大鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒

大鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒是一種專門用于定量檢測大鼠血清、血漿、細胞培養上清液等生物體液中雌二醇（E2）含量的試劑盒。它基于酶聯免疫吸附測定（ELISA）的原理，通過抗原與抗體之間的特異性結合反應來檢測樣本中的雌二醇含量。

這種試劑盒采用雙抗體夾心法進行定量檢測，首先使用抗體包被在酶標板上，標準品和樣本中的E2與單抗結合，然后加入抗大鼠E2，形成免疫復合物連接在板上。最后，通過加入底物工作液并測量OD值，E2濃度與OD值成正比，從而可以推算出樣本中E2的濃度。

在使用大鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒時，需要遵循嚴格的操作步驟，包括樣本的收集、保存和處理，試劑的添加順序、反應時間和溫度控制，以及最終的結果判讀等。此外，注意樣本的保存條件，如溫度、濕度和光照等因素，以確保樣本的穩定性和準確性。

同時，為了保證實驗結果的準確性和可靠性，還應注意避免起泡、交叉污染，以及使用合適的溫育時間和充分的洗滌步驟等

請注意，大鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒僅供科研使用，不可用于其他用途，如臨床檢測等。

準備試劑與收集血樣

1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。

2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成80ng/ml的溶液。設標準管8管，第一管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在第一管中加入80ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。

3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。

4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）