產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),建材 |
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中藥加工潔凈室應采取通風措施或設置空氣調節(jié)系統(tǒng),送入生產區(qū)域的空氣應經(jīng)過粗效、中效空氣過濾器兩級過濾,室內應保持微正壓,生產過程中散發(fā)粉塵、有害物的房間應設置除塵或排風系統(tǒng)。
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更新時間:2024-04-07 16:51:48瀏覽次數(shù):931
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關于臨沂中藥加工潔凈室設計改造知多少
我國國民對于中藥是非常認可的,中藥是中國傳統(tǒng)的藥材,中國藥文化源遠流長、博大精深,對于中藥的需求越來越大,企業(yè)對于中藥加工車間也是非常重視的,小編來為大家分享一些關于中藥加工潔凈室設計改造的部分知識,供大家參考。
中藥加工生產中,關于臨沂中藥加工潔凈室設計改造知多少,潔凈室管理的工序,其空氣調節(jié)和通風設計應符合下列規(guī)定:
中藥加工潔凈室應采取通風措施或設置空氣調節(jié)系統(tǒng),送入生產區(qū)域的空氣應經(jīng)過粗效、中效空氣過濾器兩級過濾,室內應保持微正壓,生產過程中散發(fā)粉塵、有害物的房間應設置除塵或排風系統(tǒng)。
中藥加工潔凈室的供暖系統(tǒng)、通風系統(tǒng)、除塵凈化系統(tǒng)、空氣調節(jié)系統(tǒng)、空氣調節(jié)冷熱源和空氣調節(jié)水系統(tǒng)的監(jiān)測和控制,傳感器、執(zhí)行器的選擇和使用應符合現(xiàn)行標準《工業(yè)建筑供暖通風與空氣調節(jié)設計規(guī)范》GB50019的有關規(guī)定。
大家知道中藥加工潔凈室驗證都有什么嗎?中藥加工潔凈室的驗證應包括下列文件:中藥潔凈室主要設計文件和竣工圖,主要設備的出廠合格證書、檢驗文件,設備開箱檢查記錄、管道壓力檢驗記錄、管道系統(tǒng)吹洗脫脂記錄、風管漏風記錄、竣工驗收記錄,單機試運轉、系統(tǒng)聯(lián)合試運轉和醫(yī)藥潔凈室性能測試記錄。
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