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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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實(shí)時(shí)熒光定量PCR的優(yōu)化(一)

時(shí)間:2021/10/12閱讀:2023
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如果是病毒定量和SNP基因分型的實(shí)時(shí)熒光定量PCR,我們需要盡可能高特異性;如果是病原體、mRNA檢測(cè),我們需要高靈敏度。


想要提高PCR擴(kuò)增效率、特異性及靈敏度,我們可以通過一系列措施優(yōu)化實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)。首先是靶序列的選擇。


1、選擇的靶序列合適長(zhǎng)度在50~150bp之間。較短的序列合成耗時(shí)短,擴(kuò)增時(shí)間縮短,因此污染DNA被擴(kuò)增的可能性降低。

2、選擇靶序列時(shí),使用BLAST檢索分析靶序列是否存在多態(tài)性和測(cè)序錯(cuò)誤,并避開。如果靶序列中出現(xiàn)重復(fù)序列,會(huì)降低PCR檢測(cè)靈敏度,也應(yīng)該避開。

3、控制靶序列中GC含量≤60%。高GC含量,會(huì)影響靶序列在熱循環(huán)中的變性,也容易產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增。

4、避免產(chǎn)生二級(jí)結(jié)構(gòu)。靶序列如果有反向重復(fù)的序列,容易產(chǎn)生二級(jí)結(jié)構(gòu),影響引物、探針的雜交。

除此以外,我們還需要保證模板的質(zhì)量不會(huì)影響擴(kuò)增,實(shí)時(shí)熒光PCR的結(jié)果才有可靠性。例如損傷的DNA在PCR中不能充分?jǐn)U增,或者根本不能擴(kuò)增。同時(shí),如果模板中存在抑制DNA聚合酶的試劑(DMSO等)和污染物(SDS等),也會(huì)影響PCR的可靠性。



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