TRIzol試劑(貨號15596026)
產品名稱:TRIzol™ Reagen
貨號: 15596026
描述
TRIzol® 試劑是一種*的即用型試劑,可用于提取高質量的總RNA或者從各種生物樣本中同時提取RNA、DNA和蛋白質。這種酚和異硫氰酸胍單相溶液,可用于提取人、動物、植物、酵母或細菌來源的細胞和組織樣本中的純RNA、DNA和蛋白質,只需一個小時即可完成。
• 從一份樣品同時提取RNA、DNA和蛋白質
• 即便是難以處理的樣本類型,亦具有出色的裂解能力
• 優化的配方和實驗方案,適用于組織、細胞、血清、病毒和細菌等多種樣品類型
從多種樣本體積和來源獲得可靠的純化RNA
TRIzol® 試劑用于處理人、動物、植物或細菌來源的少量組織 (50-100 mg) 和細胞 (5 × 106),以及大量組織 (≥1 g) 和細胞 (>107),均可獲得佳的性能,且附帶樣本純化實驗方案。在TRIzol® 試劑進行樣本勻漿化的過程中,它可以破壞細胞,溶解細胞組分,同時高效的抑制RNA酶的活性,從而維持RNA的完整性。TRIzol® 試劑方法十分簡單,可同時處理大量樣本。整個過程可在一小時內完成。采用TRIzol® 試劑提取的總RNA不會被蛋白質和DNA污染。
適用于多個分子靶點的提取
TRIzol® 試劑使您可以順序沉淀單一樣本中的RNA、DNA和蛋白質。采用TRIzol® 試劑進行樣本勻漿化后,加入仿,勻漿物可分成透明的上層水相層 (含有RNA)、相界面和紅色的下層有機層 (含有DNA 和蛋白質)。然后用異丙醇從水相層中沉淀出RNA。用乙醇從相界面/有機層中沉淀出DNA。利用異丙醇沉淀從酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白質。洗滌沉淀的RNA、DNA或蛋白質,去除雜質,重懸浮后供下游應用。
僅供研究使用。不得用于動物或人類的診斷或治療。
關于細胞不貼壁原因和解決辦法:
可能原因如下:
●胰蛋白酶消化過度
●支原體污染
●培養基pH值過堿(NaHCO3分解)
●細胞老化
●接種細胞起始濃度太低或太高
解決方法:
●縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度
●分離培養物,檢測支原體。清潔支架或培養箱。如發現支原體污染,丟棄培養物
●使用無菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2
●啟用新的保種細胞
●調節好接種細胞濃度
TRIzol試劑(貨號15596026)專業批發供應hyclone液體培養基,Gibco胎牛血清,無外泌體血清;Hyclone液體培養基 供應主要有:1640培養基,DMEM,DMEM/F12(1:1),a-MEM,IMDM,等。另外還有hyclone雙抗,胰酶溶液,Gibco液體培養基,雙抗,胰酶,常備現貨,具體如下:
hyclone液體培養基,DMEM高糖培養基,不含丙酮酸鈉 貨號:SH30022.01
hyclone液體培養基,DMEM高糖培養基,含丙酮酸鈉 貨號:SH30243.01
hyclone液體培養基,a-MEM培養基 貨號:SH30265.01
hyclone液體培養基,DMEM/F12(1:1)培養基 貨號:SH30023.01
hyclone液體培養基,IMDM液體培養基 貨號:SH30228.01
hyclone液體培養基,MEM液體培養基 貨號:SH30024.01
hyclone液體培養基,MEM液體培養基 貨號:SH30024.01
hyclone液體培養基,DMEM低糖液體培養基 貨號:SH30021.01
hyclone液體培養基,M199液體培養基 貨號:SH30253.01
hyclone青鏈霉素,雙抗溶液 貨號:SV30010
hyclone胰酶溶液 貨號:SH30042.01 100ML
hyclone胰酶溶液 貨號:SH30042.02 500ML
hyclone PBS緩沖液 貨號:SH30256.01
hyclone DPBS緩沖液 貨號:SH30028.01
Gibco液體培養基, MEM液體培養基,貨號:C11095500BT
Gibco液體培養基, MEM液體培養基,貨號:C11095500BT
Gibco液體培養基,DMEM低糖培養基 貨號: C11885500BT
Gibco液體培養基,DMEM高糖培養基 貨號: C11995500BT
Gibco液體培養基,1640培養基 貨號:C11875500BT
Gibco液體培養基,DMEM/F12(1:1)培養基 貨號:C11330500BT
Gibco緩沖液 PBS7.4 貨號:C10010500BT
Gibco 胰酶溶液 貨號:25200-056 100ML
Gibco 胰酶溶液 貨號:25200-072 500ML
Gibco 雙抗溶液 貨號:15140-122
SBI無外泌體胎牛血清 ,原裝行貨,重磅襲來,低價銷售,熱爆*
脂質體2000 原裝 GIBCO 11668-027原裝 0.75ml *
脂質體2000 原裝 GIBCO 11668-019原裝 1.5m *
脂質體3000 原裝GIBCO L3000-015 原裝1.5ML *
常常很多同學都在疑問,收到細胞株后怎么辦呢?
蘇州千舍分享:收到(凍存管細胞株)后的正確打開方式
1、首先,收到細胞時,請檢查泡沫箱內干冰是否剩余、細胞凍存管是否有解凍情況,若出現細胞解凍情況,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為售后服務依據);若細胞凍存管正常,細胞株請盡速開始培養或立即凍存保存(置于-80℃冰箱,隔夜放置后,移至液氮罐中保存),需要時,復蘇培養即可。
2、準備好37℃水浴鍋,并準備好細胞*培養基(溫育至37℃);
3、在15ml離心管中加入9ml細胞*培養基(溫育至37℃);
4、將裝有凍存細胞的凍存管從液氮罐中取出,立即放入37℃水浴中;
5、在37℃水浴中快速晃動細胞凍存管,使得凍存管中內容物盡快融化;仔細觀察,待凍存管中內容物*融化后取出;注意:①盡可能避免水沒過管帽,以減少污染的風險;②要快速完成細胞復蘇過程(盡量控制在1分鐘內),融化過程時間過長,會造成復蘇后細胞活性較差。
6、用70%—75%酒精消毒凍存管外壁,在超凈臺中打開凍存管,用吸管/移液器將細胞凍存懸液移入裝有9ml細胞*培養基的15ml離心管中(在這一過程請盡可能避免產生氣泡)。
7、為了減少細胞損失,往細胞凍存管中加入1ml*培養基,稍微吹打,用吸管/移液器將這1ml的細胞懸液吸入離心管中,再用吸管/移液器將離心管中的細胞輕輕吹打混勻。8、以250×g的離心力(約1200-1350rpm)將細胞懸液離心3-5分鐘。
9、離心后,檢查上清液是否清澈,有無完整的細胞沉淀;在超凈臺內,盡量去除上清液,向細胞沉淀物加入1-2ml的*培養基(溫育至37℃),輕輕吹打混勻。
10、將細胞全部接種至1個T25細胞培養瓶或60mm無菌塑料培養皿中,加入6-8ml細胞*培養基;輕輕搖晃細胞培養器皿,使細胞均勻分布。
11、置于37℃、5%CO2、飽和濕度的恒溫培養箱中靜置培養。
12、之后,參照細胞說明書換液頻率給細胞換新鮮的*培養基(溫育至37℃),直到細胞達80%的匯合度;當細胞達80%-90%的匯合度,可參照細胞說明書傳代比例進行消化、傳代。
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Gibco液體培養基, MEM液體培養基,貨號:C11095500BT
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Gibco 胰酶溶液 貨號:25200-056 100ML
Gibco 胰酶溶液 貨號:25200-072 500ML
Gibco 雙抗溶液 貨號:15140-122
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脂質體2000 原裝 GIBCO 11668-027原裝 0.75ml *
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脂質體3000 原裝GIBCO L3000-015 原裝1.5ML *
★SIGMA試劑現貨3-5天
★Gibco各款血清:10099-141澳洲、16000-044北美、10270-106南美,10437-028墨西哥,10091-148新西蘭胎牛血清
★Hyclone各款血清:30084.03澳洲、30087.02南美、sv30087.03烏拉圭
★小牛血清,BI胎牛血清(04-001-1ACS、04-002-1A、04-400-1A)
★SIGMA血清(F2442),PAN(ST30-3302、ST30-2602)
★德國SERANA血清中國代理
★Gibco培養基:C11995500BT(DMEM高糖)、C10010500BT(PBS)、C11875500BT(1640)
★Hyclone培養基:SH30021.01、SH300243.01、SH30265.01、SH30256.01
★公司常備現貨:lipo2000(0.75ml)11668-027、(1.5ml)11668-019
lipo3000(0.75ml)L3000-008、(1.5ml)L3000-015
RNAiMax(0.75ml)13778-075、(1.5ml)13778-150
trizol(100ml)15596-026、(200ml)15596-018
trizol LS(100ml)10296010、(200ml)10296028
B27 (10ML) 17504-044 胰酶(100ml)25200-056
雙抗(100ml)15140-122 西班牙瓊脂糖(100g)
羅氏潮霉素B 1g/20ml MERCK蛋白酶K(100g)
DMSO-二甲基亞砜(100ml)D2650 日本同仁cck8試劑盒