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當(dāng)前位置:靶點(diǎn)科技(北京)有限公司>>分子生物類產(chǎn)品>>MG04Midori Green Advance核酸染料
MG04
型號(hào)其他品牌
品牌代理商
廠商性質(zhì)產(chǎn)品資料
國(guó)外
所在地1ml1920元100支 可售
更新時(shí)間:2024-08-07 13:46:22瀏覽次數(shù):3603
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1ml |
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貨號(hào) | MG04 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
主要用途 | 用于檢測(cè)瓊脂糖凝膠中的dsDNA,ssDNA和RNA。 |
Catalogue number: MG04(貨號(hào):MG04)
1 ml MIDORIGreen Advance DNA/RNA stain for in gel or poststaining(1 ml MIDORIGreen Advance DNA / RNA染色劑,用于凝膠或后染色)
Benefits(優(yōu)點(diǎn)):
Optimal for UV-light(優(yōu)化適合紫外線)
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下一代凝膠內(nèi)染色
MIDORIGreen Advance是第二代非致癌染料。 經(jīng)過紫外線或藍(lán)/綠光激發(fā)后,信號(hào)更優(yōu)化。 它保持了諸如非致癌性和優(yōu)異的信噪比等優(yōu)勢(shì)。 如圖所示。 1當(dāng)使用Blue / Green LED技術(shù)時(shí),MIDORIGreen Advance比溴乙錠更好。
圖1:使用藍(lán)/綠LED透射照明器比較MIDORIGreen Advance(左綠色)和溴化乙錠(右紅色)的靈敏度。
MIDORIGreen Advance即使對(duì)于較小的DNA片段也顯示出很高的靈敏度。 MIDORIGreen Advance的稀釋倍數(shù)可高達(dá)1:25000。 因此,對(duì)于100 ml瓊脂糖凝膠染色,4-6μl足夠,導(dǎo)致?17至25升染色的瓊脂糖凝膠。
經(jīng)驗(yàn)證的安全性
良好地替代誘變的DNA染色劑溴化乙錠以傳遞強(qiáng)信號(hào)是*的。 MIDORIGreen Advance發(fā)出的信號(hào)強(qiáng)度相當(dāng)。 但是,不得危及用戶的安全。 因此,使用MIDORIGreen Advance進(jìn)行了幾次測(cè)試,根據(jù)這些測(cè)試,MIDORIGreen Advance是安全的。
染色Protocol:
凝膠內(nèi)染色
準(zhǔn)備100毫升的瓊脂糖凝膠溶液(濃度為0.8-3.0%)并加熱,直到溶液*澄清,看不到小的漂浮顆粒。
在凝膠溶液中加入4-6 µl MIDORIGreen Advance DNA Stain,輕輕混合。將凝膠冷卻至50-60ºC,然后將凝膠澆鑄到凝膠托盤中。當(dāng)凝膠為固體時(shí),加載樣品并進(jìn)行電泳。
使用UV或LED照明器檢測(cè)波段。黃色或綠色的明膠或玻璃紙濾鏡應(yīng)用于攝影。
后染
MIDORIGreen Advance DNA Stain后染液可以使用2-3次。
將要重復(fù)使用的染色溶液應(yīng)優(yōu)選在黑暗中于室溫下保存。
對(duì)于<0.5 cm厚的瓊脂糖凝膠,每100 ml緩沖液應(yīng)使用10-25 µl的污漬。
合適的染色時(shí)間(5 – 60分鐘)和污漬的數(shù)量可能取決于凝膠的厚度。
注意:不建議將SDS包含在加載緩沖液中使用,因?yàn)橛晌埸c(diǎn)和SDS相互作用引起的條帶外觀!
客戶常見問題解答(FAQ)
問:我可以將Midori Green Advance與脈沖場(chǎng)凝膠電泳(PFGE)一起使用嗎?通常,我使用EtBr進(jìn)行后期處理。
答:您可以在“Protocol”部分中找到進(jìn)行后染色的方案。
問:您是否有處置Midori Green Advance的詳細(xì)信息?我了解該分子對(duì)光敏感,我想知道MGA凝膠在使用后是否可以在處置前暴露于光下?
答:MGA無毒,足以將其作為化學(xué)實(shí)驗(yàn)室廢物處理。 MGA的發(fā)射率會(huì)被光破壞,但這并不意味著化學(xué)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化。但是沒有必要破壞分子,因?yàn)樗匀粺o害。與溴化乙錠相比,這是*的優(yōu)勢(shì)–無需特殊處理。
問:為什么不能以相同方式使用MGA和MGD?
答:化學(xué)結(jié)構(gòu)*不同。我們測(cè)試過將MGD用作MGA,反之亦然。我們不能同時(shí)推薦這兩種應(yīng)用。當(dāng)您嘗試將MGD用作MGA時(shí),您需要大量MGD和階梯才能獲得可觀察的波段。通過這種方式可以檢測(cè)不到低濃度的樣品。 MGD設(shè)計(jì)用于添加樣品,并且濃縮程度遠(yuǎn)低于MGA。以MGA之類的方式使用MGD是非常不經(jīng)濟(jì)的–您需要在凝膠中添加10倍以上的量才能觀察條帶。當(dāng)您嘗試將MGA用作MGD時(shí),也會(huì)出現(xiàn)問題,因?yàn)镸GA的濃度過高,并且運(yùn)行方向相反。我試圖降低MGA濃度,在這種情況下,您會(huì)看到一些條帶,但它們與所使用的稀釋液無關(guān),非常弱。總結(jié)一下,您可以說兩種染料都是針對(duì)不同的應(yīng)用(在凝膠中和添加到樣品中)設(shè)計(jì)的(具有不同的結(jié)構(gòu)式)和優(yōu)化的,因此不建議嘗試以其他方式使用它們。
問:MGA和MGD有什么區(qū)別?這些污漬的穩(wěn)定性如何?
答:主要區(qū)別在于Midori Green Advance(MGA)用于凝膠和后染色(意味著它像溴化乙錠一樣使用),而Midori Green Direct(MGD)直接添加到樣品中。根據(jù)凝膠文檔系統(tǒng)的不同,我們建議您使用一種或另一種,但您可以在每種照明器(UV 302、365 nm,藍(lán)色照明器和藍(lán)色/綠色透射照明器)中同時(shí)使用這兩種照明器–只有性能可以提高到合適水平。例如,如果用戶使用UV透照器,我們建議使用MGA,因?yàn)槭褂迷撋叩男Ч浅:谩N覀兊乃{(lán)/綠色LED儀器和MGD可帶來非常出色的性能-*沒有背景,而且信號(hào)強(qiáng)度很高。兩種污漬在室溫下均穩(wěn)定,因此在室溫下運(yùn)輸沒有問題,但我們建議將污漬保存在4°C下。
問:MGA和MGD是否可以與瓊脂糖和丙烯酰胺凝膠一起使用?
答:我們的客戶給我們反饋說MDG和MGA(染色后)可用于丙烯酰胺凝膠,但主要是為瓊脂糖凝膠設(shè)計(jì)的。
問:如果我將MGA在-20°C下保存6天會(huì)怎樣?可以使用嗎?
答:凍結(jié)會(huì)破壞MGA的功能。您仍然可以嘗試,但我們的經(jīng)驗(yàn)使冷凍后的照明失效。
問:我在瓊脂糖凝膠中使用Midori Green Advance,為什么在凝膠電泳35分鐘后看不見小條帶,您有什么建議?
答:Midori Green Advance可能帶有電荷,并且與DNA的方向不同,因此凝膠從底部脫色。要查看小樂隊(duì),您可以將運(yùn)行時(shí)間減少到25分鐘。如果您想讓凝膠運(yùn)行更長(zhǎng)的時(shí)間,那么您可以*跡。可以使用in凝膠染色,然后縮短后染色時(shí)間,或者只對(duì)凝膠進(jìn)行后染色,而無需先進(jìn)行in凝膠染色。在這兩種情況下,整個(gè)凝膠都會(huì)被染色,并且觀察到非常低的分子量帶。您也可以使用Midori Green Direct代替Midori Green Advance。該染料會(huì)添加到DNA中,因此無論電泳多長(zhǎng)時(shí)間,每個(gè)條帶都會(huì)被染色。另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是不存在背景。特別是如果您使用藍(lán)色或藍(lán)色/綠色LED燈代替紫外線,則會(huì)收到令人驚奇的信號(hào)。
問:在Midori Green Advance數(shù)據(jù)表上,描述了后期處理多可以使用2-3次。您可以在不損失太多敏感性的情況下使用發(fā)布后解決方案多長(zhǎng)時(shí)間?
答:實(shí)際上,我們的客戶使用頻率超過2-3次。如果染色浴始終變暗,您可以在任何情況下使用2-3次而不會(huì)降低信號(hào)強(qiáng)度。但也可以使用5 – 8次而不會(huì)降低信號(hào),具體取決于凝膠的大小和樣品量。如果您檢測(cè)到強(qiáng)度降低,則可以增加一點(diǎn)MGA,從而獲得與以前相同的信號(hào)強(qiáng)度。
問:到期后可以使用MGA嗎?
答:是的,您可以使用它。到期日期只是我們保證的短時(shí)間,但通常會(huì)持續(xù)更長(zhǎng)的時(shí)間。
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