行初步測試。在標準曲線的線性范圍內選擇讀數稀釋后進行進一步測定。大部分樣本如不能即時測定，可貯存在攝氏零下80度。如果要使用裂解緩沖液，建議首*行測定，以測試裂解緩沖液中的組分是否干擾測定。這可以通過運行兩個標準曲線來實現: 一個是在 H2O (或緩沖液，如果數據表要求)中制備的，另一個是在樣品將包含的裂解緩沖液的相同比例中制備的。如果兩條標準曲線相同，則無干擾，使用裂解緩沖液是安全的。如果標準曲線有差異，如果標準曲線保持線性，則仍可使用裂解緩沖液; 然而，用于分析裂解物樣品的標準曲線將需要在裂解緩沖液中制備。?化驗時應使用多少樣本？回答我。對于未知樣品，應進行初步測定以評估最佳稀釋度。準備一系列稀釋樣品，并選擇稀釋度與檢測范圍(理想情況下在標準曲線的中間)。然后在這個稀釋因子下稀釋樣品并重新進行測定，用稀釋因子乘以結果。訂購，運輸，接收和存儲•你們提供免費試用套件或折扣套件測試？回答我。在某些特殊情況下，我們可能會為測試目的提供折扣。請致電510-782-9988x2與我們的技術支持團隊聯系。一般來說，客戶需要訂購自己的工具包進行測試或評估。•如何直接向貴公司訂貨？回答我。你可透過電郵、網上、或電話訂購。訂單通常在同一天發出。•從訂購開始，我多久能收到這些工具包？回答我。我們用聯邦快遞。對于美國客戶，標準是第二天空運。客戶可要求按標準隔夜(次日下午3時前)或優先隔夜(次日上午10時前)裝運。國際客戶請通過電子郵件或電話咨詢。•你們的產品是在冰上運輸的嗎？回答我。有些產品在環境溫度下運輸，而其他產品則在冰墊或干冰上運輸(這適用于產品目錄編號中第一個字母“ E"的套件，例如 ETGA-100)。我們如何從國外購買貴公司的產品？回答我。我們建議您聯系我們在貴國或附近國家的經銷商。如果你的國家不在名單上，你可以直接向我們訂購。訂購前請聯系我。•當我收到工具包時，我應該做什么？回答我。立即打開試劑盒并確定適當的儲存條件。請參閱檢測方案中試劑盒內容下的“儲存條件"。相應地存儲工具包組件。•有什么折扣？回答我。如需購買五種以上試劑盒或散裝試劑，請通過qq或電話與我們的銷售代表聯系。

 

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