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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

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產(chǎn)品型號(hào)nk-92mi

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更新時(shí)間:2023-12-22 07:14:32瀏覽次數(shù):1658次

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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞(含STR鑒定)
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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

培養(yǎng)條件:NK-92MI專用培養(yǎng)基

生長(zhǎng)特性:懸浮

生長(zhǎng)形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣 成團(tuán)聚集

細(xì)胞培養(yǎng):體外模擬體內(nèi)需要的生長(zhǎng)條件(溫度,營(yíng)養(yǎng)等),然后加上一些處理?xiàng)l件,比如做藥物篩選,就可以做抗性基因的表達(dá)的篩選,比如還可以測(cè)定某個(gè)基因敲低或是過表達(dá)的產(chǎn)物,這個(gè)當(dāng)然要結(jié)合WB來看最后基因的表達(dá)產(chǎn)物是否升高哦,細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用還有很~~

細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理:細(xì)胞傳代(生存空間和營(yíng)養(yǎng)不足,長(zhǎng)得太密,代謝廢物太多,要洗洗,同時(shí)也要分離出一部分細(xì)胞,要加入新的培養(yǎng)液),換液(生存空間和營(yíng)養(yǎng)剩余,但是代謝廢物太多,要洗洗,要吃飯,才能長(zhǎng)好,所以要洗和加入新鮮培養(yǎng)基),凍存(太多了,先存起來,液氮里面里就是低溫,保存能量,活得久),復(fù)蘇(解凍,恢復(fù)吃飯的能力,恢復(fù)生長(zhǎng)。)這四步。

細(xì)胞培養(yǎng)的基本步驟(一定要明白每個(gè)步驟的意義和目的):

01細(xì)胞傳代(貼壁細(xì)胞):試劑:PBS,胰酶,含血清的培養(yǎng)基;流程:顯微鏡下看一看培養(yǎng)皿里的細(xì)胞多不多,太多(80%~90%)會(huì)導(dǎo)致代謝廢物很多,先吸掉廢液,再用PBS洗一洗,同時(shí)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞黏在一起,這時(shí)候就需要加點(diǎn)胰酶消除它們之間的粘性,是否消除完,在顯微鏡下看一看,看完加入適宜的含血清的培養(yǎng)基,中和一下胰酶,這叫吹打,除此之外,細(xì)胞太多了,把一部分細(xì)胞移出來,加入適量的培養(yǎng)基放入孵箱繼續(xù)培養(yǎng),這叫傳代。02細(xì)胞換液:試劑:PBS,含血清的培養(yǎng)基;流程:先吸掉代謝廢物(即細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)液),再用PBS洗一洗,由于細(xì)胞長(zhǎng)得不是很多,細(xì)胞之間沒有黏在一起,因此不需要加入胰酶來消除它們之間的粘性。由于細(xì)胞要吃飯,加入新鮮的含血清的培養(yǎng)基,最后放到孵箱里面進(jìn)行培養(yǎng)。

03細(xì)胞凍存:試劑:凍存液,PBS,胰酶,含血清的培養(yǎng)基;流程:要凍存,先配置凍存液,凍存液包含了:DMSO:防止在低溫(零度以下至-196℃)保存細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)液會(huì)形成冰晶,滲透壓會(huì)發(fā)生改變,細(xì)胞結(jié)構(gòu)會(huì)出現(xiàn)紊亂,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)損傷。凍存液制備時(shí),一般需與血清一起配置:因?yàn)閮烧呋ト跁r(shí),會(huì)散發(fā)熱量,所以凍存液需提前制備。因?yàn)榧?xì)胞太多了,需要凍存,所以要先看一看,吸一吸,洗一洗,分一分,中和一下,吹打制成細(xì)胞懸液,離心,吸掉上清液,加入凍存液,輕輕吹吸均勻,每管等量1ml裝入凍存管,4℃20min,-20℃30min,-80℃過夜,最后放入液氮罐。04細(xì)胞復(fù)蘇:試劑:含血清的培養(yǎng)基;流程:從液氮中取出凍存管,迅速(小于3min)置于37℃水浴鍋中,解凍時(shí),邊晃動(dòng)邊觀察,當(dāng)看到只有一小塊冰存在時(shí),即可從水浴鍋中取出,打開凍存管,迅速將細(xì)胞懸液吸到離心管中,輕輕混勻,1000r/min,離心五分鐘,吸掉上清液,沉淀中加入適量培養(yǎng)液,放入孵箱中,培養(yǎng)。還有就是:復(fù)蘇的細(xì)胞,需要在24小時(shí)后,換一次培養(yǎng)液。最后:在這里特別感謝B站上無私分享的細(xì)胞培養(yǎng)的視頻資源,正是你們的分享,幫助了我,我也會(huì)繼續(xù)把我學(xué)到的繼續(xù)分享,幫助更多的人!如果大家想要獲得這份視頻資源的話,可以在后臺(tái)私聊小編獲取哦,里面關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的知識(shí)講解的超級(jí)詳細(xì)!明天我會(huì)繼續(xù)介紹細(xì)胞培養(yǎng)的一些注意事項(xiàng)以及WB的操作的步驟和原理。最后,如果覺得我的推文對(duì)你有用的話,請(qǐng)點(diǎn)個(gè)關(guān)注哦!

細(xì)胞培養(yǎng):體外模擬體內(nèi)需要的生長(zhǎng)條件(溫度,營(yíng)養(yǎng)等),然后加上一些處理?xiàng)l件,比如做藥物篩選,就可以做抗性基因的表達(dá)的篩選,比如還可以測(cè)定某個(gè)基因敲低或是過表達(dá)的產(chǎn)物,這個(gè)當(dāng)然要結(jié)合WB來看最后基因的表達(dá)產(chǎn)物是否升高哦,細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用還有很多,歡迎大家在后臺(tái)留言。

細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理:細(xì)胞傳代(生存空間和營(yíng)養(yǎng)不足,長(zhǎng)得太密,代謝廢物太多,要洗洗,同時(shí)也要分離出一部分細(xì)胞,要加入新的培養(yǎng)液),換液(生存空間和營(yíng)養(yǎng)剩余,但是代謝廢物太多,要洗洗,要吃飯,才能長(zhǎng)好,所以要洗和加入新鮮培養(yǎng)基),凍存(太多了,先存起來,液氮里面里就是低溫,保存能量,活得久),復(fù)蘇(解凍,恢復(fù)吃飯的能力,恢復(fù)生長(zhǎng)。)這四步。

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CoC1 人卵巢癌細(xì)胞

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LN229 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

LNCaP clone FGC 人前列腺癌細(xì)胞

MDA-KB2 人乳腺細(xì)胞

MDA-MB-361 人乳腺癌細(xì)胞

MET-5A 人膜間皮細(xì)胞

MGC-803 人胃癌細(xì)胞

NCI-H1650 [H-1650, H1650] 人肺支氣管癌細(xì)胞

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SK-N-MC 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞

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U251 MG 人類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

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LS174T 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

TU212 人咽喉磷癌細(xì)胞

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RPMI8226 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

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WRL68 人正常肝細(xì)胞

HCC1937 人乳腺癌細(xì)胞

HFL1 人胚肺成纖維細(xì)胞

NCCIT 人畸胎癌細(xì)胞

HCT-15 人結(jié)腸癌細(xì)胞

SC SC人外周血單核巨噬細(xì)胞

caski 人宮頸癌上皮細(xì)胞

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MS751 人子宮頸表皮癌細(xì)胞

SW1990 人胰腺癌細(xì)胞

hsf 人永生化真皮成纖維細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)的基本步驟(一定要明白每個(gè)步驟的意義和目的):

01細(xì)胞傳代(貼壁細(xì)胞):試劑:PBS,胰酶,含血清的培養(yǎng)基;流程:顯微鏡下看一看培養(yǎng)皿里的細(xì)胞多不多,太多(80%~90%)會(huì)導(dǎo)致代謝廢物很多,先吸掉廢液,再用PBS洗一洗,同時(shí)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞黏在一起,這時(shí)候就需要加點(diǎn)胰酶消除它們之間的粘性,是否消除完,在顯微鏡下看一看,看完加入適宜的含血清的培養(yǎng)基,中和一下胰酶,這叫吹打,除此之外,細(xì)胞太多了,把一部分細(xì)胞移出來,加入適量的培養(yǎng)基放入孵箱繼續(xù)培養(yǎng),這叫傳代。02細(xì)胞換液:試劑:PBS,含血清的培養(yǎng)基;流程:先吸掉代謝廢物(即細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)液),再用PBS洗一洗,由于細(xì)胞長(zhǎng)得不是很多,細(xì)胞之間沒有黏在一起,因此不需要加入胰酶來消除它們之間的粘性。由于細(xì)胞要吃飯,加入新鮮的含血清的培養(yǎng)基,最后放到孵箱里面進(jìn)行培養(yǎng)。

03細(xì)胞凍存:試劑:凍存液,PBS,胰酶,含血清的培養(yǎng)基;流程:要凍存,先配置凍存液,凍存液包含了:DMSO:防止在低溫(零度以下至-196℃)保存細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)液會(huì)形成冰晶,滲透壓會(huì)發(fā)生改變,細(xì)胞結(jié)構(gòu)會(huì)出現(xiàn)紊亂,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)損傷。凍存液制備時(shí),一般需與血清一起配置:因?yàn)閮烧呋ト跁r(shí),會(huì)散發(fā)熱量,所以凍存液需提前制備。因?yàn)榧?xì)胞太多了,需要凍存,所以要先看一看,吸一吸,洗一洗,分一分,中和一下,吹打制成細(xì)胞懸液,離心,吸掉上清液,加入凍存液,輕輕吹吸均勻,每管等量1ml裝入凍存管,4℃20min,-20℃30min,-80℃過夜,最后放入液氮罐。04細(xì)胞復(fù)蘇:試劑:含血清的培養(yǎng)基;流程:從液氮中取出凍存管,迅速(小于3min)置于37℃水浴鍋中,解凍時(shí),邊晃動(dòng)邊觀察,當(dāng)看到只有一小塊冰存在時(shí),即可從水浴鍋中取出,打開凍存管,迅速將細(xì)胞懸液吸到離心管中,輕輕混勻,1000r/min,離心五分鐘,吸掉上清液,沉淀中加入適量培養(yǎng)液,放入孵箱中,培養(yǎng)。還有就是:復(fù)蘇的細(xì)胞,需要在24小時(shí)后,換一次培養(yǎng)液。最后:在這里特別感謝B站上無私分享的細(xì)胞培養(yǎng)的視頻資源,正是你們的分享,幫助了我,我也會(huì)繼續(xù)把我學(xué)到的繼續(xù)分享,幫助更多的人!如果大家想要獲得這份視頻資源的話,可以在后臺(tái)私聊小編獲取哦,里面關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的知識(shí)講解的超級(jí)詳細(xì)!明天我會(huì)繼續(xù)介紹細(xì)胞培養(yǎng)的一些注意事項(xiàng)以及WB的操作的步驟和原理。


人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(STR鑒定)

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人膽囊癌細(xì)胞系熒光素酶標(biāo)記(含STR鑒定)

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