工業過濾試驗設備

產品詳情

顆粒物過濾效率測試儀用于日常防護型和呼吸器對顆粒物的防護效果及過濾效率的 測試。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護 檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、醫院、和呼 吸器生產企業等。產品執行標準：YY 0469-2011 醫用外科GB 2626-2006,GB 19083-2010 醫用防護技術要求

二、設備特點

1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。

4、兼容和呼吸器類試樣測試顆粒物防護效果和過濾效率。

5、氣溶膠發生器：鹽性顆粒物氣溶膠或油性顆粒物氣溶膠。

6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。

7、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。

8、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度。

9、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。

10、防護效果測試倉前開門設計,密封性好，配置操作手套，方 便待檢的更換。

三、測試參數

 溫濕度要求：25℃ ±5℃，30%RH±10%RH

 過濾效率檢測范圍：0-99.999%。

 過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min±2%，測試流量 控制（85±2）L/min。

 過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。

 過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽 顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒 度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態 檢測范圍（0.001-100）mg/m3，精度1%。

三、測試標準

 GB 2626-2006呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器 2.25.2 GB 19082-2009 醫用一次性技術要求

 GB 19083-2010醫用防護技術要求

 YY 0469-2011醫用外科

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