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蘇州千舍生物科技有限公司

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COLO320細胞,人結直腸腺癌細胞

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號細胞COLO320

品牌其他品牌

廠商性質經銷商

所在地蘇州市

更新時間:2023-12-21 15:39:18瀏覽次數:1631次

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供貨周期 兩周 應用領域 醫療衛生,生物產業
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COLO320細胞,人結直腸腺癌細胞

生長狀態:貼壁生長

蘇州千舍生物,細胞培養試劑,常備國內外常見品牌血清/胎牛血清,擁有完善的細胞庫管理體系,供應上萬種類細胞株細胞系,公司細胞技術60%為碩士和博士學歷,其中明星產品有:DC2.4細胞、RAW264.7細胞、COV434細胞、HO-8910細胞、A2780細胞、SK-OV-3細胞、OVCAR-3細胞、OVCA433細胞、HEK-293-6e細胞、FRO細胞、HEPG2.2.15細胞、HL-7702細胞、L-02細胞、M-ICC12細胞、143B細胞、HOS細胞、M4e細胞、M2e細胞、TU686細胞、TU212細胞、vero細胞、SW48細胞、SW480細胞、NCCIT細胞、B16-F10細胞、HK-1細胞、Hep2細胞、C666-1細胞、HNE1細胞、HNE1/DDP細胞、capan-1細胞、vero e6細胞、A375細胞、Hs294T細胞、HSC-LX-2細胞、LOVO細胞、MKN-28細胞、RL952細胞、Hela細胞、A549細胞、Ishikawa細胞、EBC-1細胞、H1993細胞、H1993細胞、Hep-2細胞、NCI-H441細胞、LS174T細胞、NCCIT細胞、capan-1細胞、Hep3B細胞、HUVEC細胞、SW116細胞等。

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COLO320細胞,人結直腸腺癌細胞幾種常用細胞培養基產品

⒈ BME(basal medium eagle)基礎培養基

⒉ MEM

⒊ DMEM

⒋ IMDM

⒌ RPMI-1640

⒍ M199

⒎ Mccoy's 5A

⒏ F10 F12 DMEM混合F12()幾種常用細胞培養配套試劑的配置(緩沖液、平衡鹽溶液等)

五、細胞傳代培養(消化法)

具體操作:

(一)傳代前準備

1.預熱培養用液:把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。

2.用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

3.正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且可減少污染。

4.點燃酒精燈:注意火焰不能太小。

5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶,放入微波爐內高火,8分鐘再次消毒。???

6.取出預熱好的培養用液:取出已經預熱好的培養用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。

7.從培養箱內取出細胞:注意取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭

顯微鏡

的臺面,再在鏡下觀察細胞。

8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時要在酒精燈上燒口消毒。

(二)胰蛋白酶消化

1.加入消化液:小心吸出舊培養液,用PBS清洗(沖洗),加入適量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以蓋住細胞最好,最佳消化溫度是37℃。

2.顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察消化細胞,若胞質回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度。

3.吸棄消化液加入培養液:棄去胰蛋白酶液,注意更換吸管,加入新鮮的培養液。

(三)吹打分散細胞

1.吹打制懸:用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液。

2.吸細胞懸液入離心管:將細胞懸液吸入10ml離心管中。

3.平衡離心:平衡后將離心管放入臺式離心機中,以1000轉/分鐘離心6-8分鐘。

4.棄上清液,加入新培養液:棄去上清液,加入2ml培養液,用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。

(四)分裝稀釋細胞

1.分裝:將細胞懸液吸出分裝至2-3個培養瓶中,加入適量培養基旋緊瓶蓋。

2.顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察細胞量,必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長,傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。最后要做好標記。

(五)繼續培養

用酒精棉球擦拭培養瓶,適當旋松瓶蓋,放入CO2培養箱中繼續培養。傳代細胞2小時后開始貼附在瓶壁上。當生長細胞鋪展面積占培養瓶底面積25%時為一個+,占50%為++,占75%時為+++。

傳代細胞培養注意事項:

1.嚴格的無菌操作

2.適度消化:消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應該注意培養細胞形態的變化,一旦胞質回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。

附:EDTA(0.02%乙二胺四乙酸二鈉)消化液配方:EDTA 0.20g,NaCl 8.00g, KCl 0.20g, KH2PO4 0.02g, 葡萄糖 2.00g,0.5%酚紅4ml,加入蒸餾水定容至1000ml。10磅20min高壓滅菌,使用時調節PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和,使用后培養瓶要*清洗,否則再培養時細胞容易脫壁。

六、細胞的復蘇

細胞復蘇的原則--快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。

人乳腺癌細胞+LUC細胞,MCF-7+Luc人結直腸腺癌細胞 COLO320

人結直腸腺癌細胞 COLO320 DM

人結直腸腺癌細胞 COLO320 HSR

人結腸癌細胞 CW-2

結腸癌細胞 cx-1

人巨核細胞白血病細胞 DAMI

Burkitt's淋巴瘤細胞 DAUDI

人結直腸腺癌細胞 DLD-1

人前列腺癌細胞 DU145

人臍靜脈細胞融合細胞 EA.hy926

人食管癌細胞 Eca-109

人膀胱癌細胞 ECV-304

人膀胱癌細胞 EJ-1[EJ1]

人卵巢透明細胞癌細胞 ES-2

人腺癌細胞系 F56

人咽鱗癌細胞 FADu

人肝癌細胞亞型(過表達谷氨酰氨合成酶) GS-HEPG2

T淋巴瘤白血病細胞 H9/HTLV-IIIB

人胚胎干細胞H9 h9 Feeder Frec

人永生化表皮細胞 hacat

人整合SV40基因的乳腺上皮細胞 HBL-100

人非小細胞肺癌細胞 HCC827

人子宮鱗癌細胞(高分化) HCC-94

人膽管細胞型肝癌細胞 hccc-9810

人高轉移肝癌細胞 HCC-LM3

永生化人腦微血管內皮細胞 HCMEC/D3

人結腸癌細胞 HCT116

人結腸癌細胞 hct-15

人結直腸癌氟尿嘧啶耐藥株 HCT15/Fu

人結直腸癌紫杉醇耐藥株 HCT-15/Taxol

人結直腸癌癌細胞 HCT-8

人子宮內膜腺癌細胞 HEC-1-A

人子宮膜腺癌細胞 HEC-1-B

人胚腎細胞 HEK-293293

人胚腎細胞 HEK-293A

人紅白細胞白血病細胞 HEL

人子g頸癌細胞 HELA

g頸癌細胞 chang liver

g頸癌細胞 HeLa.S3

人肝癌細胞 hepg2.2.15

人肝癌細胞 Hep3B2.1-7 [Hep3B]

人肝癌細胞 HEPG2

人肝癌細胞人肝癌(HBV) HEPG2.2.15

 

人神經母細胞瘤細胞(STR鑒定)

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