細胞平板克隆形成實驗步驟

1、細胞懸液制備:取對數生*的單層培養細胞，用0. 25%蛋白酶消化并吹打成單個細胞，離后用*培養基重懸,制成細胞懸液。

2、細胞種板:將細胞懸液作梯度倍數稀釋，以每皿50、100、 200、 500、1000、 2000個細胞的梯度密度分別接種含1 ml 37 C預熱培養液的皿中，并輕輕轉動，使細胞分散均勻。置37 C 5% Co2的環境下，靜置培養。

3、細胞觀察:顯微鏡下觀察到單個細胞長到20個以上細胞克隆，培養皿中出現肉眼可見的克隆時，終止培養。棄去.上清液，用PBS小心浸洗2次。加純甲醇1ml,固定15分鐘。然后去固定液,加適量Giemsa應用染色液染10分鐘，然后用流水緩慢洗去染色液，空氣干燥，手記拍照采集圖像。

4、克隆計數:用肉眼直接計數克隆數，后計算克隆形成率。

細胞平板克隆形成實驗結果分析

伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創新，建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以及動物實驗等學科的研究服務體系，為醫學領域的發展做出了重要貢獻。

      伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有*的儀器設備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米，可滿足同時飼養清潔級和SPF級動物。核心實驗技術團隊主要來自中國科學院大學、復旦大學、上海交通大學等重點高校及科研機構，能夠為客戶提供研究方案策劃、項目實施及項目深度分析等方面的技術支持。公司目前參與研究項目已經涵蓋心腦血管、腫瘤、內分泌、生殖、免疫、神經等諸多領域。

       為了響應大力發展基礎研究的號召，推動生命科學領域的進步，伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優勢，提供培訓服務。通過實驗理論培訓和實踐相結合，充分了解科學研究和實驗操作的全過程，培訓規范的實驗操作、分析問題和解決問題的能力，分層次培養科研人才，為其今后的科研工作奠定堅實的基礎。