您好, 歡迎來到化工儀器網
| 產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業,制藥,綜合 |
|---|
產品簡介
詳細介紹
威海熔噴布生產車間凈化工程
醫用外科用品結構少有三層，外層是PP無紡布（普通層），中間為熔噴布（主要過濾層），內層為親膚無紡布（防水處理）。
醫用用品及N95用品是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構成的，其中，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構成,熔噴布過濾材料是由聚丙烯超細纖維隨機分布沾結在一起，外觀潔白、平整、柔軟，材料纖維細度為0.5-1.0μm，纖維的隨機分布提供了纖維間更多的熱粘合機會，因而使熔噴氣體過濾材料具有更大的比表面積，更高的孔隙率（≥75%）。經過高壓駐極過濾效率，使產品具有低阻、、高容塵等特點。
熔噴布生產用10萬級凈化車間和30萬級潔凈車間是為常見的，那么這兩種車間有什么區別呢？
一、換氣次數不同
1、10萬級凈化車間：10萬級凈化車間的換氣次數為每小時15次。
2、30萬級潔凈車專間：30萬級潔凈車間的換氣次數為每小時10次。
二、凈化塵粒數不同
1、10萬級屬凈化車間：10萬級凈化車間凈化每立方米（升）空氣中≥0．5μm塵粒數為≤35＊100000（500）。
2、30萬級潔凈車間：30萬級潔凈車間凈化每立方米（升）空氣中≥0．5μm塵粒數為≤35＊100000（1500）。
三、微生物大允許數量不同
1、10萬級凈化車間：10萬級凈化車間的微生物大允許數量為10cfu／皿。
2、30萬級潔凈車間：30萬級潔凈車間的微生物大允許數量為30cfu／皿。
威海熔噴布生產車間凈化工程，潔凈室的分類根據不同有不同的等級規定，目前世界各國雖有自訂規格，但普遍還是采用美國聯邦標準。
其中需要注意的，A、B、C、D級別的劃分是參照ISO標準（歐盟采納的方式），其本身包含了靜態要求和動態要求。舊版GMP采納的是美國的潔凈間劃分方式，舊版的潔凈間劃分僅有靜態的概念，不要求動態。
在美國的聯邦標準209（A至D）中，在一立方英尺的空氣中測量等于或大于0.5mm的顆粒數，并且該計數用于對潔凈室進行分類。該標準的新209E版本也接受該度量標準。聯邦標準209E在國內使用。較新的標準是標準組織的TC 209。
這兩個標準都根據實驗室空氣中的顆粒數量對潔凈室進行了分類。潔凈室分類標準FS 209E和ISO 14644-1要求進行特定的顆粒計數測量和計算，以對潔凈室或潔凈區域的清潔度水平進行分類
青島潔凈凈化技術有一批的凈化工程與設備的設計師和技術*的施工安裝隊伍，可為客戶提供高性能的凈化工程與凈化產品。主營業務有初、中、過濾器、送風口、百級層流罩、FFU風機過濾單元、風幕機、空氣自凈器、風(貨)淋室、傳遞窗、超凈工作臺、臭氧器等凈化設備,各類凈化鋁型材等。我們致力于空氣凈化工程的改善以及外表的裝飾，從客戶需求出發，精心設計，嚴格施工，為客戶提供方便周到的售后服務，多一份溝通，便會多一份信任！
標簽：威海熔噴布生產車間,威海熔噴布凈化車間,威海凈化工程,威海潔凈室