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蘇州千舍生物科技有限公司

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人原代星形膠質(zhì)細胞

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所在地蘇州市

更新時間:2023-12-21 15:04:54瀏覽次數(shù):1328次

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人原代星形膠質(zhì)細胞


產(chǎn)品編號:

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)

產(chǎn)品價格:9650

包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

 原代星形膠質(zhì)細胞 

 

 產(chǎn)品編號:

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)

產(chǎn)品價格:9650

包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細胞詳述

神經(jīng)膠質(zhì)細胞廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),是除了神經(jīng)元以外的所有細胞,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。

膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元一樣也具有細胞凸起,但其胞質(zhì)凸起不分樹突和軸突。

星形膠質(zhì)細胞,是膠質(zhì)細胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細胞的作用。

細胞特性:

1)  組織來源于人的正常腦組織。

2)  細胞鑒定:神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光染色法

3)  經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)  不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)  細胞生長方式:梭形細胞,貼壁培養(yǎng)

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)基。

原代星形膠質(zhì)細胞常見問題:

1. 液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?

要冷藏!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的PH值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。

2. 體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。

幾乎所有的細胞對谷氨酰胺有較高的要求,細胞需要谷氨酰胺合成蛋白質(zhì),在缺少谷氨酰胺時,細胞生長不良而死亡。所以,各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,應(yīng)置-20?C冰凍保存,用前加入培養(yǎng)基中。加有谷氨酰胺的液體培養(yǎng)基4?C冰箱儲存兩周以上時,應(yīng)重新加入原來量的谷氨酰胺。

3. 培養(yǎng)用液pH對細胞生長的影響

由于,大多數(shù)細胞適宜pH為7.2~7.4,偏離此范圍對細胞將產(chǎn)生有害的影響。各種細胞對pH的要求也不*相同,原代培養(yǎng)細胞一般對pH變動耐受差,無限細胞系耐受力強。

但總體來說,細胞耐酸性比耐堿性強一些,偏酸環(huán)境中更利于細胞生長。因此,我們在配制培養(yǎng)用液時,可把液體的pH稍微調(diào)得偏酸一些。液體在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時,溶液的PH還會向上浮動0.2左右。

4. 常用培養(yǎng)基及培養(yǎng)用液的滲透壓范圍

培養(yǎng)基名稱滲透壓范圍(mOSM)

DMEM(高糖)315~350

DMEM(低糖)270~330

RPMI-1640260~290

MEM-EBSS280~310

MEM-NEAA280~310

McCoy5a280~310

MEM-a280~310

M—199275~305

IMDM270~300

DMEM/F-12280~310

F—10270~300

F—12275~300

培養(yǎng)基名稱滲透壓范圍(mOSM)

L—15280~320

D-Hanks280~300

Hanks280~300

PBS275~300

5. 細胞傳代消化時所用胰酶濃度越高越好嗎?

不見得!因為胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、溫度、胰酶濃度及溶液中是否含有Ca++,Mg++離子和血清等因素有關(guān)。通常情況下,pH8.0,溫度37oC其作用能力z強。另外,鈣、鎂離子及血清均能大大降低其消化能力。我們每次進行傳代消化前,一定要用D-Hanks液或PBS液反復(fù)沖洗細胞培養(yǎng)瓶,以便于將含血清的培養(yǎng)基沖洗干凈,這樣就能大大提高消化液的消化能力。通常使用的消化液濃度為:

(1)0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA;

(2)0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA。

(3)0.25%胰蛋白酶

溶液pH8.0~9.0;使用D-Hank液配制。多數(shù)細胞傳代消化可使用0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA這種消化液。

6. 培養(yǎng)基在使用過程中應(yīng)注意的問題:

(1)培養(yǎng)基在使用前需37oC預(yù)熱或在室溫平衡后再使用。

(2)細胞培養(yǎng)過程中,吸取過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼,防止殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)基焦化,將有害物質(zhì)帶入培養(yǎng)液中。

(3)盡量縮短各種液體、細胞的暴露時間。

(4)避免液體間、細胞間的交叉污染。

(5)配制*培養(yǎng)基時,配制的量在2周內(nèi)用完為好。

7. 血清的有關(guān)問題:

新生牛血清:新出生牛5天內(nèi)取血制成

小牛血清:小牛出生16周以內(nèi)采血制成。

胎牛血清:(進口血清)要求剖腹取胎制成。

國內(nèi)廠家往往不能做到,經(jīng)常把出生2天以內(nèi)采血稱為胎牛血清。

根據(jù)血清的生產(chǎn)工藝及血紅蛋白、內(nèi)毒素含量又分為:

(1).特級胎牛血清:40納米過濾,內(nèi)毒素含量≤10EU,血紅蛋白含量≤10mg/dl。

(2).優(yōu)等胎牛血清:經(jīng)過3次100納米過濾,內(nèi)毒素含量≤25EU/ml,血紅蛋白含量≤25mg/ml。

(3).標準胎牛血清:3次100納米過濾,低內(nèi)毒素,低血紅蛋白含量。

(4).活性碳/葡聚糖處理血清:激素含量大大降低。

(5).透析型胎牛血清:次黃嘌呤和胸腺核苷含量大大降低。

8. 其他細胞培養(yǎng)用液:除培養(yǎng)基、血清、谷氨酰胺外,其他幾種液體也屬必須,不可省略。

(1)雙抗:200倍,(1ml/支)其終濃度為青霉素100U/ml;鏈霉素100ug/ml,-24oC保存。

(2)L-谷氨酰胺:100倍,(1ml/支),終濃度2mM,-24oC保存。

(3)丙酮酸鈉:配制濃度50mM,4ml/支,終濃度為1mM/ml,-24oC保存。

(4)Hepes液:配制濃度1M(5ml/支),一支Hepes加入到200ml

*培養(yǎng)基中,終濃度為25mM/ml,常溫保存。

9. 支原體污染及檢測:

(1)支原體污染在細胞培養(yǎng)中z常見、不易被查覺,但支原體污染可顯著影響細胞功能干擾實驗結(jié)果。支原體是介于細菌和病毒之間的目前所知能獨立生活的z小微生物,它無細胞壁,形態(tài)呈高度多形性,z小直徑0.2um,可通過濾器。

目前通過對國內(nèi)100余株/系細胞的檢測,形勢不容樂觀。污染率達30%~60%。課題組從國外引進細胞株/系也經(jīng)常出現(xiàn)支原體的污染。支原體在污染細胞后,它通過影響細胞的DNA、RNA的合成及急速消耗培養(yǎng)基中的氨基酸來抑制細胞的生長,并能降低細胞的融合率。因此,在運用各種細胞系進行實驗研究時,首先要證明所用細胞有無支原體的污染。

(2)支原體污染后,培養(yǎng)基可不發(fā)生渾濁,細胞病變輕微或不明顯,因此難以發(fā)現(xiàn)。目前,支原體檢測的方法有以下幾種。

(a)相差顯微鏡觀察;

(b)低張?zhí)幚淼匾录t染色法;

(c)熒光染色法;

(d)酶標法;

(e)PCR法:使用該方法進行檢測。

優(yōu)點:靈敏度高,檢測耗時短,樣品量小

(只需50ul細胞培養(yǎng)用液上清)。

缺點:引物及制劑費用較高。   

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