一、產品介紹：

光度計法全自動顆粒過濾效率測試儀（PFE）可快速、準確地測量濾料及口Z的過濾效率。8130A型使用鈉鹽或油性氣溶膠作測試載體。符合標準：GB 2626-2019、GB 19083-2010、GB 19082、GB/T 32610-2016、YY 0469-2004。

二、執行標準：

1.GB/T 32610-2016 日常防護型*技術規范

2.GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

3.GB 19082-2009 醫用一次性防護fu技術要求

4.GB 19083-2010 醫用防護*技術要求

5.TAJ 1001-2015  PM2.5防護*

6.YY 0469-2011 醫用外科*

三、氣溶膠發生裝置原理：

光度計法全自動顆粒過濾效率測試儀（PFE）根據型號不同，在測試時會使用霧化的鹽性或油性氣溶膠來檢測濾料。但無論發生哪種氣溶膠，產生的粒子粒徑均相當穩定，因此不需要對粒徑進行持續的光學校正。


鹽性氣溶膠發生器僅在8130A型中使用，它可以在易穿透粒徑附近為被檢測濾料產生粒徑分布范圍很窄的氣溶膠粒子。


由于可以發生鹽性和油性的氣溶膠，因此8130A型過濾效率測試儀可以使濾料測試滿足美國職業安全與健康局（NIOSH 42 CFR,part 84）對呼吸器的測試要求。


8130A型的技術規格為醫用防護口Z技術要求國家標準GB 2626-2019、GB 19083-2010、GB 19082、GB/T 32610-2016、YY 0469-2004。

四、美國TSI*與國內對比顯著特點：

1、8130光度計法，美國TSI*雙光度計，進口報關證明，對標美國TSI公司原裝產品，；

2、系統精度達到±0.1%；

3、油性、鹽性雙通道，一鍵切換；

4、發生器和美國TSI公司使用配置一致；

5、贈送3個月油性和鹽性測試液；

五：顯著特點:

1、設計原理：基于氣溶膠光度計檢測原理，采用*采樣泵及日本進口光源，嚴格按照標準，測試結果數據可與TSI8130測試數據相比較。

2、氣溶膠發生器:  采用多分散實驗氣溶膠（DEHS 、PAO油或 NaCI ) 進行定量發塵，通過自主研發的程序軟件運行即可得到相應的測試數據。不同類型氣溶膠自動切換自如，保證發霧濃度調節快速穩定。

3、發塵濃度：實時顯示氣溶膠濃度數據，保證發塵的穩定性，真正做到全程數據可追蹤。

4、設備J準：自帶空測自檢功能， 采用多點校準，每次開機校準，及時發現問題。

5、流量檢測：內置高精度電子流量計和高性能采樣泵，同時配有穩壓穩流裝置，保證檢測流量的穩定性，軟件界面實時顯示流量值。

6、阻力檢測：濾材的阻力壓差將通過其上下游測試倉的靜壓環來獲取，并采用高精度進口品牌壓差變送器，保證壓差準確性及穩定性；

7、操作簡單：用戶只需將試樣放置于夾具中，按下按鈕，調節測試流量后系統就會通過控制器自動測試阻力和效率，整個過程簡單，快速、高效。

8、遠程協助：自配wifi，遠程協助功能，售后無憂。程序免費升級換代。

9、微電腦控制：全自動測試數據，通過12寸觸摸顯示屏實現人機交互。實時顯示動態數據，實現數據可追蹤，掌握系統狀態信息和操作參數，大大減少了使用人員的培訓量，提高了工作效率。

10、測試數據：儀器自帶熱敏打印機，測試結果可直接打印保存或者外接存儲卡，導出數據。

六、技術參數：

1、型號： 8130 Pro

2、測試效率范圍：0-99.999%

3、測試流量范圍：15L/min~100L/min，精度1%(可調)

4、測試面積：根據客戶口*外形確定 標配一個標準尺寸

5、測試壓差范圍：0-500pa(±1% FS)

6、試驗氣溶膠類型：Nacl.PAO或DEHS

鹽性濃：10mg/m3~25mg/m3，

油性濃度；50mg/m3~200mg/m3

7、屏幕顯示：彩色12寸觸摸屏

8、打印方式：內置式熱敏打印機

9、電源：交流220V/50Hz

10、功率：1-3kw（視內置泵或外接氣源而定）

11、外形尺寸：  900X700Ⅹ1680 （mm）

12、材質：外殼鋼板烤漆

七、 操作界面：

八、主要特點：

九、光度計精度說明：

十、 美國TSI光度計*證明：

十一、 油性、鹽性測試結果：