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mcl-安徽-藥用輔料羧甲纖維素鈉價格
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貨物所在地:陜西西安市

地: 安徽

更新時間:2024-10-11 09:51:53

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安徽-藥用輔料羧甲纖維素鈉價格
 按干燥品計算,羧甲基纖維素鈉的取代度應為0.59~1.00。
  溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加新沸放冷至40~50℃的水90ml,劇烈攪拌,至形成膠體溶液,放冷,用新沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁,與3號濁度標準液(通則0902法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901法)比較,不得更深。
  氯化物 取本品0.2g

安徽-藥用輔料羧甲纖維素鈉價格

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確定CMC*溶化所需時間的依據有這樣幾方面:
(1)CMC和水*粘合、二者之間不存在固-液分離現象;
(2)混合糊膠呈均勻一致的狀態,表面平整光滑;
(3)混合糊膠色澤接近無色透明,糊膠中沒有顆粒狀物體。從CMC被投入到配料缸中與水混合開始,到CMC*溶解,所需的時間在10~20小時之間。

CMC在醫藥的用途
在醫藥工業中可作針劑的乳化穩定劑,片劑的粘結劑和成膜劑。有人經基礎及動物實驗證明CMC是安全可靠的抗藥載體。

包衣材料
包衣可以掩蓋藥物異味、改善外觀、保護活性成分、調節藥物釋放。包衣材料包括天然、半合成和合成材料。它們可能是粉末或者膠體分散體系(膠乳或偽膠乳),通常制成溶液或者水相及非水相體系的分散液。蠟類和脂類在其熔化狀態時可直接用于包衣,而不使用任何溶劑。

 

 按干燥品計算,羧甲基纖維素鈉的取代度應為0.59~1.00。  溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加新沸放冷至40~50℃的水90ml,劇烈攪拌,至形成膠體溶液,放冷,用新沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁,與3號濁度標準液(通則0902法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901法)比較,不得更深。  氯化物  取本品0.2g(按干燥品計),加新沸放冷至40~50℃的水90ml,劇烈攪拌,至形成膠體溶液,放冷,加新沸放冷的水稀釋至100ml。取10.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.25%)。  硫酸鹽  取本品0.5g(按干燥品計),加水50ml使形成膠體溶液,取10ml,加鹽酸1ml,搖勻,置水浴上加熱,產生絮狀沉淀,放冷,離心。沉淀用水洗滌,每次10ml,離心,重復三次,合并洗液與上清液置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。取10.0ml,置50ml納氏比色管中,加水至約40ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更濃(0.5%)。  硅酸鹽  取本品1.0g(按干燥品計),置坩堝中,熾灼至*灰化;加稀鹽酸20ml,蓋上玻璃平皿,緩緩煮沸30分鐘。移去玻璃平皿,水浴揮發至干,繼續小火加熱1小時,加熱水10ml,攪拌均勻。經定量濾紙濾過,沉淀用熱水洗滌至沖洗液中加硝酸銀試液不再產生沉淀時止。沉淀與定量濾紙同置已恒重的坩堝中,在500~600℃熾灼至恒重,遺留殘渣不得過0.5%。

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